糖的硅膠G薄層層析實驗——薄層層析
實驗方法原理硅膠 G 是一種添加了粘合劑的硅膠粉，約含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物質從溶液中吸附于自身的表面上，利用它對各種物質的吸附能力不同，再用適當的溶劑系統展層，使不同的物質得以分開，使用顯色劑顯色，得到不同的 Rf 值。糖在硅膠 G 薄層上的移動速度與糖的分子量和羥基數有關，經過適當的溶劑展開后，糖在薄層上的移動速度是戊糖＞己糖＞雙糖＞三糖。實驗材料糖標準溶液 乙酸乙酯 乙酸 氯仿 甲醇 硫酸 二苯胺 苯胺 磷酸 丙酮試劑、試劑盒多糖儀器、耗材層析缸 硅膠 G 板 毛細管 烘箱 電吹風機 試管 試管架實驗步驟溶液配制：1 . 糖標準溶液: 木糖、葡萄糖、果糖和蔗糖10 mg/ml 水溶。 2 . 樣品液：多糖的水解液。 3 . 展開劑: ①乙酸乙酯∶乙酸∶水=2∶1∶1；②氯仿∶甲醇=60∶40（V/V）。 4 . 顯色劑: ①25%～50%硫酸；②二苯胺1 g，苯胺1 ml和 ......閱讀全文
糖的硅膠G薄層層析實驗——薄層層析
實驗方法原理硅膠 G 是一種添加了粘合劑的硅膠粉，約含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物質從溶液中吸附于自身的表面上，利用它對各種物質的吸附能力不同，再用適當的溶劑系統展層，使不同的物質得以分開，使用顯色劑顯色，得到不同的 Rf 值。糖在硅膠 G 薄層上的移動速度與糖的分子量和羥基數有關，經過
糖的硅膠G薄層層析實驗
薄層層析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 硅膠 G 是一種添加了粘合劑的硅膠粉，約含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物質從溶液中吸附于自身的表面上，利用它對各種物質的
糖的硅膠G薄層層析實驗
實驗方法原理 硅膠 G 是一種添加了粘合劑的硅膠粉，約含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物質從溶液中吸附于自身的表面上，利用它對各種物質的吸附能力不同，再用適當的溶劑系統展層，使不同的物質得以分開，使用顯色劑顯色，得到不同的 Rf 值。糖在硅膠 G 薄層上的移動速度與糖的分子量和羥
可溶性糖的硅膠g薄層層析注意事項
可溶性糖的硅膠g薄層層析注意事項分別如下：1、樣品的準備：樣品應該充分溶解并過濾，以去除任何雜質和固體顆粒。2、硅膠G的選擇：硅膠G的選擇應該根據樣品的性質和分離要求來確定。3、層析板的準備：層析板應該先在烘箱中烘干，然后在實驗室中冷卻，以避免吸收水分。4、樣品的施加：樣品應該均勻地施加在硅膠G層上
可溶性糖的硅膠G薄層層析(thin－layer－chromatography,TLC)
一、實驗目的1.了解薄層層析測定可溶性糖的原理。2.掌握硅膠G 薄層層析的操作方法。二、實驗原理薄層層析(簡稱TLC)是一種微量而快速的層析方法，是在吸附劑或支持劑均勻涂布的薄層上進行的，故稱薄層層析。為了使所要分析的樣品各組分得到分離，必須選擇合適的吸附劑。硅膠、氧化鋁和聚酰胺是廣泛采用的吸附劑，
如何自制薄層層析硅膠板
1.取25g 羧甲基纖維素鈉，在攪拌下加入到5000mL 水中，強力搖勻，放置備用。使用時，用300 目絲網過濾，所得濾液即為鋪制薄層板的優質CMC 溶液。（由于CMC 在水中溶解速度很慢，放置兩周或更長的時間，才可以溶解比較完全。可以采用一次性配制較多的溶液，留待以后多次使用。盡管放置較長時間，C
薄層層析的薄層層析的分析程序
將樣品溶液用毛細管點在薄層板的一端，置密閉槽中，加入適宜溶劑為流動相。由于毛細管原理，溶劑被吸上，沿板移動，并帶動樣品中各組分向前移動，這個過程稱為展開。由于各組分性質不同，移動距離不同，展開一定距離后，即得互相分離的組分斑點。可用適當方法使各組分在板上顯示其位置，如組分本身有顏色，即可直接觀察，否
糖的聚酰胺薄層層析
