免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。 那CAR-T到底是什么呢？ CAR-T，全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，基本原理是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。換言之，通過基因改造技術，讓患者T細胞表達嵌合抗原受體，使效應T細胞的靶向性，殺傷性和持久性均比常規的免疫細胞高，并可以克服腫瘤局部免疫抑制微環境和打破宿主免疫耐受狀態的一種特異性免疫細胞抗腫瘤治療方法。 CAR-T治療的過程是什么？ CAR-T治療的過程很簡單，主要分為以下三個步驟： ......閱讀全文
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。?那CAR-T到底是什么
傳奇生物CART免疫細胞療法－JNJ68284528的臨床申請獲FDA許可
即將進行試驗的LCAR-B38M CAR-T細胞療法(JNJ-68284528)是Janssen與傳奇全球戰略的合作的一部分。 2018年5月30日于紐約皮斯卡塔韋，金斯瑞生物科技（股票代碼HK. 1548）之子公司傳奇生物宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）授權傳奇生物的合作伙伴——Jans
CART傳奇－(上)
那還是在1968年，Steven Rosenberg覺得他遇到了一個極其罕見的病例。 Rosenberg當時還是West Roxbury VA Hospital的一名住院醫。病人的右上腹疼痛難忍，Rosenberg經過檢查之后發現他患有急性膽囊炎。沒什么嚴重的吧，他這樣想，進行膽囊切除術就可以
ORR達97.9％，傳奇生物CART療法最新數據出爐
2023年3月22日，《Targeted Oncology》期刊公布了Ib/II期CARTITUDE-1試驗（NCT03548207）的最新研究結果。該試驗主要評估了CAR-T細胞療法西達基奧侖賽（Cilta-cel）在經過大量預處理的多發性骨髓瘤（r/r MM）患者中的療效和安全性。 此前，
3.5億美元！楊森與南京傳奇達成CART療法全球合作
近日，Janssen Biotech宣布與南京傳奇生物科技達成合作協議，獲得了其重磅CAR-T療法LCAR-B38M的開發、生產、以及市場推廣許可。 合作協議明確，Janssen將在南京傳奇專家團隊的幫助下，以多發性骨髓瘤為適應癥，獲得在全球共同開發和推廣LCAR-B38M的許可。在大中華地區
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
治療多發性骨髓瘤－傳奇CART療法獲FDA突破性療法認定
強生集團（J&J）旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA授予該公司靶向B細胞抗原（BCMA）的CAR-T療法JNJ-4528突破性療法認定，用于治療經治多發性骨髓瘤患者。突破性療法認定將加快這一創新療法的開發和審評過程。JNJ-4528又名LCAR-B38M，是南京傳奇公司和楊森公司共同
CART免疫療法－治愈癌癥不是夢
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
Cellular－Biomedicine收購301醫院的CART免疫療法
2月9日，美國生物制藥公司Cellular Biomedicine（CBMG）公布收購了中國解放軍總醫院（301醫院）的CAR-T細胞療法，這項收購包括CD19、CD20、CD30、以及人表皮生長因子受體（EGFR）重組表達載體等免疫技術，已有的臨床I/II期結果、相關ZL的所有權、以及生產技術
Science發布CART細胞免疫療法重要突破
生物通報道：在慢性感染或癌癥患者中，戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態，這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中，美國Dana Farber /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
從ZL信息追蹤CART細胞免疫療法的演變
CAR-T細胞療法是利用患者的免疫系統消滅癌癥的重要癌癥免疫療法突破之一。這種癌癥免疫療法對從患者體內獲取的T細胞進行基因工程改造，在它們表面表達嵌合抗原受體（CARs）。這些CARs能夠引導T細胞有特異性地發現并且殺傷腫瘤細胞。 對T細胞介導的細胞毒性的科學研究雖然已經有很長的歷史，但是直到
CART免疫療法新模式——治療實體瘤
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。CAR-T藥物已經成功在人類血液癌癥研究中被證明有重要作用，然而針對實體瘤仍然是一個巨大的考驗。如果能應用于治療實體瘤，那將具有很大的潛在市場。 為解決這個難題，科學家們與該領域內的主要公司展開密切的合
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
－免疫療法明星藥共同斬獲“醫藥界諾獎”
