10個與聽力損失相關新基因找到
由來自英國倫敦國王學院、瑞典卡羅琳斯卡研究所和荷蘭伊拉斯姆斯大學的研究人員組成的團隊確定了10個與聽力損失有關的新基因。而且，他們發現，位于內耳的耳蝸紋脈管是治療聽力損失的新標靶。相關研究結果發表于17日出版的《美國人類遺傳學雜志》。隨著年齡不斷增長，許多人會逐漸喪失部分聽力。科學家們估計，到2050年，將有24億人出現某種形式的聽力損失。此外，與年齡相關的聽力障礙是致殘的主要原因，也是癡呆癥的重要風險因素。在最新研究中，科學家們研究了之前在世界各地進行的基因分析，使用了來自17項研究的723266個人的樣本，這些人被臨床診斷或自我報告存在聽力障礙。這項綜合分析是迄今為止聽力遺傳學領域開展的規模最大的分析之一，結果，研究人員確定了48個與聽力損失有關的基因，其中包括10個與聽力有關的新基因。......閱讀全文
10個與聽力損失相關新基因找到
由來自英國倫敦國王學院、瑞典卡羅琳斯卡研究所和荷蘭伊拉斯姆斯大學的研究人員組成的團隊確定了10個與聽力損失有關的新基因。而且，他們發現，位于內耳的耳蝸紋脈管是治療聽力損失的新標靶。相關研究結果發表于17日出版的《美國人類遺傳學雜志》。隨著年齡不斷增長，許多人會逐漸喪失部分聽力。科學家們估計，到205
最新聽力損失研究盤點
聽力損失（hearing loss）又稱聾度（deafness）或聽力級（hearing level）。是人耳在某一頻率的聽閾比正常聽閾高出的分貝數。由于年齡關系產生的聽力損失稱為老年性耳聾；由于社會環境噪聲（年齡、職業性噪聲和疾病等影響除外）產生的聽力損失稱為社會性耳聾；職業性噪聲導致的聽力損
《自然》：通過再生關鍵聽覺細胞損失
美國科學家近日為聽力損失患者帶來了福音。他們在小鼠體內制成了關鍵的聽覺細胞，并首次證實這些細胞能與自然的耳部細胞一樣發揮作用。相關論文8月27日在線發表于《自然》(Nature)雜志上。 在聽覺系統中，內耳在柯蒂氏器(Organ of Corti)中將聲波轉換成電信號，柯蒂氏器上布滿了15000至
JAMA子刊：別小瞧貧血，或可導致聽力損失！
在美國，約有15％的成年人都受到一定程度的聽力損失的影響。其中，三分之二以上的成年人超過65歲，80％的成年人超過85歲。聽力損失與健康狀況不佳，高血壓，吸煙，糖尿病和住院密切相關。 由于聽力損失可能對個人健康產生重大影響，并且病因尚不明確，因此科學家們正在探索新的風險因素。比如，在突發性感音
抗癌藥順鉑導致聽力損失原因查明
抗癌藥物順鉑會導致患者永久性聽力損失。美國國家聾啞和其他交流失調癥研究所（NIDCD）的一項最新研究確認了這一副作用背后的病理機制。研究人員在《自然·通訊》雜志上發表論文稱，順鉑在內耳尤其是耳蝸血管紋中積聚，是造成患者聽力損失的直接原因。新發現為科學家研究消除鉑類抗癌藥物損害聽力這一副作用的方法
科學家通過基因敲除發現了聽力損傷的關鍵基因
最近，來自Harwell醫學研究委員會（MRC Harwell）的科學家在對超過3000個小鼠基因進行試驗后，發現了52個之前未被鑒定的對聽力至關重要的基因。通過國際小鼠表型聯盟（IMPC）領導了這一研究的科學家表示，這些新發現的基因將為人類聽力損失的原因提供見解。 這項發表在Nature
聽力損失者不戴助聽器癡呆風險可能增加42％
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498815.shtm
世衛組織：全球三億多人受殘疾性聽力損失困擾
世界衛生組織在3月3日“國際愛耳日”即將到來之際發布數據說，估計全球有3.6億人遭受殘疾性聽力損失困擾，其中亞太、南亞及撒哈拉以南非洲受影響人群最多。 世衛組織為此準備的報告全文將在“國際愛耳日”當天發布。據估計，有殘疾性聽力損失的人群已超過全球人口總數的百分之五。耳部感染未能接受治療是導
中國火車駕駛員的職業環境和聽力損失研究
世界范圍內，由高水平的噪音引起的聽力損失是火車駕駛員的一種潛在的職業健康障礙。最近，有研究人員調查了隧道駕駛職業環境與火車駕駛員聽力損失之間的相關性，從而為減少火車駕駛員的聽力損失提供新的認知。圖片來源于網絡 研究包括了 1214 名中國廣州鐵路的火車駕駛員，并分析了其代表性的數據。另外，具有
基因療法恢復失聰兒童聽力
