DNA探針的概念和應用特點
DNA探針（DNA probe）是最常用的核酸探針，為長度在幾十到幾百甚至上千堿基對的單鏈或雙鏈DNA，用特殊示蹤劑（如同位素、酶或有色基團）進行標記；在適當的pH值、溫度和離子強度下，DNA探針利用分子的變性、復性以及堿基互補配對的高度精確性，能與待測樣本中互補的非標記單鏈DNA或RNA以氫鍵結合（雜交），形成雙鏈復合物（雜交體）。雜交體的穩定性取決于兩條單鏈核苷酸之間的互補程度。在嚴格的條件下（高pH值、高溫、低離子強度），不完全匹配的雜交體的兩鏈將會解離，而完全匹配的雜交體將保持雙鏈。將未配對結合的探針洗去后，可用放射自顯影或酶聯反應等檢測系統檢測雜交反應結果。......閱讀全文
DNA探針的概念和應用特點
DNA探針（DNA probe）是最常用的核酸探針，為長度在幾十到幾百甚至上千堿基對的單鏈或雙鏈DNA，用特殊示蹤劑（如同位素、酶或有色基團）進行標記；在適當的pH值、溫度和離子強度下，DNA探針利用分子的變性、復性以及堿基互補配對的高度精確性，能與待測樣本中互補的非標記單鏈DNA或RNA以氫鍵結合
生物發光探針的概念和應用
中文名稱生物發光探針英文名稱bioluminescent probe定 義用生物體內產生發光現象的物質或參與發光反應的輔助因子(如在螢火蟲發光反應中起作用的螢光素/螢光素酶)與某些分子相連接所構成的探針。可用于對體內或體外相關物質的追蹤分析研究。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術
小衛星DNA的概念和特點
小衛星DNA是一個基因稱呼，又稱可變數目串聯重復（variable number tandem repeat, VNTR），由15~65bp的基本單位串聯而成，總長通常不超過20kb，重復次數在群體中是高度變異的。
DNA探針的種類及其特點
核酸探針按性質劃分可分為基因組 DNA 探針、cDNA 探針、RNA 探針和人工合成的寡核苷酸探針等幾類。作為診斷試劑,較常使用的是基因組 DNA 探針和 cDNA 探針。其中,前者的應用最為廣泛,它的制備可通過酶切或聚合酶鏈反應(PCR)從基因組中獲得特異的 DNA 后將其克隆到質粒或噬菌體載體中
IGBT的概念和應用特點
IGBT(Insulated Gate Bipolar Transistor)，絕緣柵雙極型晶體管，是由（Bipolar Junction Transistor，BJT）雙極型三極管和絕緣柵型場效應管（Metal Oxide Semiconductor，MOS）組成的復合全控型電壓驅動式功率半導體器
電子探針的功能和應用特點
電子探針是一種利用電子束作用樣品后產生的特征X射線進行微區成分分析的儀器，可以用來分析薄片中礦物微區的化學組成。除H、He、Li、Be等幾個較輕元素外，還有U元素以后的元素以外都可進行定性和定量分析。電子探針的大批量是利用經過加速和聚焦的極窄的電子束為探針，激發試樣中某一微小區域，使其發出特征X射線
俘獲性探針的技術特點和應用
中文名稱俘獲性探針英文名稱capture probe定 義為捕獲目的分子而使用的探針。此類探針常是固相化的。如用結合在磁性顆粒(磁珠)表面的寡核苷酸為探針，從核酸文庫中篩選出特定的核酸克隆；為尋求能與某蛋白質特異結合的多肽序列，以吸附在反應板上的該蛋白質為探針，從重組噬菌體呈現文庫中捕獲特定的噬菌
雜交探針的技術特點和應用介紹
雜交探針是核酸分子上帶有可能被檢測的信號分子，如同位素或熒光標記的核酸分子。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈，隨后用放射性同位素（通常用磷-32）、螢光染料或者酶（如辣根過氧化物酶）標記成為探針。磷-32通常被摻入組成DNA的四種核苷酸之一的磷酸基團中，而熒光染料和酶與核酸序列以共價鍵相連。分為cDNA探
