如何使用M5多功能微孔板讀板機和IMAP?熒光偏振...（三）
結果SoftMax Pro軟件中預置的IMAP 熒光偏振模板會自動計算出水平偏振均值和垂直偏振均值(mP值)，總的熒光強度，標準方差和CV值。每一組試驗樣品的組群一欄中，模板會自動扣除背景樣品的熒光偏振值，然后計算出最小偏振mP值。也可根據相應的校正曲線計算出樣品磷酸化比率。(See IMAP Application Note #4, “Developing calibration curves for IMAP”) 圖表2顯示了使用 FAM-p34cdc2多肽獲得的一條LCK激酶的稀釋度曲線。當用SpectraMax M5微孔板讀板機檢測時，得出酶的濃度范圍從0.04至3.5 units/ml，最小偏振值為303，同時Z'因子的值為0.87。圖表3顯示了使用Analyst HT多功能讀微孔板讀板機檢測相同孔時，熒光偏振值為336，Z'因子的值為0.95。兩臺儀器得到的EC50值均為0.5 u......閱讀全文
如何使用M5－多功能微孔板讀板機和IMAP?－熒光偏振...（三）
結果SoftMax Pro軟件中預置的IMAP 熒光偏振模板會自動計算出水平偏振均值和垂直偏振均值(mP值)，總的熒光強度，標準方差和CV值。每一組試驗樣品的組群一欄中，模板會自動扣除背景樣品的熒光偏振值，然后計算出最小偏振mP值。也可根據相應的校正曲線計算出樣品磷酸化比率。(See IMA
如何使用M5－多功能微孔板讀板機和IMAP?－熒光偏振...（二）
結合反應步驟1.將75%的結合緩沖液A與25%的結合緩沖液B混合，制備結合緩沖液；步驟2.將結合試劑以1:600倍稀釋成結合緩沖液，得到結合反應液；步驟3.移出60ul結合反應液到每個檢測孔和校正標準孔中(包括背景孔樣本)步驟4.室溫避光孵育1小時 在SoftMax Pro軟件上設置模板，并在Spe
如何使用M5－多功能微孔板讀板機和IMAP?－熒光偏振...（一）
如何使用M5 多功能微孔板讀板機和IMAP? 熒光偏振檢測平臺進行激酶活性的分析？介紹 蛋白激酶在調節許多細胞反應過程時起著核心的作用。近年來已經成為癌癥和其它許多疾病藥物重要的作用靶點。IMA P是Molecular Devices 公司推出一種快速、非放射性的激酶檢測技術，由于技術本身特點其
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（三）
應用原代細胞進行高通量復雜炎癥分析炎癥反應的一個重要步驟是細胞表面抗原與血管中免疫細胞的特異性結合。因此，對這些分子變化的及時監控，如VCAM, E-selectin，以及內皮細胞上的HLADR等等，我們用多通道熒光讀取人原代細胞表面的炎癥標記，并在此基礎上評估不同介質對炎癥反應的調節作用。
利用多功能微孔板讀板機和MycoAlert支原體檢測試...（二）
結果 我們利用Lonzede公司的MycoAlert試劑盒針對所有發光型微孔板讀板機進行靈敏度評價，針對于MycoAlert試劑盒質控樣品在1:8稀釋倍數關系時獲得Ratio＞1.2，而針對于MycoAlertPLUS試劑盒質控樣品在1:1000稀釋倍數關系時可獲得Rat
利用多功能微孔板讀板機和MycoAlert支原體檢測試...（一）
利用多功能微孔板讀板機和MycoAlert支原體檢測試劑盒進行相應污染物評價這篇應用文章介紹了如何利用Molecular Devices公司的具有化學發光的微孔板讀板機進行相應檢測，儀器和試劑盒組合簡單易操作，進行相應檢測時表現出很高的靈敏度。兩種類型的檢測試劑盒均可在Molecular D
用SpectraMax多功能微孔板讀板機進行cAMP－HiRange檢測（二）
Z’ 因子由陰性(無cAMP，無cAMP-d2)和陽性質控(無cAMP)計算得到2。利用SoftMax? Pro軟件生成和分析數據，包含一些預設的HTRF實驗模板以簡化檢測和分析。結果使用SoftMax Pro軟件的4-參數曲線擬合如上所述進行數據分析和做圖。依據表2的讀板機參數設置獲得最佳結果
用SpectraMax多功能微孔板讀板機進行cAMP－HiRange檢測（一）
簡介在這篇應用文獻中，我們展示了如何用SpectraMax?i3、SpectraMax?Paradigm?和SpectraMax?M5e多功能微孔板讀板機進行可靠的、高通量的HTRF?檢測，并具有完美的Z’因子和高重復性的EC50值。HTRF?是CisbioBioassays公司開發的一項檢測生物分
EMax－Plus－微孔板讀板機應用Molecular－Devices