科技日報訊?（記者張夢然）一名完全失聰的英國女孩成為世界上首個接受開創性新基因治療試驗的人。目前，她的聽力已得到了恢復。該成果在近期于美國巴爾的摩舉行的美國基因與細胞治療學會會議上被公布。歐珀·桑迪出生時就完全失聰。經過此次治療后，這名已18個月大的女孩聽力幾乎接近正常水平，并且可能會進一步改善。歐
基因治療“復活”小鼠聽力
來自邁阿密大學、哥倫比亞大學、加州大學舊金山研究所、巴斯德研究所、法國國家健康與醫學研究院、法國科學研究中心、法蘭西學院、巴黎大學和法國克萊蒙特?奧弗涅大學的科學家成功恢復了成年DFNB9耳聾小鼠模型的聽力。 DFNB9耳聾是一種常見的先天性遺傳性耳聾，因為缺乏編碼耳畸蛋白（otoferlin
Science轉化醫學：基因治療再獲重要突破
哈佛醫學院和波士頓兒童醫院的研究人員通過基因治療，成功使遺傳性耳聾的小鼠恢復了聽力。這一成果發表在七月八日的Science Translational Medicine雜志上，為治療基因突變引起的聽力損失奠定了基礎。 “我們的基因治療還需要進一步優化，相信在不久的將來它就能用于臨床試驗，”哈佛
恢復神經性聽力損失－小分子再生醫學療法臨床結果積極
日前，處于臨床階段的生物技術公司Frequency Therapeutics宣布，其旨在促進聽力恢復的研究性候選藥物FX-322，在治療穩定感音神經性聽力損失（stable sensorineural hearing loss，SSHL）的1/2期臨床試驗中，取得了恢復聽力的積極結果。 暴露于
CRISPR–Cas9基因組編輯可用于耳聾小鼠模型恢復聽覺
一篇論文稱，研究將CRISPR–Cas9基因組編輯技術用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。這項于12月21日發表于《自然》的研究凸顯了CRISPR-Cas9用于治療某些顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 將近一半的耳聾是由遺傳因素造成的，但能治療遺傳性聽覺損失的方法卻有限。美國馬薩諸塞州哈佛大學
基因治療首次恢復老鼠聽力
美國科學家在最新一期《分子療法》雜志上撰文指出，他們最近開發出了一款成熟的小鼠模型，首次利用基因療法，恢復了老年動物模型的聽力，最新方法有望應用于人類。到2050年，預計每10個人中就有1人罹患某種形式的聽力損失。在全世界數億聽力損失病例中，遺傳性聽力損失往往最難治療。助聽器和人工耳蝸的緩解作用有限
科學家們可能已經找到了治療某些類型聽力損失的方法
哈佛大學醫學院的一組專家可能接近找到治愈大多數類型聽力損失的方法。許多類型的聽力損失是由稱為耳蝸毛細胞的小細胞退化引起的。這些微小的毛發位于內耳，作為我們身體的"感覺"器官，使我們能夠聽到聲音。現在，一篇新的論文詳細介紹了科學家如何恢復小鼠的耳蝸細胞，可能也為治愈人類的聽力損失打開了大門。 根
“基因魔剪”讓耳聾小鼠恢復聽力
英國《自然》雜志12月20日發表了一項基因治療領域成果：因高水平基因組編輯技術而聞名世界的博德研究所表示，基因編輯技術（CRISPR-Cas9，也稱“基因魔剪”）現已被用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。最新研究凸顯了CRISPR-Cas9技術用于治療顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 有將近一
耳鳴病因總結
在沒有外部來源的情況下，耳鳴對靠近頭部的聲音出現感知。它可以由單耳或雙耳感知的在頭部內或頭部周圍的聲音，或者遠距離的噪聲。聲音通常是嗡嗡聲，響聲或嘶嘶聲。發病機制耳鳴可以在聽覺通路的任何地方觸發，它被認為是在聽覺皮層內的神經元中發生感知沖動。由于耳蝸或耳蝸神經水平的聽力損失，大多數患者具有“感覺神經
基因療法恢復小鼠聽力和平衡能力
哈佛醫學院和馬薩諸塞州總醫院的研究人員采用新的基因療法，使先天聽力和平衡能力受損的小鼠恢復了部分聽力和平衡能力，完全失聰的小鼠能夠聽到大聲講話。該研究結果發表于近期出版的《分子治療》雜志上。 治療各種聽力損失癥，最為關鍵的是找到一種能適用于所有類型毛細胞的基因傳遞機制。此前的基因療法僅對內毛細
Science醫學突破：基因治療恢復聽力