DNA片段探針的應用實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 雜交液洗膜液儀器、耗材 注射器超聲儀水浴鍋實驗步驟 1. ?用5~20 ml 雜交液Ⅰ依次浸泡10~20張硝酸纖維素濾膜。濾膜裝入雜交袋中，加入足夠的雜交液，密封后42℃預雜交1 h。?2. ?往帶螺蓋的試管中，加入放射性探針和2 mg 超聲波處理的鯡魚精DNA，煮沸1
DNA片段探針的應用實驗
甲酰胺法 水溶液中雜交 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA 試劑、試劑盒
關于DNA探針的應用介紹
DNA探針可以用來診斷寄生蟲病，現場調查及蟲種鑒定，可用于病毒性肝炎的診斷，遺傳性疾病的診斷，可用于檢測飲用水病毒含量。具體方法：用一個特定的DNA片段制成探針，與被測的病毒DNA雜交，從而把病毒檢測出來。與傳統方法相比具有快速、靈敏的特點。傳統的檢測一次，需幾天或幾個星期的時間，精確度不高，而
RNA探針的概念和分類
RNA探針是指帶有標記的能與組織內相對應的核苷酸序列互補結合的一段單鏈cDNA或cRNA分子。根據在RNA雜交中所使用的探針依其來源可分為三種：即特異性cDNA、cRNA探針和人工合成寡核苷酸探針。
分子探針的概念和分類
分子探針是指能精準回答生物醫學問題的功能性物質。分子探針是實現分子成像的先決條件和核心技術。分子影像技術的發展除了需要先進的成像設備外，還需要發展新型而高效的分子探針。分子探針種類繁多，根據成像設備的不同，分子探針分為光學、核醫學、磁學、聲學、光聲等不同種類。
超強酸的概念和應用特點
超強酸又稱超酸，是指酸性比純硫酸更強的酸。超酸作為一個良好的催化劑，使一些本來難以進行的反應能在較溫和的條件下進行，故在有機合成中得到廣泛應用。世界上已開發和研制了比硫酸、鹽酸、硝酸酸性強幾百萬倍，甚至幾十億倍的超強酸。以HSO3F－SbF5（魔酸）為例，比100%硫酸強1000萬倍。
KRAS基因的概念和應用特點
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
載體小件的概念和應用特點
中文名稱載體小件英文名稱vectorette定 義人工合成的長幾十個核苷酸對的寡核苷酸雙鏈體。鏈末端帶有突出的黏端，能方便于待檢測的DNA片段插入。載體小件上含有特有序列互補的引物，能與待檢的DNA配對，可用聚合酶鏈反應技術擴增該DNA片段并隨之進行測序。適用于只有一個引物可用的DNA片段的擴增，
DNA測序的功能和應用特點
DNA測序（DNA sequencing，或譯DNA定序）是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤（G）的排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。在基礎生物學研究中，和在眾多的應用領域，如診斷，生物技術，法醫生物學，
離子探針產品介紹、特點和應用領域
離子探針是用聚焦的一次離子束作為微探針轟擊樣品表面，測射出原子及分子的二次離子，在磁場中按質荷比（m/e）分開，可獲得材料微區質譜圖譜及離子圖像，再通過分析計算求得元素的定性和定量信息。測試前對不同種類的樣品須作不同制備，離子探針兼有電子探針、火花型質譜儀的特點。可以探測電子探針顯微分析方法檢測極限
示蹤物的概念和應用特點
示蹤物原指為闡明生物體內物質的運行情況而添加的某種物質。在法醫學上常作為標記物，如同位素、熒光素、生物 素、酶、膠體金、鐵蛋白等。根據標記物的特性可標記在抗原或抗體上，以提高免疫反應的靈敏度。
電穿孔的方法概念和應用特點
電穿孔（Electroporation）也叫電轉染，是通過高強度的電場作用，瞬時提高細胞膜的通透性，從而吸收周圍介質中的外源分子。這種技術可以將核苷酸、DNA 與RNA、蛋白、糖類、染料及病毒顆粒等導入原核和真核細胞內。電轉化相對其它物理和化學轉化方法，是一種有價值和有效的替代方法。
方位元素的概念和應用特點
