蛋白質凝膠電泳后或者質譜后怎么鑒定
看你的目的.如果你只是檢測目標蛋白大小的話,加上蛋白質marker,考染觀察條帶大小即可.你要是想知道蛋白質的氨基酸序列的話就去打質譜.話說蛋白質的質譜就是序列分析.......閱讀全文
蛋白質凝膠電泳后或者質譜后怎么鑒定
看你的目的.如果你只是檢測目標蛋白大小的話,加上蛋白質marker,考染觀察條帶大小即可.你要是想知道蛋白質的氨基酸序列的話就去打質譜.話說蛋白質的質譜就是序列分析.
銀染后可以做質譜嗎
不行 質譜要求樣品是純度是分析純，銀染后蛋白質分子結合了銀，即使提純后再做質譜分析也沒有意義了，你可以將樣品分成兩份，一份跑電泳，另一份做質譜。
關于質譜的翻譯后修飾蛋白質組分析新方法
分析測試百科網訊 由中國化學會和國家自然科學基金會主辦，西北大學和南京大學承辦的第十三屆全國分析化學年會于2018年6月15日在西安曲江國際會議中心召開（相關報道：第十三屆化學會 分析化學的進展與未來）。6月16日在“蛋白質分析與質譜分析”分會場上，由復旦大學的陸豪杰帶來了《關于質譜的翻譯后修飾
四極桿質譜和離子阱質譜小型化后的區別
使用不同的技術路線，兩種質譜在使用過程中的多個方面有所不同。兩種質譜對真空的不同需求，會帶來使用成本的差異。不同類型的質譜有其不同的適宜工作的真空度，使得使用成本上有近百倍的區別。一般而言，四極桿質譜一般需要10^(-6)的高真空，若真空度沒有達到該值，會使得設備無法做到單位質量分辨。而離子阱質譜僅
質譜真空調諧完成后的報告情況
當發現系統漏氣時，必須找到漏氣點。可以用進樣針吸取少量石油醚，依次注射于進樣口上部螺母、色譜柱兩端接頭和離子源前門處，并觀察43質量數的峰高，如峰高明顯增大，說明該部位有漏氣。找到漏氣點后，將其擰緊或重新連接好。 調諧完成后要評價調諧報告： （1）檢查峰的形狀是否有明顯的分叉、是否對稱；
四級桿質譜和離子阱質譜小型化后的區別
兩種質譜對真空的不同需求，會帶來使用成本的差異。不同類型的質譜有其不同的適宜工作的真空度，使得使用成本上有近百倍的區別。一般而言，四極桿質譜一般需要10^(-6)的高真空，若真空度沒有達到該值，會使得設備無法做到單位質量分辨。而離子阱質譜僅需要10^(-3)的真空[2]，在該條件下其分辨率就可以
細胞污染后怎么處理
細胞污染分幾種情況，處理方法不同。細菌污染處理方法：在培養基中加入抗生素處理，可以用四環素，慶大霉素，或者鏈霉素，前兩者的工作濃度是50 μg/mL;鏈霉素的工作濃度是100 μg/mL。但是，細胞本身也有影響，狀態大不如從前，所以，防范于未然，正確操作、嚴格執行無菌操作規范，定期清理消毒培養設施才
蛋白質質譜鑒定技術概述及常見問題
蛋白質（Protein）是生物體中含量最高，功能最重要的生物大分子，存在于所有生物細胞，作為生命的物質基礎之一，蛋白質在催化生命體內各種反應進行、調節代謝、抵御外來物質入侵及控制遺傳信息等方面都起著至關重要的作用，因此蛋白質也是生命科學中極為重要的研究對象。現代研究結果發現越來越多的多肽同蛋白質一樣
銀染后的膠打質譜蛋白很少的原因
你指的蛋白很少是指分析出來的蛋白個數少，還是蛋白量低啊？銀染靈敏度高，如果切單條帶，蛋白含量本來就低，所以后續處理再損失一部分，打譜出來后，有些蛋白因為量實在太低了，低于檢測下限，就沒法檢測出來了。建議先增加蛋白用量，另外也要查詢打譜后的數據，看酶切處理是不是完全，有沒有可能是不完全酶切，導致大片段
如何判定蛋白質的質譜鑒定結果的差異
1 單個蛋白鑒定1. 用于鑒定純化的單個蛋白的溶液或粉末，或經過SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis）的單個條帶或二維電泳的單個點。2. 蛋白酶解成多肽。3. 液相分離多肽，離子化的多肽進入質譜，母離子檢
