NIBS王曉東PNAS發表凋亡研究新文章
來自北京生命科學研究所的研究人員證實，在凋亡過程中，Bax和Bak激活線粒體蛋白酶OMA1促進了細胞色素C釋放。這一重要的研究發現發表在10月1日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。 論文的通訊作者是北京生命科學研究所所長、美國國家科學院院士王曉東（wangxiaodong）研究員。其主要研究方向是闡明細胞死亡的分子機理。 細胞凋亡，也稱程序化細胞死亡，是生理或病理條件下，各種內外信號激活細胞死亡程序后發生的一種自殺行為，其特征是一系列細胞形態學改變，包括染色體濃縮、核碎裂、細胞皺縮、凋亡小體形成等。 細胞凋亡分為外源性激活途徑與內源性激活途徑：外源性途徑主要通過死亡受體介導；內源性激活途徑由線粒體介導。線粒體是真核生物能量和代謝的中心，在信號轉導中起關鍵調節作用，在凋亡中起著決定性作用。細胞凋亡過程中的線粒體凋亡途徑是近年來的研究熱門。 以往的研究證實，內在細胞凋亡刺激啟動哺乳動物細胞的凋亡程序，其過程首先是通......閱讀全文
細胞凋亡線粒體通路相關介紹
線粒體通路，即通過線粒體釋放凋亡酶激活因子激活 Caspase。線粒體是細胞生命活動控制中心，它不僅是細胞呼吸鏈和氧化磷酸化的中心，而且是細胞凋亡調控中心。此通路由含BH3 結構域的Bcl-2 家族成員(Bid、 Bad、 Bim、 Harikari 、Noxa等)與另外的結合在線粒體外膜面或存在于
細胞凋亡的檢測—早期（細胞線粒體膜蛋白法）
實驗步驟展開
細胞凋亡檢測操作流程三JC1檢測凋亡細胞線粒體膜電...
細胞凋亡檢測操作流程三--JC-1檢測凋亡細胞線粒體膜電位改變凋亡檢測操作流程??三、JC-1檢測凋亡細胞線粒體膜電位改變BD? MitoScreen (JC-1)線粒體膜電位檢測試劑盒（551302）：組分描述JC-1(染料)4瓶，每瓶用于25個樣本。凍干粉，使用前稀釋至儲存液（Stock Sol
細胞凋亡檢測實驗——線粒體膜勢能的檢測
實驗方法原理線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降，被認為是細胞凋亡級聯反應過程中最早發生的事件，它發生在細胞核凋亡特征（染色質濃縮、DNA 斷裂）出現之前，一旦線粒體DYmt 崩潰，則細胞凋亡不可逆轉。?線粒體跨膜電位的存在，使
如何證明線粒體與凋亡細胞息息相關
線粒體在細胞凋亡過程中最重要的一點在于它可釋放能夠激活Caspases的蛋白。在無細胞的體系中，自發的、可以由Bcl-2抑制的染色質聚集和DNA片段化依賴于線粒體的存在，進而發現實際上是依賴于Cyto-c從線粒體中的釋放。從線粒體釋放的Cyto-c與Apaf-1、Procaspase 9結合在一起形
線粒體在細胞凋亡中有哪些關鍵作用
線粒體屬于內源性caspase-induced凋亡途徑中的中心細胞器。其中第一個線粒體源的凋亡促進因子cytc的釋放將會在細胞質中招募apaf1和caspase9，形成凋亡復合體，凋亡復合體中caspase9相互活化，最終活化多種效應caspase（3等）。第二個發現的線粒體凋亡因子smac，在凋亡
Gasdermin蛋白增強線粒體凋亡信號，抑制癌細胞生長
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)可以剪切Gasdermin E (GSDME/DFNA5)釋放出GSDME-N結構域，從而通過在細胞膜上形成孔洞介導細胞焦亡。圖片來源：《Nature Communications》 近日來自托馬斯杰斐遜大學（Thomas Jefferson Un
Science揭示細胞凋亡期間，mtDNA逃離線粒體機制
在一項新的研究中，由澳大利亞莫納什大學生物醫學發現研究所的Benjamin Kile教授領導的一個國際研究團隊發現并拍攝了在細胞死亡期間線粒體DNA（mtDNA）逃離線粒體（細胞內產生能量的細胞器）的確切時刻。相關研究結果發表在2018年2月23日的Science期刊上，論文標題為“BAK/BA
凋亡中線粒體功能評價實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 CMXRos 儲存液PBS實驗步驟 1. 使用前用 DMSO 配置 1 mmol/L 的 CMXRos 儲存液，建議活細胞使用濃度 25~40 mol/L，后續將固定的細胞使用濃度為 50~200 mmol/L。為減少假象，熒光染料濃度應盡可能低。2. 如是貼壁細胞，將細
凋亡中線粒體功能評價實驗
△ψm的顯微分析 △ψm的流式細胞計量術分析 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
凋亡中線粒體功能評價實驗
△ψm的顯微分析 △ψm的流式細胞計量術分析 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
線粒體介導的凋亡過程介紹