隨著本周的到來，“諾獎月”的熱潮也漸漸退去；此前，預測中的熱門領域癌癥免疫療法最終未能摘得諾獎。然而，上周公布的2015美國蓋倫獎（Prix Galien USA Award）中，BMS與默沙東的PD-1抑制劑Opdivo和Keytruda共同榮獲了“最佳生物制品”獎。 蓋倫獎由法國藥物學家R
超11億美元！傳奇生物與諾華合作開發新一代CART療法
近日，傳奇生物日前宣布，其全資子公司傳奇生物愛爾蘭有限公司（Legend Biotech Ireland Limited）與諾華公司（Novartis）就特定靶向DLL3的CAR-T療法達成獨家全球許可協議，包括其自體CAR-T細胞療法候選藥物LB2102（NCT05680922）。該許可協議授
腫瘤免疫治療新貴CART國內新進展－優卡迪居首
CAR-T細胞免疫療法，作為腫瘤免疫治療的新興手段之一，近年來一直備受業界關注。 CAR-T細胞免疫療法最早由Gross等于20世紀80年代末提出。至今已發展4代，由于第二代CAR-T有較多的臨床數據支持，穩定性高且技術工藝較為成熟，目前大多數企業CAR-T產品是在第二代CAR-T基礎技術上進行
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
從“腫瘤免疫療法”發展歷程，看“單抗、CART”任重而道遠！
近年來，隨著腫瘤免疫調控機制的逐漸清晰和基因改造技術的不斷提高，腫瘤免疫治療領域得到了空前發展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗，再到針對免疫檢查點阻斷的單克隆抗體和過繼細胞免疫治療，一項項創新免疫治療技術為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器，也讓那些屢戰屢敗的臨床醫生和科學家們重拾了信心。尤其是近5年
各領風騷，細數我國最具投資價值的CART研發企業
目前國內已經涌現了一批各有特色、獨具投資價值的CAR-T企業，分別是臨床進展最快的南京傳奇生物、專研適用實體瘤治療的科濟生物、專注產業化的博生吉安科。隨著病患需求日益增長，監管制度不斷推進，國內外合作日益密切以及大量資金不斷投入研發，國內CAR-T細胞療法產業發展迅速，已經有近百家不同規模的公司投入
開發可編程CART療法，帕克免疫療法研究所達成合作
日前，帕克癌癥免疫療法研究所（The Parker Institute for Cancer Immunotherapy）與Xyphos Biosciences宣布達成合作協議，研發可編程CAR-T細胞癌癥療法。通過Xyphos的Accel技術平臺，研究人員可以更好地控制該平臺特有的通用CAR-
田莉娟：永遠燃燒激情－譜寫儀器界傳奇的女性
談談為中國分析儀器行業做出貢獻的代理商 在分析儀器行業，幾乎每一款進口產品進入中國，都是依靠代理商。分析儀器的代理商同消費品行業的代理商有很多不同，因為國外廠家最初往往并不在中國設市場部門，所有的策劃、推廣、宣傳全是依靠代理商，因此，代理商在很大程度上就是承擔了廠商的職能，要想把
影響CART療法的因素
1.病人的自身情況：CAR-T療法的首要條件是能夠從病人身上收集足夠的高質量的T細胞。某些病人，由于前期化療，或者疾病很嚴重，體內T細胞數量和質量都無法滿足CAR-T療法所需要的T細胞。另外，腦內腫瘤負荷大的病人，考慮到致命的不良反應，也是不能馬上用CAR-T療法。 2.CAR-T的制造工藝和
我國學者治療多發性骨髓瘤獲得突破性進展
“兩年前，我幾乎已經成了一個廢人，感覺生命走到了盡頭。”來自浙江的馬女士這樣感慨。8年前，被確診為“多發性骨髓瘤”，這是血液系統腫瘤的第三大疾病，經歷了化療、自體細胞移植等一系列治療手段后，2015年還是出現了復發。2017年4月，CAR-T細胞免疫治療法開始在瑞金醫院開展，她從生死的邊緣找到了
全球首款獲批的CART療法臨床試驗申請在華獲得受理
昨日（8月12日），中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）正式受理了由諾華提交的CAR-T療法CTL019（Kymriah）的臨床試驗申請（受理號：JXSL1900067）。 2017年8月，CTL019獲得美國FDA批準，用于治療罹患B細胞前體急性淋巴性白血病（ALL），且病情難治或出現兩次及
臨床數據造假？金斯瑞生物發布澄清公告反擊沽空機構
近日，因臨床數據涉嫌造假，金斯瑞生物科技股價重挫45%，截至發稿，金斯瑞生物科技下跌29.01%，報11.5港元/股，成交金額3.97億。圖片來源于網絡 消息面上，閻火研究發布看空報告稱，金斯瑞生物科技缺乏創新研發CAR-T療法的教育和產業經驗；傳奇生物的ZL申請屢遭碰壁，目前來看幾乎無法形成
臨床數據閃耀ASH年會－中國生物醫藥創新力量獲全球矚目
金斯瑞生物科技今日宣布，正在召開的第61屆美國血液學會（ASH）年會上，其子公司傳奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T細胞療法在美國進行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新臨床試驗數據。結果表明，該針對復發難治多發性
嵌合抗原受體T（CART）細胞免疫療法的風險與回報
半個多世紀以來，癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物（越來越多地被使用）。雖然這些常規療法對很多患者有效，但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法，即免疫療法。 嵌合抗原受體（CAR）T細