一、實驗目的1.熟悉掌握薄層層析的實驗操作。2.了解聚酰胺薄層層析法測定糖的原理和方法。二、實驗原理用于層析的聚酰胺有兩類，一類是錦綸66(尼龍)，另一類是錦綸6。在這兩類材質中，都含有大量酰胺基團，故統稱聚酰胺。聚酰胺以其－CO－或－NH－與極性化合物的－OH 或＝O 之間形成氫鍵，從而發
薄層層析用的硅膠板如何活化
薄層層析用的硅膠板放在105度環境中烘30min即可完成活化。剛打開的塑料封裝的可以不活化，打開放置一段時間后再用是需要活化。 活化的目的是除除硅膠中吸附的水分子，增加硅膠板的吸附能力。還有一個非常簡單的判別分類的辦法就是，不同型號的硅膠在于其中石膏含量的不同，這一點體現在硅膠的粘稠度不同，石膏含量
薄層層析用的硅膠板如何活化
薄層層析用的硅膠板放在105度環境中烘30min即可完成活化。剛打開的塑料封裝的可以不活化，打開放置一段時間后再用是需要活化。 活化的目的是除除硅膠中吸附的水分子，增加硅膠板的吸附能力。 還有一個非常簡單的判別分類的辦法就是，不同型號的硅膠在于其中石膏含量的不同，這一點體現在硅膠的粘稠度不同，
薄層層析
Reaction volume 100 ul5 ul NADPH (100 mM)x ul cell extract so you get 50 % conversion0.2 uM C14-Testosteroneadd Tris-Citrate Buffer pH 6 to an endvolu
關于薄層層析硅膠的基本信息介紹
薄層層析硅膠是白色粒狀粗孔硅膠，不溶于水和有機溶劑。在空氣中吸潮。薄層層析硅膠是用于薄層層析的一種化學試劑。薄層層析是一種新型的簡易、快速、靈敏的分析方法。這種方法可以用來鑒定物質的純度,不僅用于定性分析,也可用于定量分析。由于薄層層析方法具有設備和操作都很簡單,容易推廣，層析展開時間短，分離效
薄層層析和紙層析的異同
一、性質不同1、紙層析：用紙作為載體的一種色譜法。2、薄層層析：色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術。二、用途不同1、紙層析用途：常用于葉綠素色素、氨基酸的鑒定和測定、桔皮精油成分的測定和一些特定細胞的篩選實驗。2、薄層層析用途：適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用
薄層層析和紙層析的異同
一、性質不同1、紙層析：用紙作為載體的一種色譜法。2、薄層層析：色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術。二、用途不同1、紙層析用途：常用于葉綠素色素、氨基酸的鑒定和測定、桔皮精油成分的測定和一些特定細胞的篩選實驗。2、薄層層析用途：適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用
薄層層析(TLC)實驗操作步驟
薄層色譜(TLC )是一種非常有用的跟蹤反應的手段，還可以用于柱色譜分離中合適溶劑的選擇。薄層色譜常用的固定相有氧化鋁或硅膠，它們是極性很大(標準)或者是非極性的(反相)。流動相則是一種極性待選的溶劑。在5.301中以及大多數實驗室實驗中，都將使用標準硅膠板。將溶液中的反應混合物點在薄板上，然后利用
薄層層析操作要點
鋪板鋪板用的勻漿不宜過稠或過稀：過稠，板容易出現拖動或停頓造成的層紋；過稀，水蒸發后，板表面較粗糙。勻漿配比一般是硅膠G:水=1：2～3，硅膠G:羧甲基纖維素鈉水溶液=1:2。研磨勻漿的時間，根據經驗來定，與空氣濕度有關，一般通過拿起研棒時勻漿下滴的情況來判斷，越稠越難下滴。勻漿的稀稠除影響板的平滑
薄層層析法原理
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶，這
薄層層析法原理
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶
薄層層析法原理
薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度