當線粒體的膜電位下降，線粒體膜通透性增加，線粒體內促凋亡因子（例如：當線粒體的膜電位下降，線粒體膜通透性增加，線粒體內促凋亡因子（例如：Cyt C、AIF、SMAC/DIABLO、HTRA2/OMI、ENDOG）釋放到胞質中。Cyt? C釋放到胞內以后，與Apaf-1相互作用，在ATP和dATP的協
簡述細胞凋亡與線粒體的結構與功能的關系
如果線粒體有大量PT孔道形成，細胞ATP濃度很快下降，則在致凋亡的蛋白酶被活化前細胞就壞死了。而如果PT孔道的誘導生成是一種比較緩和與持續的狀態，在細胞ATP濃度下降前專一的蛋白酶被激活；而另一方面ΔΨm的耗散產生的超氧陰離子則導致細胞死亡。細胞凋亡是一把雙刃劍。一方面是機體發育的正常過程，另一
細胞凋亡過程中線粒體的通透性轉變
在細胞凋亡過程中線粒體跨膜電位的耗散主要是由于線粒體內膜的通透性轉變，這是由于生成了動態的由多個蛋白質組成的位于線粒體內膜與外膜接觸位點的通透性轉變孔道（PT孔道）。PT孔道由線粒體各部分的蛋白質與細胞質中蛋白質聯合構成。這包括細胞液蛋白：己糖激酶，線粒體外膜蛋白：外周苯并二嗪（benzodia
水貂腸炎病毒可通過線粒體信號通路誘導細胞凋亡
近日，中國農業科學院特產研究所特種動物病原與免疫創新團隊首次證明水貂腸炎病毒及其非結構蛋白1通過線粒體信號通路誘導細胞凋亡，該發現為進一步解釋該病毒的致病機制提供了理論基礎。相關研究成果在線發表于《病毒學雜志(Journal of Virology)》。 水貂腸炎病毒屬于細小病毒科成員，該科病
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
線粒體跨膜電位的耗散與細胞凋亡的密切關系
有陸續報道說明線粒體跨膜電位的耗散早于核酸酶的激活，也早于磷酯酰絲氨酸暴露于細胞表面。而一旦線粒體跨膜電位耗散，細胞就會進入不可逆的凋亡過程。線粒體解聯的呼吸鏈會產生大量活性氧，氧化線粒體內膜上的心磷脂。實驗證明，用解偶聯劑mClCCP會導致淋巴細胞凋亡。而如果能穩定線粒體跨膜電位就能防止細胞凋
線粒體跨膜電位的耗散與細胞凋亡的密切關系
有陸續報道說明線粒體跨膜電位的耗散早于核酸酶的激活，也早于磷酯酰絲氨酸暴露于細胞表面。而一旦線粒體跨膜電位耗散，細胞就會進入不可逆的凋亡過程。線粒體解聯的呼吸鏈會產生大量活性氧，氧化線粒體內膜上的心磷脂。實驗證明，用解偶聯劑mClCCP會導致淋巴細胞凋亡。而如果能穩定線粒體跨膜電位就能防止細胞凋亡。
凋亡中線粒體功能評價實驗_△ψm的流式細胞計量術分析
實驗材料細胞試劑、試劑盒CMXRos 熒光染料PBS實驗步驟1. 按“△ψm?的顯微分析” 用 CMXRos 熒光染料培養約 5X105?細胞。2. 用 pH 7.2 的 PBS 將細胞洗 2 次，在水平搖床上用 4% 甲醛-PBS 溶液室溫溫育細胞沉淀 15 分鐘，用以固定。固定細胞在進行流式細胞
我學者證實馬傳貧病毒可引起線粒體反應導致細胞凋亡
近日，我所獸醫生物技術國家重點實驗室王曉鈞團隊首次證明了不同毒力的馬慢病毒，即馬傳染性貧血病毒（馬傳貧病毒，EIAV），感染細胞后通過引起線粒體不同反應從而產生炎癥或細胞凋亡，該發現為解釋慢病毒致弱和慢病毒活疫苗安全性提供了重要依據。該研究成果以“Attenuation of Equine Le
細胞凋亡，細胞凋亡通路和細胞凋亡檢測的幾種檢測方法
一、形態學觀察方法 1、HE染色、光鏡觀察：細胞凋亡后呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。 2、丫啶橙(AO)染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。細胞凋亡|后（細胞凋亡,細胞凋亡通路，細胞凋亡檢測）核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
細胞凋亡檢測
實驗概要細胞凋亡是細胞生物學研究的重要領域。檢測藥物或某種處理對于細胞細胞的影響時，細胞凋亡檢測是一個重要檢測指標。以Annexin V聯合PI法為例簡述細胞凋亡檢測。實驗原理在細胞凋亡早期，位于細胞膜內側的磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine，PS）遷移至細胞膜外側。磷脂結合蛋白V（
細胞凋亡研究
前言:細胞凋亡是細胞程序性死亡中最具特征性的一種。它在生物發展，體內平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌癥，的發病機制都扮演著重要的角色。在過去的幾十年里，科學家們對細胞凋亡進行了廣泛的研究。細胞凋亡的過程中，細胞會有不同的形態變化。同時，細胞膜(plasma membrane)，線粒體(mitocho
細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
細胞凋亡概述
凋亡和壞死是兩種常見細胞死亡方式，具有截然不同的特征。凋亡是細胞程序性死亡的主要表現形式，是一個主動的生理反應；壞死則是細胞對嚴重損傷的一種被動反應和變性過程。凋亡過程受細胞內一系列相關的分子所調控，涉及一系列復雜的生理生化反應，并伴隨有典型的形態學改變，最終導致細胞的解體。凋亡細胞的許多形態學改變