Cell子刊：新型細胞通訊抑制腫瘤生長
人們發現在一些健康人的體內，可能長期存在著微小的腫瘤。不過這些腫瘤并沒有形成新的血管，也沒有進一步的生長和發展。現在，科學家們為這一現象找到了原因。 腫瘤的發展需要形成新的血管，以便將充足的氧和營養物質運送到腫瘤細胞，支持其快速生長。Uppsala大學的研究團隊發現，一種新型的細胞通訊模式能夠抑制新血管形成，從而延緩腫瘤的生長。這項研究于三月二十日發表在Cell旗下的Developmental Cell雜志上。 細胞之間的通訊指導著它們的行為，例如細胞的生存、生長和移動。而腫瘤細胞與血管細胞的通訊，調控著腫瘤中的新血管形成，為腫瘤生長提供營養支持。生長因子VEGF是控制血管生成的一個重要因素。VEGF能夠結合到血管細胞表面的受體上，通過信號傳導決定新血管是否可以形成。 研究人員深入分析了VEGF的作用機制，他們發現還有另一個分子參與了細胞之間的通訊，這一分子被稱為NRP1。研究顯示，如果NRP1分子與V......閱讀全文
Cell子刊：新型細胞通訊抑制腫瘤生長
人們發現在一些健康人的體內，可能長期存在著微小的腫瘤。不過這些腫瘤并沒有形成新的血管，也沒有進一步的生長和發展。現在，科學家們為這一現象找到了原因。 腫瘤的發展需要形成新的血管，以便將充足的氧和營養物質運送到腫瘤細胞，支持其快速生長。Uppsala大學的研究團隊發現，一種新型的細胞通訊模式
研究成功抑制腫瘤血管、阻止腫瘤生長
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)和其他機構的科學家設計了一種新策略，以阻止腫瘤生長所需的新血管。曾經被認為是極有希望的癌癥治療手段--阻斷刺激新的血管生長(血管生成)的分子已被證明無效，因為腫瘤細胞的反應會產生更多的刺激分子。新的策略包括使關鍵的酶
腫瘤血管生成的過程
腫瘤細胞持續分裂和增殖，消耗大量的氧氣和營養物質。當實體瘤的體積小于2mm3時，可以通過擴散獲得氧氣和營養物質。隨著腫瘤組織的逐漸生長，腫瘤需要形成新的血管來獲取營養和氧氣，以確保腫瘤呈指數增長（如圖2）。經典的血管生成開關腫瘤的血管生成起源于腫瘤中已存在的毛細血管或毛細血管后小靜脈。首先，血管周細
細胞通訊的通訊方式
1.分泌化學信號進行通訊： 內分泌（endocrine）、旁分泌（paracrine）、自分泌（autocrine）、化學突觸（chemical synapse）；2.接觸性依賴的通訊：細胞間直接接觸，信號分子與受體都是細胞的跨膜蛋白的通訊方式；3.間隙連接實現代謝偶聯或電偶聯。
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
細胞通訊的主要通訊方式
1.分泌化學信號進行通訊： 內分泌（endocrine）、旁分泌（paracrine）、自分泌（autocrine）、化學突觸（chemical synapse）；2.接觸性依賴的通訊：細胞間直接接觸，信號分子與受體都是細胞的跨膜蛋白的通訊方式；3.間隙連接實現代謝偶聯或電偶聯
腫瘤血管生成的臨床藥物
血管生成是腫瘤進展的重要組成部分，在腫瘤生長和轉移中起著關鍵作用。20世紀70年代，Folkman教授提出腫瘤的生長和轉移依賴于血管生成，抑制血管生成可作為腫瘤治療的一種治療策略。近年來，靶向促血管生成基因已成為腫瘤治療和預防腫瘤擴展的研究熱點。目前FDA批準的抗血管生成藥物根據靶點的數量分為兩類:
關于腫瘤血管的生成介紹
腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。腫瘤血管生成的發生一方面是由于腫瘤細胞釋放血管生成因子激活血管內皮細胞，促進內皮細胞的增殖和遷移，另外一方面也是因為內皮細胞旁分泌某些血管生長因子刺激腫
腫瘤細胞誘導血管生成模型
腫瘤細胞誘導血管生成實驗可以用于：把一定數量的腫瘤細胞移植到機體內，誘導宿主局部的血管生成。實驗方法原理腫瘤血管生成是指腫瘤微環境誘導的在原有血管基礎上生成以毛細血管為主的血管系統，并在腫瘤組織內建立血液循環的過程。腫瘤血管生成與腫瘤微環境密切相關，受多種促血管生成因子和（或）血管生成抑制因子的調節
《自然—通訊》：袋獾演化出面部腫瘤抵抗力
一項研究顯示，袋獾可能演化出了對一種侵襲性癌癥袋獾面部腫瘤病的抵抗力。相關成果8月30日發表于《自然—通訊》。 袋獾面部腫瘤病是一種傳染性癌癥，在大部分情況下是致命的。受其影響，過去20年來袋獾的數量已經減少逾80%。對該疾病的建模結果顯示袋獾面臨滅絕威脅，但在原本預測目前應已滅絕的種群中，
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。 實驗材料
腫瘤學必備：血管生成實驗介紹
實驗原理腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。多數惡性腫
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
關于腫瘤血管的形成因素介紹
研究證實有多種活性物質可調節腫瘤血管生成，這些促進新血管生成的血管生成因子主要是一大類生長因子或細胞因子類的多肽物質如成纖維細胞生長因子（fibroblast growth factors, FGFs）、血管生成營養素、IL-1、IL-8，以及一些小分子的脂類、核苷酸及維生素，其中VEGF在血管
細胞通訊方式
? 單細胞生物僅與環境交換信息，高等生物則根據自然需求進化出一套精細的調控通訊系統，以保持所有細胞行為的協調統一。細胞間主要以如下三種方式進行聯絡(圖21-1)。? 圖21-1 三種細胞通訊的基本方式 (一)細胞間隙連接 細胞間隙連接(Gap Junction)是一種細胞間的直接通訊方式
以腫瘤相關的血管新生為靶點抑制腫瘤的生長
血管新生（angiogenesis）是一個受嚴格調控的多步驟過程，導致從已存在的脈管系統形成新的血管，對腫瘤的生長及轉移，均是必需的。通過抑制新血管生成，中斷腫瘤的營養供給，達到治療目的，它代表了近年來一種治療腫瘤及其它與病理性血管生成有關的人類疾病的新策略。血管內皮生長因子（VEGF）作為內皮細胞
《通訊—材料》和《通訊—地球與環境》開放獲取期刊
記者2月18日從施普林格·自然中國辦公室獲悉，該集團新推出《通訊—材料》和《通訊—地球與環境》兩本開放獲取（OA）期刊。前者2月4日發表了首批論文，后者于2月12日開放投稿入口。圖片來源于網絡 據了解，《通訊—材料》刊發材料科學各個領域的重要研究，包括材料學與生物學、化學和物理學交叉領域的研究
文獻點評：腎微血管和淋巴血管腫瘤侵犯與腎癌的預后...