薄層層析定量方法
可分為洗脫測定法、薄層層析法和原位掃描法：洗脫測定法①洗脫測定法，將展開后的組分斑點處的吸附劑刮下，用適宜溶劑將組分洗脫溶出，然后用適當方法進行定量測定。常用方法為比色法、紫外－可見分光光度法，也可用電化學分析法等。原位掃描法②原位掃描法，將展開后的薄層板放在光密度計內，以一定波長的光照射，同時使斑
實驗室用薄層層析硅膠板可以通過哪些方法獲得？
在做分離分析鑒定時，會使用到薄層層析鑒定技術，而薄層層析硅膠板就是這其中的一個重要工具。通常可通過以下方式獲得：1、手工自制板1）玻璃板的要求：用于制備薄層板的玻璃板要求表面光潔、平整，建議使用厚薄1~2mm的優質平板玻璃，普通窗玻璃一般不宜用于制作薄層板，玻璃板需洗凈至不掛水，晾干，貯存于干燥潔凈
薄層層析分離中的薄層板制作
???薄層層析分離中的薄層板制作是指將經離心機處理后的固定相支持劑均勻地涂布在玻璃板上形成薄層。玻璃板要求表面平滑、清潔，大小按需要選定。一、干板制作：??????? 干板是將不加粘合劑的支持劑干粉均勻地涂布在玻璃板上制成的薄層板。干板制作簡單，展開快，但極易吹散。制作方法如下：? 1、選直徑約為5
薄層層析分離中的薄層板制作
薄層層析分離中的薄層板制作是指將經離心機處理后的固定相支持劑均勻地涂布在玻璃板上形成薄層。玻璃板要求表面平滑、清潔，大小按需要選定。一、干板制作：干板是將不加粘合劑的支持劑干粉均勻地涂布在玻璃板上制成的薄層板。干板制作簡單，展開快，但極易吹散。制作方法如下：1、選直徑約為50mm的玻璃管一根，根據薄
薄層層析的分析程序
將樣品溶液用毛細管點在薄層板的一端，置密閉槽中，加入適宜溶劑為流動相。由于毛細管原理，溶劑被吸上，沿板移動，并帶動樣品中各組分向前移動，這個過程稱為展開。由于各組分性質不同，移動距離不同，展開一定距離后，即得互相分離的組分斑點。可用適當方法使各組分在板上顯示其位置，如組分本身有顏色，即可直接觀察，否
薄層層析的相關介紹
在玻璃片、金屬箔或塑料片上鋪上一層約1～2毫米的支持物，如纖維素、硅膠、離子交換劑、氧化鋁或聚酰胺等，根據需要做不同類型的層析。聚酰胺薄膜是一種特異的薄層，將尼龍溶解于濃甲酸中，涂在滌綸片基上，當甲酸揮發后，在滌綸片基上形成一層多孔的薄膜，其分辨力超過了用尼龍粉鋪成的薄層。薄層層析較紙層析優越在
關于薄層層析的簡介
英文為thin layer chromatography 又稱薄層色譜，色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術，屬固—液吸附色譜，兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精
薄層層析的定性檢測
薄層層析的定性檢測：展開完畢后，把薄層從層析缸中取出，用鉛筆劃出或小針刺出展開劑前緣的位置，隨即進行顯色，以確定各個斑點的位置、Rf值和顯色情況，從而判斷試樣中含有哪些組分。有色物質經展開后呈現明顯的色斑，很易判斷。對于無色物質，可根據化合物的性質，用物理檢出法、化學檢出法、酶與生物檢出法和放射性檢
薄層層析的定量測定
薄層層析的定量測定：? ? 1）直接測定法：色譜分離后，直接用肉眼觀察比較或用儀器掃描斑點而測定其含量。? ? a.目測法樣品經色譜分離后，直接觀察所得斑點的大小和顏色的深淺，并與標準品在相同條件下展開所得到的一系列已知不同濃度的標準斑點相比較，而近似地判斷樣品中所測成分的含量。? ? b.測面積法
薄層層析的操作步驟
1．點樣： ⑴ 樣品的溶解：將樣品溶于展開劑極性相近、揮發性高的有機溶劑。 ⑵ 薄層點樣：用毛細管（0.5mm以下）或用專業點樣器進行點樣。 點樣的要求：樣點位置應在距離底邊1-1.5cm處；點樣量適當；樣點直徑小于2-3mm；間隔反復點樣；多個樣點時，間隔為2cm且處于同一條直線上。
薄層層析中的硅膠在使用前為什么要活化
活化硅膠有利于提高硅膠的吸附性能,同時排除硅膠內部已吸收的水分及其他氣體.通過活化硅膠,主要改變了硅膠內部的微孔結構,使其孔徑的大小及微孔結構的排列得到進一步的改善.