中文名稱方位元素英文名稱orientation data定 義航空攝影測量中用來表示航攝像片在空間的位置和狀態的參數，決定投影中心相對于像片的位置關系的參數為內方位元素；確定整個投影光線束在空間的位置和狀態的參數為外方位元素。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），航測和遙感儀器-航測
轉導子的概念和應用特點
細菌細胞受某些DNA病毒感染后，宿主細胞染色體的一小部分可共價結合到病毒DNA上，隨病毒一起進行復制，因而可參入子代病毒顆粒DNA中，當這些病毒感染其他細胞時，病毒DNA把第一個細胞染色體的一部分帶到第二個細胞的染色體內。這種以病毒(在細菌中為噬菌體)為媒介將宿主細胞的基因從一個細胞轉移到另一個細胞
原代培養的概念和應用特點
原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。原代培養離體時間短，遺傳性狀和體內細胞相似，適于做細胞形態、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細
Dicer（DCR）蛋白的概念和應用特點
Dicer（DCR）：是RNAase Ⅲ家族中的一員，主要切割dsRNA或者莖環結構的RNA前體成為小RNAs分子。對應地，我們將這種小RNAs分子命名為siRNAs和miRNA。Dicer有著較多的結構域，最先在果蠅中發現，并且在不同的生物體上表現出很高的保守性。
微衛星DNA多態性的概念和應用
中文名稱微衛星DNA多態性英文名稱microsatellite DNA polymorphism定 義真核生物不同個體基因組中微衛星DNA短序列串聯重復拷貝數和核苷酸序列的差異。通常是設計引物用PCR去擴增微衛星DNA，所得產物再用限制性內切酶消化，電泳分析可以得到含不同長度DNA的圖譜。用于遺傳
免疫吸附法的概念和應用特點
免疫吸附(immunoadsorption，IA)療法是近15年發展而來的一種血液凈化技術，是將高度特異性的抗原、抗體或有特定物理化學親和力的物質（配體）與吸附材料（載體）結合制成吸附劑（柱），選擇性或特異地清除血液中的致病因子，從而達到凈化血液，緩解病情的目的。免疫吸附療法不同于一般非特異的血液灌
DNA片段探針的應用實驗——甲酰胺法
所謂探針，一般是指用來檢測某一特定核苷酸序列或基因序列的DNA片段或RNA片段。但要使探針DNA片段能實際應用，必須使DNA或RNA分子帶上可識別的信號標志，以便跟蹤觀察探針與其同源的核苷酸序列發生雜交反應的位置，被探測DNA或RNA片段上的大小、雜交信號的強弱等。目前應用最多的是核素標記方法或非核
分子雜交基因所用DNA探針應用介紹
DNA探針是最常用的核酸探針，指長度在幾百堿基對以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現已獲得DNA探針數量很多，有細菌、病毒、原蟲、真菌、動物和人類細胞DNA探針。這類探針多為某一基因的全部或部分序列，或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的，如細菌的毒力因子基因探針和人類Alu探針。這些DNA探針
微生物檢測應用DNA探針法
在許多病原微生物的檢測上,常用的分離培養方法需要的時間較長,手續也較繁雜,而且病灶和糞便等病料含雜菌較多,阻礙病原微生物的檢出,不能快速做出診斷。免疫學方法也有許多不足之處,尤其是在持續性感染和感染潛伏期抗體尚未產生或不易檢測出抗體的情況下,即使有抗體存在也難以判斷。而應用核酸探針技術,就可以直接確
RNA探針的概念
RNA探針是一類很有前途的核酸探針，由于RNA是單鏈分子，所以它與靶序列的雜交反應效率極高。早期采用的RNA探針是細胞mRNA探針和病毒RNA探針，這些RNA是在細胞基因轉錄或病毒復制過程中得到標記的，標記效率往往不高，且受到多種因素的制約。