加拿大新型艾滋病療法首次臨床試驗獲成功
據加拿大麥吉爾大學健康中心網站報道，該中心研究人員開發的新型艾滋病治療方法首次臨床試驗獲得成功。研究人員稱，該療法可能比目前流行的雞尾酒療法更有效，前景光明。 報道稱，該療法由麥吉爾大學健康中心研究所J-P·魯迪博士和蒙特利爾大學R·賽卡萊博士共同開發，作為一種免疫療法，其可針對不同病人量身定制，通過注射疫苗，“引導”免疫系統對抗艾滋病感染者體內的特定艾滋病病毒。在第一階段臨床試驗中，研究人員將該療法與抗逆轉錄病毒藥物結合使用，效果良好，其結果公布在最近的《臨床免疫學》(Clinical Immunology)雜志上。第二階段臨床試驗目前正在加拿大8個不同地點進行，其主要目標是檢測該療法自身的有效性。 新療法使用樹突狀細胞作為媒介，這些細胞取自艾滋病病毒感染者體內，后經體外培養。作為目前所知的功能最強的抗原遞呈細胞，樹突狀細胞會遞呈侵入的病毒物質，使人體的其余免疫系統能夠對侵入的病毒進行識別和攻擊。“它們是人體免......閱讀全文
艾滋病的治療方法
整體對策目前在全世界范圍內仍缺乏根治HIV感染的有效藥物。現階段的治療目標是：最大限度和持久的降低病毒載量；獲得免疫功能重建和維持免疫功能；提高生活質量；降低HIV相關的發病率和死亡率。本病的治療強調綜合治療，包括：一般治療、抗病毒治療、恢復或改善免疫功能的治療及機會性感染和惡性腫瘤的治療。一般治療
艾滋病治療前景變得光明
泰國的試驗讓找到艾滋病疫苗的希望復興 近來艾滋病研究的一些進展已經導致了艾滋病研究界對控制甚至治愈該病的前景重新產生了樂觀情緒。 在經歷了20年的挫折之后，2009年在泰國對1.6萬人進行了首次成功的艾滋病疫苗試驗，該試驗降低的感染率達30%。“我們首次證明了這是可能的。”美國軍
Nature：艾滋病治療新抗體
用抗體對抗HIV就如同用花園的水管來撲滅森林火災。它們可以使病毒減速，但HIV病毒強有力地自我復制使得突變版本能夠躲避這一關鍵的免疫反應。現在，一項實驗表明將實驗室生成的不同尋常、顯著有效的抗體組合成一種雞尾酒輸入到小鼠體內，有可能作為一種新治療補充或甚至替代抗逆轉錄病毒（ARV）藥物。盡管從小鼠到
傳統艾滋病治療存在誤區科學家發現新的艾滋病治療方法
來自動物的一項研究結果表明，暫時阻斷一種稱為I型干擾素的蛋白質，可以在因慢性感染的病毒導致艾滋病的患者在使用抗病毒藥物治療時，恢復免疫功能和加速病毒抑制。 在HIV感染期間，I型干擾素能驅動機體的免疫破壞，這方面還是首次研究，Scott Kitchen說。Scott Kitchen血液/腫瘤科
艾滋病（HIV）治療方案及并發癥治療
? 抗HIV治療 高效抗逆轉錄病毒治療（HAART）是艾滋病的最根本的治療方法。而且需要終生服藥。治療目標：最大限度地抑制病毒的復制，保存和恢復免疫功能，降低病死率和HIV相關性疾病的發病率，提高患者的生活質量，減少艾滋病的傳播。 開始抗逆轉錄病毒治療的指征和時機： ①成人及青少年開始抗逆轉
以色列發現艾滋病治療新途徑
以色列理工學院生物系研究人員最近發現貓科免疫缺陷病毒（FIV）逆轉錄酶的三維蛋白質結構，也因此揭示了抵抗這種病毒的機制，為進一步治療抵抗艾滋病藥物奠定了基礎。該最新研究發現發表在近期出版的著名國際雜志《PLoS Pathogens》上。 研究發現，引發貓科動物免疫缺陷的病毒FIV和導致人類
全球艾滋病治療取得顯著進展
聯合國艾滋病規劃署近日發表的一項報告顯示，世界在艾滋病病毒感染者接受治療方面取得顯著進展，治療條件顯著提高。在2000年，只有68.5萬名艾滋病病毒感染者可獲得抗逆轉錄病毒藥物治療；而到2017年6月，大約有2090萬人獲得了這種可以挽救生命的藥物。 艾滋病規劃署執行主任西迪貝近日在南非出席了
關于艾滋病的治療的介紹
整體對策 目前在全世界范圍內仍缺乏根治HIV感染的有效藥物。現階段的治療目標是：最大限度和持久的降低病毒載量；獲得免疫功能重建和維持免疫功能；提高生活質量；降低HIV相關的發病率和死亡率。本病的治療強調綜合治療，包括：一般治療、抗病毒治療、恢復或改善免疫功能的治療及機會性感染和惡性腫瘤的治療。
分析艾滋病的當前治療水平
