Naica數字PCR技術對NSCLC患者血漿中EGFR相關突變檢測的應用
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見，且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”（EGFR）突變。表皮生長因子受體EGFR基因位于第7號染色體短臂上，屬于酪氨酸激酶受體。其中EGFR酪氨酸激酶區域的突變主要發生在18～21外顯子（見下圖）。因此能夠盡早發現NSCLC患者EGFR突變情況，就可以針對性的進行相關治療，減輕病人痛苦，延長生命周期。▲ EGFR常見突變位點數字PCR作為第三代PCR技術，憑借高靈敏度、高精準度，對抑制劑有較強耐受能力等優勢正逐漸成為無創血漿檢測-液體活檢的可靠方法。然而，大多數情況下數字PCR的低通量和高成本等因素限制了其在臨床檢測方面的應用。艾普拜生物（apexbio）的研發團隊近日在知名雜志《British Jour......閱讀全文
Naica數字PCR技術對NSCLC患者血漿中EGFR相關突變檢測的應用
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見，且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”（EGFR）突變。表皮生長因子受體
血漿中ctDNA甲基化數字PCR檢測攻略Naica數字PCR的應用
基因調控區的DNA甲基化狀態的改變可導致多種癌癥的發生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩定的，并存在于循環腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創動態監測腫瘤負荷。數字PCR技術憑借其較高的靈敏度、精準度以及對抑制劑的耐受度，在對低拷貝樣品檢測時表現出了極大的優勢。在轉移性和II/III
或將改變腫瘤治療臨床路徑的血液EGFR突變檢測技術？
一、血液EGFR檢測：臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者，其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中，明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前，EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過
PCR技術在突變基因檢測中的應用
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技術的出
新的藥物，新的檢測，肺癌診療新征程
肺癌是全球最常見的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首，其中約85％為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老齡化的加劇、環境的惡化等因素，我國肺癌發病率呈現逐年上升趨勢，預計到2025年，我國每年肺癌新發病例將超過100萬。 肺癌治療已進入精準醫
兩種多重數字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點
數字PCR應用文獻---兩種多重數字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點NaicaTMcrystal數字PCR 通常生物學樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關重要。NaicaTMcrystal數字PCR系統實現了單次實驗中同時檢測和定量多重生物標志物，并確保數據精準度
Naica自動化微滴芯片數字PCR系統在HPV檢測的應用
人類DNA中HPV16和HPV18的靈敏度和特異性檢測?全世界有超過5％的癌癥是因人乳頭瘤病毒（HPV）導致的，它主要通過性傳播的方式感染[1]。十多種HPV亞型由于其在細胞轉化中的作用以及宮頸癌和口咽癌發病率的增加而被認為是高風險的。在這些亞型中，HPV16和HPV18是最普遍的，在大約70％的宮
規范中國EGFR血液檢測，推動肺癌精準治療
近年來，隨著醫學診斷技術特別是分子診斷技術的不斷提高，針對肺癌的新的驅動基因不斷被發現，基于驅動基因的新型靶向藥物不斷涌現，肺癌精準治療成為了關注的熱點。在此背景下，《非小細胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突變檢測中國專家共識》于2015年12月8日在中華醫學會會刊《中華醫學雜志》上發表。該