?介紹隨著光吸收法可以滿足越來越多的應用檢測領域，終點法讀板機在實驗室中的占有率也越來越高。例如ELISAs方法進行細胞因子定量和Bradford法進行蛋白定量。本篇應用就是要著重比較使用Bradford法進行蛋白定量檢測時，Molecular Devices公司最新的產品EMax? Plu
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（四）
使用NanoOrange蛋白試劑盒傳統的比色方法，如280吸光，BCA，Bradford或Lowry法，當使用微孔板格式時靈敏度不佳。來自Life Technologies公司的NanoOrange? 蛋白定量試劑盒在多孔板格式的動態區間可達 10 ng/mL到10 μg/mL。此應用文章展
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（二）
軟件驗證對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員，SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能，軟件運行和分析能力的工具。- 驗證時間從6個月降低到3天支持平行線分析，4-P和5-P曲線擬合驗證- 全面復雜的針對常規實驗計算的檢測- 即時可用于OQ驗證檢測的
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（一）
引領微孔板檢測系統的行業標準歷經13年發展，SpectraMax? M系列多功能微孔板讀板機由于其優異的檢測表現、可靠的性能、深受廣大科研工作者的信賴，已然成為行業標準的引領者。可以根據應用需求輕松升級滿足您的檢測。儀器設置和數據處理都可借助于專業的SoftMax? Pro軟件完成，所有
利用－SpectraMax－iD3－微孔板讀板機檢測內源色氨酸熒光
介紹蛋白質的內源熒光主要來源于芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在水中，色氨酸的最大激發光波長在270-280nm左右而其發射光波長峰值接近350nm。蛋白的發射光譜對溶劑的極性和外界環境十分敏感。當蛋白質變性時，色氨酸殘基會暴露在水中而其發射波長會變長。這種發射波長峰值的改變可以用來檢測蛋白
使用SpectraMax微孔板讀板機檢測QuantiT－PicoGreen－dsDNA實驗－二
- 高濃度范圍標曲可以濃度從1 ng/mL制備到1 μg/mL，低濃度范圍標曲可以從25 pg/mL制備到25 ng/mL。對于高濃度范圍標曲，按Table 2中稀釋方案稀釋；對于低濃度范圍標曲，40倍稀釋2μg/mL溶液制備50 ng/mL溶液，參考Table 3中的稀釋方案。 注意：此篇
使用SpectraMax微孔板讀板機檢測QuantiT－PicoGreen－dsDNA實驗－－一
簡介雙鏈DNA通常使用微孔板讀板機通過測量DNA溶液的260nm吸收光進行定量。然而，這種方法通常在微孔板讀板機上只能檢測到最低250ng/mL的濃度。對于生物學應用涉及到小體積樣品，如新一代測序和擴增產物定量時，更靈敏的方法才能滿足需求。Life Technologies公司的Quant-iT
應用MD微孔板讀板機和雙報告系統檢測NFκB活性（三）
熒光素酶檢測設定試劑盒中的試劑使用前需在室溫下孵育。向裝有2 . 2 m g 凍干底物的小瓶中加入220μL水混勻后即為螢火蟲酶底物。向裝有440μg凍干底物的小瓶中加入220μL水混勻后即為水蛭素腸桿菌素。用螢火蟲檢測緩沖液按1:50比例稀釋螢火蟲酶底物后即為螢火蟲工作液。用海腎熒光素酶緩沖液
利用SpectraMax－i3x多功能微孔板讀板機檢測功能對...（二）
ATP標準曲線既可以驗證試驗條件也可以用來計算細胞內ATP的含量。因此ATP標準品濃度范圍從1nM至10uM產生的化學發光信號范圍可覆蓋整個不同細胞數目孔中產生的信號值(圖二)，檢測的線性范圍大于四個數量級。??經十字孢堿(staurosporine)和茴香霉素 (anisomycin)等化合物
利用SpectraMax－i3x多功能微孔板讀板機檢測功能對...（一）
利用SpectraMax i3x多功能微孔板讀板機檢測功能對于細胞活力和細胞毒性的評價優勢1.儀器具有超高靈敏度化學發光檢測功能，最低至10個細胞/每孔2.微孔板讀板高度自動優化設置，可提高檢測信號強度 軟件預置3.軟件預置模板可以更快分析出檢測結果?簡介SpectraMax i3x是Molecul
細胞系開發過程中IgG檢測流程的簡化
介 在不同的研究人員中，以抗體為基礎的治療藥物的細胞系開發過程可能有很大不同。最終目標是找到可以穩定產生大量單克隆抗體的細胞克隆。IgG 產物檢測在開發和生產單克隆抗體的多個階段都是非常重要的一步 ( 圖 1 )。通常 IgG 定量的方法都需要專門的儀器和技術人員，例如 HPLC 和表面干