HIV/AIDS的流行對社會和經濟產生了極大的負面影響。直到21世紀還沒有針對HIV的特效治療方法，雖然高效抗逆轉錄病毒的治療方法（highly active antiretroviral therapy,HAART）已經在減輕患者痛苦、延長患者壽命等方面取得了一定的效果，但用于治療HIV感染的
我國推行艾滋病“發現即治療”
6月15日，國家衛生計生委發出通知，調整艾滋病免費抗病毒治療標準，對于所有艾滋病病毒感染者和患者，新標準均建議實施抗病毒治療，即“發現即治療”。同時，堅持自愿原則，不得強制實施艾滋病免費抗病毒治療，各有關疾控機構、艾滋病抗病毒治療定點醫院要提高治療管理的規范化水平。 國家衛生計生委艾滋病防治臨
基因編輯治療艾滋病，這項技術能夠徹底根治艾滋病嗎
始終，艾滋病是人類始終于和之斗爭的疾病，盡管全世界眾多醫學研究人員代價了極大的不懈，但是迄今也無法研發出根除艾滋病的特效藥物，亦也沒任何可用作防治的精確疫苗。但是好消息是，美國一個科學家團隊透過基因編輯技術順利鏟除了活體老鼠DNA的HIV病毒，這使得艾滋病可以醫治。科學家們于老鼠之上服用人類骨髓，仿
用基因編輯治療艾滋病再獲突破
最近，美國天普大學Lewis Katz醫學院的科學家們，設計了一種專門的基因編輯系統，為最終治愈HIV（可導致艾滋病）感染者，鋪平了道路。在本月發表于Nature子刊《Scientific Reports》雜志上的一項研究中，研究人員表明，他們可以有效和安全地從培養的人類細胞DNA中消除HIV-
最新研究：免疫療法有望治療艾滋病
近年來，免疫療法治療癌癥成為研究熱門。但新一期美國《新英格蘭醫學雜志》發布的一項研究顯示，這種療法也有望能用來治療甚至功能性治愈艾滋病。 美國賓夕法尼亞大學等機構的研究人員給２４名艾滋病病毒攜帶者注射一種名為ＶＲＣ０１的廣譜中和抗體，結果顯示它能安全地誘導免疫系統產生大量這種抗體，從而在停藥后
Cell重磅:艾滋病在中國可治療
當艾滋病在上世紀80年代出現并且蔓延至全世界，這種致死率在初期超過90%的疾病，成為20世界5大疑難病之一。進入90年代后，隨著抗逆轉錄病毒療法（ART）的誕生與發展，艾滋病開始變得有藥可治，逐漸變成一種可控的慢性病。然而，艾滋病患者一旦停藥，病毒會迅速反彈，需要終生服藥的他們面臨著藥物毒性積累和病
艾滋病抗病毒治療研究
編者按 雖然１９８０年ＷＨＯ宣布全球消滅了天花，但近幾年，由于可能被恐怖分子用做生物武器，又使人們受到了天花的威脅。２００３年，與之類似的猴痘從非洲傳播到了美國。近來，又報道了與埃博拉出血熱相似的馬爾堡出血熱，在安哥拉確診２３５例患者，２１５例死亡。此外，西尼羅河熱及人禽流感等病死率極高的傳
Nature:艾滋病治療，除弊未必得利
直到現在利用人體天然的病毒殺手來預防及治療HIV感染都是個棘手的問題，這是因為在除去入侵物之時這些分子會激起強有力的炎癥反應。現在，來自Weizmann研究所和美國國立衛生研究院(NIH)的科學家們在合作研究中闡明了，在感染之時抑制稱作為干擾素的這些分子的活性有可能會對疾病過程造成長遠的影響。他
艾滋病治療疫苗研制已見曙光
12月1日是第25個“世界艾滋病日”。雖然目前沒有有效的治療藥物，但是艾滋病是可以預防的，并可以通過抗病毒治療控制病情。 衛生部公布的數字顯示，2012年1―10月我國新報告艾滋病病毒感染者和病人68802例;截至2012年10月底，全國累計報告艾滋病病毒感染者和病人492191例，存活的
藥物治療艾滋病出現了新奇跡？
2020年7月16日訊 /生物谷BIOON /——巴西一名36歲男子似乎已經清除了一種艾滋病病毒感染，這使他成為一種新型藥物的原理證明案例，這種藥物可以將艾滋病病毒從體內的所有宿主中清除出去。在接受了抗逆轉錄病毒(ARV)藥物和煙酰胺(維生素B3)特別有效的聯合治療后，這名男子在2019年3月停
“陰性艾滋病”治療初見成效
5月6日，由中國工程院院士鐘南山領銜的團隊發布結果，自述疑似艾滋病病人體內未發現艾滋病病毒感染， 60名受檢者中有33名被檢出EB病毒，80%的人查出一種或多種病原體感染，短期治療已現成效。 回放：一群懷疑自己感染了艾滋病的患者，經幾次HIV檢測，結果均
老藥新用，艾滋病治療新突破
