核酸定量哪家強？熒光探針VS分光光度法
DNA編碼所有的遺傳信息，是創造所有生物生命的藍圖。它充當允許遺傳物質在世代之間傳遞的存儲設備。而RNA充當讀取DNA中存儲信息的讀卡器。DNA中存儲的遺傳信息由RNA攜帶，同時RNA充當核糖體的信使，并在核糖體中合成蛋白質。分子生物學這整個過程稱為“中心法則”。 基于核酸的檢測的范圍繼續擴大，關于選擇核酸檢測方法有很多。 目前常用的是分光光度法，分光光度法利用了核酸的紫外吸收特性。核酸，包括DNA和RNA，均由脫氧核糖或核糖、磷酸基及含氮堿基構成。其中，由于堿基含有芳香環結構，因此具有紫外吸收的特性。通過測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進行定量。與此同時，還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度。由于此法不具有選擇性，無法區分DNA、RNA或蛋白質。檢測數值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機化合物)和堿基組成差異的影響。 今天給大家介紹熒光染料法，AAT開發的......閱讀全文
核酸定量哪家強？熒光探針VS分光光度法
DNA編碼所有的遺傳信息，是創造所有生物生命的藍圖。它充當允許遺傳物質在世代之間傳遞的存儲設備。而RNA充當讀取DNA中存儲信息的讀卡器。DNA中存儲的遺傳信息由RNA攜帶，同時RNA充當核糖體的信使，并在核糖體中合成蛋白質。分子生物學這整個過程稱為“中心法則”。??基于核酸的檢測的范圍繼續擴大，關
搖核酸的熒光探針
DNA和RNA?搖核酸的熒光探針 用于共聚焦激光掃描顯微鏡的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。兩種染料既可標記DNA又可標記RNA，如為獲得單獨的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶處理細胞。PI不能進入完整的細胞膜
“無人駕駛”哪家強？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505664.shtm過彎、停車、識別成功、夾起、放下……全國大學生智能汽車競賽現場，小小的智能汽車在復雜的賽道上靈活自如地完成著各項指定任務，讓在現場觀看和通過線上直播觀看比賽的觀眾們嘆為觀止。7月26日
核酸擴增熒光定量檢測
如果懷疑有乙肝的情況，那么需要到醫院進行專業的檢查，比如做核酸擴增熒光定量檢測之類的，當然核酸擴增熒光定量檢測還可以測量其他方面的情況，比如測解脲脲原體，接下來我們來了解一下核酸擴增熒光定量檢測的相關情況吧。核酸擴增熒光定量檢測檢查什么核酸方面的檢查有核酸擴增熒光定量檢測檢查，那么核酸擴增熒光定量檢
雙重熒光定量PCR探針熒光基團該怎么選擇
有干擾的話，在儀器上面就可以看出來，比如說，FAM和VIC，FAM有信號，單獨看VIC也肯定有信號，只是低點而已
探針法熒光定量pcr－熒光值要達到多少
定量PCR有絕對定量跟相對定量，絕對定量就是先用已知濃度的質粒濃度梯度(1.00E+07、1.00E+06、1.00E+05、1.00E+04、1.00E+03)制作標準曲線，然后通過做Real-timePCR的CT值計算出其表達量;相對定量是比較管家基因(GAPDH)與目的基因的CT值，得出各標本
實時熒光定量－PCR－所用熒光探針及功能介紹
應用于實時定量 PCR 檢測體系中的熒光探針主要有兩種:一種是 TaqMan 探針,一種是分子信標探針。Tyagi 和 Krammer(1996)首次建立了分子信標探針,在同一寡核苷酸探針的5'端標記熒光素、3'端標記淬滅劑(DABCYL)分子信標探針能形成發夾結構,探針的嚕撲環(L
BioTechniques：無細胞表達究竟哪家強？
無細胞表達系統讓研究人員能夠快速生成蛋白質，從而受到人們的青睞。來自真核細胞的裂解物能夠對蛋白質進行翻譯后修飾，但不同翻譯系統的細微差別也會導致蛋白生產的變化。無細胞表達究竟哪家強？亞利桑那州立大學的研究人員近日在《BioTechniques》上發表了他們的比較結果。 在目前的無細胞蛋白合成而