細胞系開發過程中IgG檢測流程的簡化
簡介在不同的研究人員中，以抗體為基礎的治療藥物的細胞系開發過程可能有很大不同。最終目標是找到可以穩定產生大量單克隆抗體的細胞克隆。IgG 產物檢測在開發和生產單克隆抗體的多個階段都是非常重要的一步 ( 圖 1 )。通常 IgG 定量的方法都需要專門的儀器和技術人員，例如 HPLC 和表面干涉
如何充分發掘化學發光微孔板讀板機特點及優勢呢？
眾所周知，目前人類許多疾病的發生過程都或多或少與細胞因子變化有關系，如腫瘤、糖尿病、神經退行性疾病等等。細胞因子（Cytokine,CK）其實就是一類能在細胞間傳遞信息，可分為白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子、集落刺激因子、生長因子和趨化性細胞因子等六類。 正常情況下，細胞因子的表達和分泌受機體
利用Sword－ELISA－Boosters在皮克水平下檢測炎性細胞因子
前言 傳統的 ELISA ( 酶聯免疫吸附實驗 ) 方法使用辣根過氧化物酶 (HRP) 底物3, 3’ , 5, 5’ -四甲基聯苯胺 (TMB) 通常無法檢測低豐度分析物，例如炎性細胞因子。SwordDiagnostics公司開發出新一代ELISA檢測技術-Sword ELISA Boo
利用Sword－ELISA－Boosters在皮克水平下檢測炎性細胞因子
傳統的 ELISA ( 酶聯免疫吸附實驗 ) 方法使用辣根過氧化物酶 (HRP) 底物3, 3’ , 5, 5’ -四甲基聯苯胺 (TMB) 通常無法檢測低豐度分析物，例如炎性細胞因子。SwordDiagnostics公司開發出新一代ELISA檢測技術-Sword ELISA Booster，可
利用Sword－ELISA－Boosters在皮克水平下檢測炎性細胞因子
前言傳統的 ELISA ( 酶聯免疫吸附實驗 ) 方法使用辣根過氧化物酶 (HRP) 底物3, 3’ , 5, 5’ -四甲基聯苯胺 (TMB) 通常無法檢測低豐度分析物，例如炎性細胞因子。SwordDiagnostics公司開發出新一代ELISA檢測技術-Sword ELISA Boo
在MD兩款酶標儀上應用Promega－CellTiterGlo化學發光法檢測...
在MD兩款酶標儀上應用Promega CellTiter-Glo化學發光法檢測細胞活性介紹Molecular Devices公司的SpectraMax? L及SpectraMax?M5型號酶標儀結合Promega公司的CellTiter-Glo化學發光細胞活性檢測試劑盒能進行快速靈敏的活細胞數量
應用MD微孔板讀板機和雙報告系統檢測NFκB活性（二）
方法細胞接種和轉染HEK293細胞(80%融合度)用胰酶消化后分到96孔白板中，每孔15,000細胞。當細胞超過50% 融合度時，用NF- κB-RE 螢火蟲熒光素酶和海腎對照組質粒對細胞進行共轉染，其中使用三種不同比例FuGENE和DNA組合方式，轉然后，細胞置于37°C培養箱中培養24h。
應用MD微孔板讀板機和雙報告系統檢測NFκB活性（一）
前言報告基因對于基因表達的研究來說是非常有用的工具，它可以代替要研究的目的基因，從而幫助我們了解目的基因的信號通路和相關的疾病。熒光素酶是最常用的報告基因，使用光度計和化學發光功能的微孔板讀板機我們可以很容易的檢測到熒光素酶，另一方面，由于在細胞實驗中其背景較低，因此具有很高的靈敏度。我們通常用螢火
如何利用微孔讀板機進行微量DNA和蛋白的高通量檢測？
介紹在遺傳學和分子生物學中，對核酸和蛋白進行定量是許多復雜實驗必要的上游檢測。雖然已有多種檢測方法，但是最常用的仍然是紫外分光光度法。紫外分光光度法的原理是利用分子在固定波長范圍吸收光和散射光，在朗伯比爾定律(方程式1)的基礎上計算待測物質的濃度。這種方法還需要提前知道樣品的摩爾消光系數和通路長度。
微孔板讀板機和SimpleStep－ELISA試劑盒定量白細胞介素8
前言THP-1 是人外周血的單核細胞系，最初來源于急性單核細胞性白血病患者，常被用來體外研究巨噬細胞功能。 它通常屬于懸浮細胞，當用 PMA 處理后可分化為貼壁生長的巨噬細胞。THP-1 能釋放許多細胞因子，其中包括白細胞介素 -8(IL-8)，一種能被許多類型細胞分泌的、在調節急性炎癥反應
多功能酶標儀的特點簡介
SpectraMax M5多功能酶標儀功能較強也是精度較高的單體臺式酶標儀。并且具有 SpectraMax M2的所有特性。三模式比色皿插槽，可檢測吸光度（Abs)、熒光強度(FI)、時間分辨熒光（TRF)、熒光偏振（FP)、和化學發光（Lum)。 特點 1、兩個單色器可使吸收度波長范圍達2