來自波士頓大學的研究人員在新研究中證實一種用于治療癌癥的藥物：JQ1可以重新激活潛伏的HIV，并有效抑制炎癥，顯示出根除潛伏HIV感染，對抗炎癥疾病的光明前景。研究論文發表在12月的《Journal of Leukocyte Biology》雜志上。 艾滋病(AIDS) 是由人類免
南非治療艾滋病新方法見效
比勒陀利亞消息：南非8日開始在全國推廣使用三聯抗逆轉錄病毒藥物，因為在艾滋病治療中通過固定劑量藥物復方治療能取得更好的治療效果。這一新療法的推廣受到南非國家艾滋病委員會、南非民主護理組織等的歡迎。 南非衛生部長莫措阿萊迪表示，之前也有南非患者服用抗逆轉錄病毒藥物，但每天需服下3粒
Nature子刊：治療艾滋病新希望
近日，舊金山VA醫療中心(SFVAMC)的研究者進行了一項有關艾滋病的新研究，艾滋病患者免疫系統的藥理作用增強可以幫助病人剔除HIV病毒感染細胞，這項研究對艾滋病的治療提供了重要信息。 這項研究定位了正在接受抗逆轉錄病毒治療的病人潛在的艾滋病毒儲存池位置。潛在的HIV儲存池建立在患者感染艾滋病
中醫藥治療艾滋病療效明顯
近期，“十一五”傳染病重大專項“中醫藥防治艾滋病綜合研究”結果表明：中醫藥治療可以延緩HIV（人類免疫缺陷病毒）感染者發病；對艾滋病的機會性感染（慢性腹瀉、癢疹）療效明顯，對HAART （高效抗逆轉錄病毒治療，俗稱雞尾酒療法）后毒副作用（消化道不良反應、皮疹）療效顯著，可在臨床進行推廣
武大牽頭艾滋病基因治療研究－探索艾滋病功能性治愈
??????? 5月17日，國家衛生計生委艾滋病防治科技重大專項“基于自體造血干/祖細胞遺傳改造的艾滋病基因治療”在武漢大學啟動。牽頭開展艾滋病基因治療研究，艾滋病人有望獲治愈。 湖北省科技廳副廳長鄭春白、處長吳月朗，湖北省衛生計生委科教處處長林俊杰，武漢大學副校長舒紅兵，復旦大學遺傳工程國家重點
NatMethods：安全簡單的艾滋病治療新策略
來自斯克里普斯研究所的科學家們發現了一種驚人簡單及安全的破壞細胞內特異基因的新方法。科學家們證實其可作為實驗性基因治療一種更安全的替代用于對抗 HIV感染，由此顯示了這一新技術的醫療潛力。相關論文發表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)雜志上。 對抗HIV的新策略
Science醫學：臨床艾滋病治療再傳新捷報
來自美國國立衛生研究院的科學家們在發布于《科學轉化醫學》（Science Translational Medicine）雜志上的一篇研究論文中報告稱，單次注射一種叫做VRC01的強大抗體可以降低未接受抗逆轉錄病毒治療(ART)的HIV感染者血液中的病毒水平。研究人員還發現通過注射到靜脈中或皮下給
單抗技術:－讓癌癥艾滋病治療前景可期
早在一百多年前，Paul Ehrlich 就創造出“magische Kugel(魔球)”，“magic bullet”這樣的短語，科學家們多年以來也一直努力不懈的進行研究，希望能研發出對抗從癌癥到克羅恩病的疾病靶向治療方法。終于在四十年前，一項技術的誕生，令這一期望不再遙不可及，這就是雜交
世衛組織發布艾滋病治療新方針
12月1日為世界艾滋病日。世界衛生組織11月30日發布艾滋病治療新指導意見，內容包括逐步淘汰常用艾滋病治療藥劑司他夫定以及艾滋病患者應比先前建議時間更早接受抗逆轉錄病毒治療等。 ? 建議換藥 世衛組織建議，各國應逐漸淘汰艾滋病治療藥劑司他夫定，因為這種藥會產生某些“長期、不可治愈”
基因編輯治療艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系統作為編輯HIV-1病毒基因組獲取了一種全新的有潛力的工具。近日源自日本神戶大學醫學院傳染疾病中心以及保健科學研究生院國際衛生系的研究人員設計師了一種RNA引領的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1調節基因tat與rev，其中的引導RNAs（gRNA）均根據CRISPR的
科研人員提出艾滋病治療新思路
新華社耶路撒冷6月18日電（記者王卓倫 尚昊）以色列特拉維夫大學日前發布消息說，該校學者領銜的團隊提出了一種基于基因編輯技術的艾滋病治療新思路。 若發展成熟，未來有望通過一次性藥物注射治療艾滋病。 據團隊介紹，這種療法主要通過基因編輯改造B細胞，B細胞負責產生針對包括細菌和病毒在內的多