如何判定蛋白質的質譜鑒定結果的差異
1 單個蛋白鑒定1. 用于鑒定純化的單個蛋白的溶液或粉末，或經過SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis）的單個條帶或二維電泳的單個點。2. 蛋白酶解成多肽。3. 液相分離多肽，離子化的多肽進入質譜，母離子檢
用ETD線性離子阱質譜成功鑒定蛋白和翻譯后修飾
?在翻譯后修飾和/或極堿肽的序列分析方面，電子轉移裂解（ ETD ）線性離子阱質譜是很有優勢的工具。傳統的誘導活化裂解（CAD）常用來鑒定蛋白，并試圖確定和找到他們修飾的位點，但這種技術有其本身固有的缺點，下面將詳細敘述。與線性離子阱的結合使用的ETD是蛋白質組學研究的一個可靠的技術，可以很容易
用ETD線性離子阱質譜成功鑒定蛋白和翻譯后修飾
By Andreas Huhmer, Director of Proteomics Marketing, Thermo Fisher Scientific ????? 在翻譯后修飾和/或極堿肽的序列分析方面，電子轉移裂解（ ETD ）線性離子阱質譜是很有優勢的工具。傳統的誘導活化裂解（CAD）常用
用ETD線性離子阱質譜成功鑒定蛋白和翻譯后修飾
? ? 在翻譯后修飾和/或極堿肽的序列分析方面，電子轉移裂解（ ETD ）線性離子阱質譜是很有優勢的工具。傳統的誘導活化裂解（CAD）常用來鑒定蛋白，并試圖確定和找到他們修飾的位點，但這種技術有其本身固有的缺點，下面將詳細敘述。與線性離子阱的結合使用的ETD是蛋白質組學研究的一個可靠的技術，可以很容
活細胞郵寄后怎么處理
郵寄回來后先在顯微鏡下看看細胞狀態，如果你是貼壁細胞，發現細胞已經全部懸浮，那就先離心一下，再轉移到新的培養皿培養，不過一般情況下要重新買了；假如細胞沒有脫壁，一般先在培養箱里放置5-12個小時，讓細胞適應環境，然后傳代培養。關鍵是你的快遞公司有沒有特殊的照顧你的細胞。因為有的公司郵的過程中動作生猛
質譜鑒定，常見疑問解答
問題1、一級質譜和二級質譜有什么區別？什么時候做一級，什么時候做二級?答：一級質譜鑒定的方式主要為胎指紋圖譜(PMF)，即利用質譜儀精確測量酶解片段的分子量并搜庫比較實現蛋白質的鑒定；二級質譜是在一級質譜的基礎上再選擇部分肽段做進一步的破碎并對碎片進行深入分析和比較，鑒定出該肽段的序列并結合PMF的
收購DVS后－投行看好富魯達CyTOF質譜平臺
美國投資銀行Piper Jaffray近日發布報告，預計Fluidigm的CyTOF質譜平臺將在2015年穩健增長。CyTOF平臺最初由DVS Sciences公司開發，但這家公司在去年2月被Fluidigm收購。 此次預測主要是基于Piper Jaffray認為CyTOF平臺的認可
暨大研發另類質譜鑒定算法，大幅提高蛋白質組鑒定能力
暨南大學的研究人員利用翻譯組測序(RNC-seq)數據作為穩態細胞內蛋白質的“標準答案”，并另辟蹊徑，提出了蛋白水平上的一種簡單有效的多算法結果整合策略，不用做額外的實驗，零成本輕松提高蛋白質組鑒定數量，同時有效降低假陽性率。 鳥槍法質譜(shotgun mass spectrometry)是
透射電鏡edx能譜數據導出來后怎么分析
測試出能譜后，對應的軟件上有顯示元素種類，該元素對應哪幾個峰形。有時候會出現很多不知名的其他元素，這個時候要根據自己所測試物質所含元素的組成進行辨別。測試時，分為面掃和點掃，面掃對應SEM上顯示的一個面中各元素含量，點掃則對應該點（實際上由于探針會飄動，所以也會收集到附近/周圍點的元素情況）。收集的
透射電鏡edx能譜數據導出來后怎么分析
