你指的蛋白很少是指分析出來的蛋白個數少,還是蛋白量低啊?
銀染靈敏度高,如果切單條帶,蛋白含量本來就低,所以后續處理再損失一部分,打譜出來后,有些蛋白因為量實在太低了,低于檢測下限,就沒法檢測出來了。
建議先增加蛋白用量,另外也要查詢打譜后的數據,看酶切處理是不是完全,有沒有可能是不完全酶切,導致大片段丟失。
摘要對肝臟質膜蛋白質組進行了5種染色方法比較實驗,發現熒光染的質譜鑒定準確性高于快速銀染(Blum銀染),快速銀染又高于普通銀染(PlusOneTM).考染中G2250的效果比R2350好,且背景低、......
摘要:為了探索一種便于操作、低背景的蛋白質SDS-PAGE凝膠電泳銀染色方法,對銀染色過程中的主要因素進行了優化,并結合DNA銀染方法對蛋白質銀染方法加以改進,將凝膠固定在長玻璃板上進行染色,避免凝膠......
隨著生物化學技術的不斷發展,作為檢測!"!#聚丙烯酰胺凝膠電泳中微量蛋白的銀染方法也在不斷改進和發展。采用8種不同的銀染方法檢測不同含量的牛血清白蛋白,結果顯示單純的銀染過程中如果使用戊二醛固定會使蛋......
搪瓷盤中倒入2000ml左右70%乙醇,把膠做好標記卸入乙醇中,搖床上固定15min回收乙醇(可重復用3-5次),蒸餾水洗2遍,每遍2-3min,盡可能把水倒凈190ml蒸餾水中加入3.6%的NaOH......