盡管人工耳蝸讓許多重度聽力喪失的人得到了幫助，但他們的聽力卻遠未恢復正常。他們往往很難區分不同的音樂音高，或在喧鬧的房間中聽清人們的談話。現在，研究人員找到了一種巧妙的方法，利用人工耳蝸將一些新基因傳送到豚鼠的耳朵中，這一治療方法大大改善了豚鼠的聽力。 耳蝸內微小毛細胞喪失是耳聾最常見的病
新型基因治療遞送方式，恢復成年耳聾小鼠聽力
聽力損失（Hearing Loss）是最常見的感覺缺陷障礙之一，影響著全世界超過5%的人口（約4.66億人），其中3400萬是兒童。聽力損失還與社會孤立的增加以及患癡呆癥和抑郁癥的風險增加有關。 預計到2050年，每10個人中就有1個人會受到聽力損失的折磨，聽力損失造成了社會和情感上的缺失，并
研究破解耳蝸聽覺毛細胞發育“基因密碼”
1月31日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心劉志勇研究組在《科學》（Science）上在線發表了題為Casz1 is required for both inner hair cell fate stabilization and outer hair cell survival的研究論文。該
感音神經性聾和中樞性耳聾的治療
對于感音神經性耳聾，重點在于預防和早期發現和治療。目前在我國開展的耳聾基因診斷和新生兒聽力篩查工作，極大地改善了感音神經性耳聾的發病狀況。 （1）積極防治因急性傳染病所引起的耳聾，做好傳染病的預防、隔離和治療工作，增強機體（尤其是兒童）的抵抗力。 （2）對耳毒性藥物的使用，要嚴格掌握適應證，
治療感音神經性聾的相關介紹
對于感音神經性耳聾，重點在于預防和早期發現和治療。例如目前在我國開展的耳聾基因診斷和新生兒聽力篩查工作，極大地改善了感音神經性耳聾的發病狀況。 1.積極防治因急性傳染病所引起的耳聾，做好傳染病的預防、隔離和治療工作，增強機體（尤其是兒童）的抵抗力。 2.對耳毒性藥物的使用，要嚴格掌握適應證，
臨床物理檢查方法介紹新生兒聽力篩查介紹
新生兒聽力篩查介紹:?新生兒聽力篩查是衛生部規定的新生兒篩查項目之一,早期篩查可以使有聽力障礙的嬰兒被早期發現,及時診斷,早期治療,在語言學習的關鍵期,促進嬰兒語言的發育。新生兒聽力篩查正常值:?聽力正常,對聲音的反應正常。新生兒聽力篩查臨床意義:?異常結果: ?(1) 聽力障礙 ?(2) 有感音神
聽力損失研究迎來新進展－復旦等團隊使用了這一方法
CRISPR/RfxCas13d (CasRx) 編輯系統可以特異性和精確地切割單鏈 RNA，通過下調相關基因表達來治療各種疾病是一種很有前途的治療方法。 2022年3月14日，復旦大學舒易來，李耕林及中國農業大學胡曉湘共同通訊在Signal Transduction and Targeted
新研究揭示哺乳動物超聲感知的分子機制
近日，我國科學家通過構建大小蝙蝠高質量的參考基因組和聽覺皮層的單細胞圖譜，對比不同聽力能力蝙蝠物種的聽覺皮層表達差異，鑒定了Parvalbumin（PV）+抑制性神經元和CPLX1基因（編碼complexin-1蛋白）在哺乳動物超聲感知中的重要作用，揭示超聲感知的分子機制，為改善衰老相關聽力損失提供
新研究揭示哺乳動物超聲感知的分子機制
近日，我國科學家通過構建大小蝙蝠高質量的參考基因組和聽覺皮層的單細胞圖譜，對比不同聽力能力蝙蝠物種的聽覺皮層表達差異，鑒定了Parvalbumin（PV）+抑制性神經元和CPLX1基因（編碼complexin-1蛋白）在哺乳動物超聲感知中的重要作用，揭示超聲感知的分子機制，為改善衰老相關聽力損失提供
科學家再生感音毛細胞恢復小鼠聽力
美國馬薩諸賽州眼耳醫院和哈佛醫學院研究人員首次證明，用一種藥物刺激成年小鼠耳蝸里殘余的毛細胞，能使其再生出新的毛細胞，從而部分恢復小鼠因噪音而受損的聽力。這一成果在耳聾治療應用上有著光明前景，有望幫助聾人恢復聽力。相關論文發表在1月10日出版的《神經元》雜志上。 聽力下降是一個重要的公共健
國產人工耳蝸研發和臨床驗證進展迅速
人工耳蝸是聾啞患者開啟有聲世界的鑰匙，但其市場長期被昂貴的進口產品壟斷。記者從4月24日在杭州舉行的全國人工聽覺植入研討會上獲悉，國產人工耳蝸的研發和臨床驗證進展迅速，有望打破洋貨壟斷，讓我國2780萬名聾啞患者享受平價優質產品。 這次研討會是由中華醫學會耳鼻咽喉頭頸外科學分會主辦的，全國