液態活檢應用于肺癌診斷，開啟精準治療新時代
過去二十年間，隨著對肺癌相關研究的深入，化療、靶向治療、免疫治療等治療手段不斷推陳出新，肺癌治療水平得到了長足進步。而肺癌患者的精準治療離不開分子生物學及診斷科技的發展，液態活檢作為新興的檢測技術在肺癌臨床中的應用日趨成熟。 日前，在深圳舉辦的“第六屆羅氏診斷全國腫瘤高峰論壇”上，沈陽市肺癌診
Naica數字PCR技術解析在Favipiravir藥物抗B型流感病毒的應用
病毒性肺炎（viral pneumonia）是由病毒侵犯肺實質細胞而造成的肺部炎癥，常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測技術的進步，病毒性肺炎的發病率和死亡率逐漸得到認識，研究人員發現流感病毒感染占病毒性肺炎患者的大多數。流感病毒是季節性流感和偶發性流感大流行的病原體。世衛組織估
精確診斷助力實現肺癌精準治療
?? 隨著醫學診斷技術，特別是分子診斷技術的不斷進步，越來越多的肺癌驅動基因被發現，肺癌精準診療成為關注熱點。近日，在第二十屆全國臨床腫瘤學大會期間，復旦大學附屬中山醫院潘柏申教授主持了“羅氏診斷肺癌專題衛星會”，首都醫科大學宣武醫院支修益教授通過視頻進行致辭，北京大學腫瘤醫院趙軍教授、羅氏診斷總部
數字PCR技術的應用舉例
EGFR突變的肺癌治療過程中 的液體活檢檢測是一個非常具有挑戰性的工作 ，但這個基因在亞洲人群的高突變頻率使非常多的肺癌患者在接受對應靶向藥中受益（約30%）。數字PCR可以以肺癌患者的血漿中游離腫瘤DNA（CTDNA）為樣品，檢測EGFR敏感性和藥物抗性相關的突變。? ??? 運用數字PCR為精準
創新血檢為治療非小細胞肺癌的個體化療法鋪路
如果能發現非小細胞肺癌 (NSCLC) 腫瘤中攜帶的特定基因突變，將可以幫助醫生們選擇最好的治療手段。目前，NSCLC 患者通常需接受組織活檢來發現這些基因突變，這種侵入性檢測手段經常需要數周才能獲得檢驗結果，有可能因此而延誤了治療時機。 日前在《Journal of Molecular D
用數字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥..
用數字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點通常生物學樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關重要。NaicaTMcrystal數字PCR系統實現了單次實驗中同時檢測和定量多重生物標志物，并確保數據精準度和可信度，通過3個不同的熒光通道，非常明確地區分
Illumina聯合Grail－MSK等研究機構－開發超深度NGS液體活檢方法
2016年，FDA批準了第一種基于血液樣本的癌癥基因檢測技術，用于檢測非小細胞肺癌（NSCLC）中的EGFR基因突變，開創了液體活檢新時代。在NSCLC中，EGFR基因的突變頻率非常高，明確EGFR基因狀態對指導NSCLC患者后續靶向用藥治療至關重要。在大型癌癥研究中，由于組織活檢NGS檢測方法
數字PCR技術在DNA甲基化檢測中的應用
DNA甲基化是目前研究最多的表觀遺傳修飾之一，發生于CpG二核苷酸序列C5位置的胞嘧啶上，多發生于CpG島上，研究發現，DNA甲基化參與調節多種細胞過程，包括胚胎發育，轉錄，X染色體失活，基因組印跡、染色體穩定性等。許多研究發現，DNA甲基化在一系列的疾病（如癌癥等）起到十分重要的作用。在癌癥患者中
泛生子為EGFR突變患者提供免費基因檢測
隨著醫學的進步，肺癌的治療從傳統病理分型指導的放化療模式，逐漸轉變為分子分型指導的靶向治療模式。為了貫徹落實“健康中國2030”計劃精神，輔助臨床醫生對肺癌診療方案的制定，實現診療規范化，最新版《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2020版）》提出，抗腫瘤藥物的使用不僅要依據病理診斷的結果，更要遵
PCR技術應用三：突變基因檢測
? 基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技
PCR技術應用三：突變基因檢測
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技術
首個EGFR外顯子20插入突變肺癌(NSCLC)靶向療法！