測試出能譜后，對應的軟件上有顯示元素種類，該元素對應哪幾個峰形。有時候會出現很多不知名的其他元素，這個時候要根據自己所測試物質所含元素的組成進行辨別。測試時，分為面掃和點掃，面掃對應SEM上顯示的一個面中各元素含量，點掃則對應該點（實際上由于探針會飄動，所以也會收集到附近/周圍點的元素情況）。收集的
透射電鏡edx能譜數據導出來后怎么分析
測試出能譜后，對應的軟件上有顯示元素種類，該元素對應哪幾個峰形。有時候會出現很多不知名的其他元素，這個時候要根據自己所測試物質所含元素的組成進行辨別。測試時，分為面掃和點掃，面掃對應SEM上顯示的一個面中各元素含量，點掃則對應該點（實際上由于探針會飄動，所以也會收集到附近/周圍點的元素情況）。收集的
細胞貼壁后不長怎么回事
細胞的生長和增殖需要能量你做得沒錯 但是你沒考慮到細胞生長和增殖是需要空間的，沒有空間時細胞是停止生長的，想要細胞增多的話，必須將細胞分離開來
細胞復蘇后碎片太多怎么處理
首先要排除細胞在凍存以前就生長不良或者凍存過程中損傷過大，如果是這兩個原因的話就不是復蘇以后處理能夠改善的了。有條件的話重新復蘇一支。如果細胞很珍貴的話，就暫時提高血清濃度至20%，在復蘇后最初兩代采用較高的接種密度，這樣可以迅速提升細胞的生長狀態，傳幾代后細胞生長好了，碎片在傳代過程中洗掉了，自然
微波消解樣品后怎么趕酸
放在電爐上趕，看你需要測得元素，一般的可以設置到160~200℃，砷、汞等易揮發元素的話要再設置的溫度低點。一般來說趕到還有一毫升左右就可以把電爐關了，用余熱趕至濕鹽狀，然后就可以轉移定容了。另外可以加入高氯酸，以冒白煙為標志就可以了。一定不能趕的太干，否則待測元素損失會很嚴重。
微波消解樣品后怎么趕酸
放在電爐上趕,看你需要測得元素,一般的可以設置到160~200℃,砷、汞等易揮發元素的話要再設置的溫度低點.一般來說趕到還有一毫升左右就可以把電爐關了,用余熱趕至濕鹽狀,然后就可以轉移定容了.另外可以加入高氯酸,以冒白煙為標志就可以了.一定不能趕的太干,否則待測元素損失會很嚴重.
生物膠粘合后傷口怎么處理
及時和合理的處理方法，往往能減少很多不必要的痛苦。清潔很重要如果傷口不在臉上等部位，建議使用醫用棉簽，沾上紅藥水，輕柔擦洗創面，可以多擦幾遍。擦洗的過程中要膽大心細。（要知道，大多數傷口之所以包扎好還繼續疼痛，多是因為第一步沒有處理干凈，導致了后來不同程度的感染）如果傷口比較臟（比如有泥土或其它異物
細胞復蘇后碎片太多怎么處理
首先要排除細胞在凍存以前就生長不良或者凍存過程中損傷過大，如果是這兩個原因的話就不是復蘇以后處理能夠改善的了。有條件的話重新復蘇一支。如果細胞很珍貴的話，就暫時提高血清濃度至20%，在復蘇后最初兩代采用較高的接種密度，這樣可以迅速提升細胞的生長狀態，傳幾代后細胞生長好了，碎片在傳代過程中洗掉了，自然
生物膠粘合后傷口怎么處理
及時和合理的處理方法，往往能減少很多不必要的痛苦。清潔很重要如果傷口不在臉上等部位，建議使用醫用棉簽，沾上紅藥水，輕柔擦洗創面，可以多擦幾遍。擦洗的過程中要膽大心細。（要知道，大多數傷口之所以包扎好還繼續疼痛，多是因為第一步沒有處理干凈，導致了后來不同程度的感染）如果傷口比較臟（比如有泥土或其它異物
做了核酸檢測后怎么查詢結果
可以用微信查詢，具體方法是；以安卓手機操作為例：1、首先進入微信后輸入搜索國務院客戶端小程序；如圖所示。3、在新頁面輸入姓名和身份證號，點擊立即查詢；如圖所示。
輸血感染丙肝后，怎么辦？
丙型病毒性肝炎簡稱為丙型肝炎、丙肝，是一種由丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)感染引起的病毒性肝炎，主要經輸血，針刺，吸毒等傳播，據世界衛生組織統計，全球HCV的感染率約為3%，估計約1.8億人感染了HCV，每年新發丙型肝炎病例約3.5萬例。丙型肝炎呈全球性流行，可導致