BioTechniques：無細胞表達究竟哪家強？
無細胞表達系統讓研究人員能夠快速生成蛋白質，從而受到人們的青睞。來自真核細胞的裂解物能夠對蛋白質進行翻譯后修飾，但不同翻譯系統的細微差別也會導致蛋白生產的變化。無細胞表達究竟哪家強？亞利桑那州立大學的研究人員近日在《BioTechniques》上發表了他們的比較結果。 在目前的無細胞蛋白合成而
解決熒光定量PCR引物探針問題
熒光實時定量 PCR 技術 (real-time quantitative PCR，qPCR) 幾乎是現代分子生物學技術中最重要、應用最廣泛的核酸定量檢測技術。成功的定量 PCR 實驗離不開精準的實驗設計和操作流程。? ? 實時熒光定量 PCR 分析的部分實施需要經過優化以確保所有反應參數均設置精確
高校十大科技進展哪家強？
教育部科學技術委員會日前公布了2018年度“中國高等學校十大科技進展”，北京大學“視頻編碼國家標準AVS2支撐中央電視臺播出超高清電視”等10個項目入選。 自1998年至今，該評選已舉辦21屆。此項評選活動對提升高等學校科技的整體水平、增強高校的科技創新能力發揮了積極作用，也在一定程度上體現
生化拔尖哪家強？拔尖2.0有內涵！
? ? ? 教育部近日發布了基礎學科拔尖學生培養計劃2.0的培養基地第二批入選名單（共95個），其中生化類學科基地名單如下：其中北師大和山東大學在化學、生物學科均設有培養基地 實施基礎學科拔尖學生培養計劃2.0，有何背景和目標？ 為深入貫徹習近平總書記關于“加強基礎學科拔尖學生培養，在數理化生等
有機酸檢測哪家強，戳我！
有機酸類物質是分子結構中含有羧基的化合物。在中草藥的葉、根、特別是果實中廣泛分布，如烏梅、五味子，覆盆子等。植物中常見的的有機酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、蘋果酸、枸椽酸、抗壞血酸（即維生素C）等，亦有芳香族有機酸如苯甲酸、水楊酸、咖啡酸（Caffelc Acid）等。除少數以
國產vs進口，熒光定量PCR預混液真實測評
核酸提取和純化控制程序 1. 目的：規定DNA和RNA核酸樣本提取和純化實驗應遵守的操作。 2. 適用范圍：生物樣本提取DNA和RNA核酸，并包括對核酸樣品的長期保存。 3. 基本定義和術語： DNA，脫氧核糖核：基因組DNA構成了生物體的完整遺傳信息。幾乎所有生物體的基
國產vs進口，熒光定量PCR預混液真實測評
實時熒光定量PCR（real-time qPCR）實驗在分子生物學研究中越來越普遍。現在常用兩種熒光定量方法：SYBR Green I嵌合熒光染料法，和TaqMan探針法。染料法成本較低，使用方便，是最常用的熒光定量方法；探針法成本較高，但是定量結果更準確。 朗基Q2000型熒光定量PCR
熒光定量核酸擴增儀相關的功能
熒光定量是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。 主要功能： 高靈敏度：可檢測單拷貝基因； 動力學范圍廣：可檢測10E0——10E8 拷貝； 高重復性：CV0.3% 高分辨率：輕松區
核酸探針標記
實驗概要核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。實驗原理分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因
熒光定量PCR－vs.－恒溫擴增，誰才是分子診斷的未來？
熒光定量PCR 和恒溫擴增在分子診斷方面的應用日漸受關注，兩種技術孰優孰劣，且聽作者娓娓道來。基于核酸擴增的分子診斷，是通過引物介導特異性擴增目的基因，以檢測內源性（遺傳或變異）或外源性（病原體）目的基因的存在與否，從而對疾病的診斷和治療提供信息和決策依據。其主要應用場景有傳染病的診斷，血篩，腫瘤早
理學大比拼！國內高校實力哪家強