文獻點評：腎微血管和淋巴血管腫瘤侵犯與腎癌的預后不良和轉移擴散有關點評文獻：JensBedke，JohannesHeide，SilviaRibback，etal.Microvascularandlymphovasculartumourinvasionareassociatedwithpoorprog
中國引進全球首個抗腫瘤血管生成藥
中國內地每年新發癌癥約200萬例，死亡超過140萬例；北京市居民死于癌癥的已達24%，上海已達到26%，且這一比例還在持續上升。這是中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會榮譽主席、腫瘤內科治療專業奠基人孫燕院士5月7日提供的最新數據。 孫燕院士在全球首個抗腫瘤血管生成藥物獲準進入中國臨床新聞
肝臟血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
患者女，51歲。因體檢發現肝右葉占位入院，無肝炎、肝硬化病史。CT：肝右葉類圓形團塊狀等低密度影、內見少量點狀脂滴（圖1），病灶大小約150mm×116mm×225mm，增強后動脈期明顯不均勻強化，邊緣清晰見假包膜（圖2），門靜脈期持續強化，延遲期與正常肝實質呈等密度強化（圖3，4）；病灶由肝固有動
腫瘤血管生長因子的結構和功能
中文名稱腫瘤血管生長因子英文名稱tumor angiogenesis factor;TAF定 義從腫瘤中釋放啟動贅生性細胞團血管生成的一組物質，一旦腫瘤中開始有血管生成，腫瘤的生長將會更加迅速，也更容易轉移。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
子宮血管周上皮樣細胞腫瘤超聲表現
患者女，65歲。因出現無明顯誘因下腹脹痛1周入院。自然絕經11年，平素無陰道流血、流液。子宮肌瘤史10余年，肌瘤大小約1~2 cm，未定期復查。超聲檢查：子宮前位，體積增大，形態不規則，包膜光滑，于子宮肌層內探及大小約11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm團塊狀低回聲，邊界清，形態尚規
熱分析應用通訊
在1887年，Henry Le Chatelier用粘土做了第一個熱分析實驗，在1899年，WilliamRoberts-Austen進行了第一次差熱分析實驗。從那時候起，熱分析就廣泛應用在各類材料的研究實驗中，并且研究領域不斷拓展。作為全球熱分析儀器的領導者，從我們的角度來看，更優異的性能和更方便
LSCM細胞間通訊
細胞間通訊?共聚焦激光掃描顯微鏡可采用熒光光漂白恢復(fluorescence recovery after photobleading，FRAP)技術檢測細胞縫隙連接通訊，該方法的原理是一個細胞內的熒光分子被激光漂白或淬滅，失去發光能力。而臨近未被漂白細胞中的熒光分子可通過縫隙連接擴散到已被漂白的
細胞通訊的應用
神經、內分泌與免疫調控系統的信號傳導與基因表達調控是動物生理生化的基礎，系統生物學與合成生物學分析生物系統的細胞內外通訊過程的分子相互作用、基因調控網絡系統及其人工設計與合成，從而開拓了細胞通訊的生物系統研究與人工生物系統開發等。
小核糖核酸分子可調控腫瘤血管新生
來自中國科學院昆明動物研究所的消息，國際學術期刊《致癌基因》最新發表了該所腫瘤生物學學科組陳策實課題組的成果，他們在小核糖核酸分子調控乳腺癌血管新生功能及機制的研究中取得了重要進展。 據陳策實研究員介紹，實體瘤生長，需依賴于血液提供充足的營養和氧氣。因此，只要將腫瘤的發展阻斷在血管新生階段，就
研究發現腫瘤血管新生的新分子標記Apj
中國科學院生物化學與細胞生物學研究所研究員周斌課題組發現腫瘤血管新生的新分子標記Apj，為腫瘤疾病治療等提供了一個新的研究靶點。相關成果10月30日發表在《細胞通訊》上。 近年來，由于環境污染加劇，人口老齡化，社會生活壓力大及個人的不良生活習慣等，現代社會惡性腫瘤的發病率居高不下，如何有效
研究發現腫瘤血管新生的新分子標記Apj
10月30日，國際學術期刊Cell Reports 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。該研究利用在Apj-
血管表皮生長因子（VEGF）與腫瘤生長
隨著醫療水平的不斷提高，腫瘤的內科治療也有了放療、化療、靶向藥物治療。其中靶向治療中又以“抗血管生成”為近來研究熱點。腫瘤的生長、轉移需要豐富的血管為其提供足夠的氧氣和營養物質,腫瘤組織可分泌多種促血管生成物質，并通過多條血管生成信號通路的轉導及通路間的相互作用誘導、調控血管的生成。新血管的形成(a