Rybrevant(amivantamab)是一種具有免疫細胞導向活性的EGFR-MET雙特異性抗體，靶向激活和耐藥EGFR及MET突變及擴增。 --強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，歐盟委員會（EC）已附條件批準EGFR-MET雙特異性抗體Rybrevant（amivantamab-vmj
永不止步的征程——肺癌靶向治療
2009年公布的IPASS研究揭開了肺癌分子靶向治療的序幕，開啟了肺癌靶向治療的征程。此后，圍繞具有特定分子突變人群的靶向治療臨床研究遍地開花，證實了特定基因變異狀態對靶向藥物療效的預測作用，開啟了肺癌精準醫療的大門。 【映日荷花別樣紅：EGFR-TKI，創新不止】 EGFR基因突變是肺癌靶
JMD：新技術能夠實現肺癌的早期檢測
非小細胞肺癌（NSCLC）通常是致命的，因為大多數病例被診斷出來時已經錯過了最佳的手術治療時期。為了改善預后，研究人員正在開發一種新的血液檢測方法，以便在疾病早期得到準確的診斷。根據最近發表在《The Journal of Molecular Diagnostics》雜志上的一篇報道，一種新技術
ROS1基因檢測首次寫入NCCN指南
近日公布的2017版NCCN指南煥然一新，靶向及免疫治療的飛速發展徹底改變了我們延習多年的NSCLC治療模式。尤其是在晚期非小細胞肺癌的治療流程及一線進展后臨床處理上，展現出了很多新面孔。本篇文章主要介紹ROS1基因在非小細胞肺癌指南中的全新定位。 靶向治療及免疫治療在近幾年來取得了許多突破性
數字PCR在病毒臨床檢測中的應用
概述2015年剛成歷史，2016年已在眼前。就這樣，年復一年間滄海成桑田。生命科學領域，新方法層出不窮，老方法不斷升級，好不熱鬧。也如孔子的感嘆：逝者如斯夫，不舍晝夜。就拿PCR技術來說，熒光定量PCR作為一種進行基因表達分析的技術，截至目前最大的應用市場是病原微生物的核酸體外診斷。展望未來，作為q
數字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復雜樣本新冠...
數字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復雜樣本新冠病毒檢測的應用截止目前，針對疫情相關人群做新冠肺炎篩查時，主要采用鼻咽拭子核酸檢測，原因是方便快捷，適合大規模篩查。但是，對于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復得很快，可能3至5天咽部核酸就檢測不到了。通過研究發現，一部分感染者糞便或
來啦！腫瘤基因檢測國內專家共識大集合啦！
年底了，生物醫療界的各項盤點都是干貨滿滿啊，小編當然也不肯屈居人后啦。來來來，搬個沙發來，小編和你分享國內腫瘤專家共識及診療指南中與基因檢測相關的干貨。不看不知道，一看嚇一跳啊。不急，上菜啦。 l 肺癌篇 《中國表皮生長因子受體基因敏感性突變和間變淋巴瘤激酶融合基因陽性非小細胞肺癌診斷治療指
第三代數字PCR技術應用分享
數字PCR技術即Digital PCR技術真正實現了對目標DNA或RNA分子進行絕對定量，在精密度、準確度和靈敏度方面有無與倫比的優勢，同時解除了對Ct值和標準品的依賴，提高了抑制劑的耐受能力，因此被稱作第三代PCR技術。 Naica crystal 全自動微滴芯片數字PCR儀系統自動化生成25
ctDNA是什么
ctDNA是腫瘤患者血液中游離的來自腫瘤的DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)在非小細胞肺癌中的應用在過去十年中，對非小細胞肺癌（NSCLC）的理解發生了重要的變化。現在證實，NSCLC具有不同的分子亞型。現在醫生認為，針對NSCLC的個性化治療，應該是利用這些分子亞型匹
數字PCR在－癌癥標志物稀有突變檢測的應用
?在一份給定的樣本中，相比于野生型DNA，癌癥相關的突變序列比例較低，經常無法檢測。而憑借其超高靈敏度，dPCR系統可以很容易地定量分析低至0.001%-0.0001%的突變頻率。之前用任何方法都無法實現準確穩定檢測的樣本，現在可以使用dPCR輕松進行定量分析。例如，已實現肺癌相關的表皮生長因子受體
基因表達分析在疾病診斷中的具體案例
基因表達分析在疾病診斷中的具體案例：案例一：急性髓系白血病（AML）的診斷通過基因表達譜分析，發現某些特定基因的表達模式在 AML 患者中具有顯著特征。例如，FLT3、NPM1 和 CEBPA 等基因的突變狀態及相關基因的表達水平，能夠幫助醫生對 AML 進行準確的亞型分類和預后評估。對于 FLT3