每所高校都有自己的定位與特色，尤其是優勢學科方面，有的高校屬于傳統的工科院校，工科實力特別強，而有的高校可能在理科、文科或者醫科方面特別強。本期青塔基于第四輪學科評估結果和雙一流建設學科名單進行統計，并分析國內高校理學實力的強弱。 醫學學科門類代碼為07，共有14個一級學科，根據第四輪學科評估
IVD時事解讀：醫院檢驗科哪家強？
2015年11月15日，復旦大學醫院管理研究所發布的《2014年度中國最佳醫院綜合排行榜》、《2014年度中國最佳醫院專科匯總排行榜》、《2014年度中國醫院最佳專科聲譽排行榜》以及“中國七大區專科聲譽排行榜”、“中國七大區綜合實力排行榜”在上海“出爐”。中國醫科大學第一附屬醫院、北京協和醫院、
－盤點：跨國巨頭中國研發中心哪家強
近日傳來消息，強生全球第四家創新中心落戶上海，計劃于本月底正式啟用，在此之前，強生已經在英國倫敦、美國波士頓和門羅帕克分別建立了創新中心。據了解，強生的創新中心針對旗下所有產品，包括了醫療、制藥、診斷學以及消費者營養等方向。 由此可見，強生對中國市場的重視。 在此之前，強生的制藥、醫療等中國
賽默飛兩款核酸定量儀器對比：Nanodrop－vs.－Qubit
凡是需要做分子生物學實驗的lab，肯定逃不了要買一臺核酸定量的機器。目前最為流行的儀器是Nanodrop，只需滴加一兩微升的樣品，按一下按鈕，利用核酸的紫外吸收特性，即可得到濃度數據。近幾年，以Qubit為代表的基于特異熒光染料法的儀器也逐漸進入科研人員的視野。那么，這兩類儀器有什么區別，在使用時需
熒光定量PCR實驗中的核酸提取對照
可以使用內參基因，假病毒混合基質，滅活病毒混合基質來監控提取到擴增的流程。
詳細解析實時熒光定量PCR探針法技術原理
目前主流的實時熒光定量PCR?（Quantitative Real-time PCR）方法分為染料法和探針法，染料法以SYBR Green法為代表，SYBR Green染料游離時熒光微弱，但但一旦與雙鏈DNA結合后，熒光大大增強，反應管中的熒光強度與反應管中雙鏈DNA的數量成正比例關系，因此熒光定量
熒光定量PCR引物探針的設計總體原則
1. 先選擇好探針，然后設計引物使其盡可能的靠近探針。? ? 2. 所選序列應該高度特異，盡量選擇具有最小二級結構的擴增片段——這是因為二級結構會影響反應效率，而且還會阻礙酶的擴增。建議先進行二級結構檢測，如果不能避免二級結構，那么就要相應提高退火溫度。? ? 3. 擴增長度應不超過400bp，理想
核酸的定量測定實驗——紫外分光光度法
實驗方法原理核酸、核苷酸及衍生物都具有共軛雙鍵系統, 能吸收紫外光, RNA、DNA 的紫外吸收高峰在260 nm 波長處。一般在260 nm 波長下, 每1 ml 含1 μg RNA 的溶液光吸收值為0.022 , 每1 ml 含1 μg DNA 的溶液光吸收值約為0.020 , 故測定未知濃度R
核糖核酸探針
核糖核酸探針1．室溫下，于1.5ml無菌微量離心管內依次加入：5μl???????????????5×轉錄緩沖液1μg???????????????模板DNA1.2μl?????????????10 mmol/L rATP（終濃度為480μmol/L）1.2μl?????????????10 mmo
核酸基因分子探針
從化學和生物學的意義上理解，探針是一種已知特異性的分子，它帶有合適的標記物供反應后檢測。探針和靶的相互反應如抗原-抗體、血凝素-碳水化合物、親合素-生物素、受體和配體，以及核酸與其互補核酸間的雜交等反應均屬此類。用核酸探針與待檢標本中核酸雜交，形成雜交體，再用呈色反應顯示。此方法用于疾病的診斷，稱為
核酸探針的分類
核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物的與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。
國內高校醫學大比拼！究竟哪家強？
每所高校都有自己的定位與特色，尤其是優勢學科方面，有的高校屬于傳統的工科院校，工科實力特別強，而有的高校可能在理科、文科或者醫科方面特別強。基于第四輪學科評估結果和雙一流建設學科名單進行統計，并分析國內高校醫學實力的強弱。 醫學學科門類代碼為10，共有11個一級學科，根據第四輪學科評估結果對醫