什么是軟腭癱瘓
軟腭癱瘓是咽部癱瘓中比較常見的一種，發生原因可分為中樞性和外周性二種，可以單獨或合并其它神經癱瘓出現；咽縮肌癱瘓極少單獨出現，常與食管入口、食管和其它肌群同時出現，引起咽縮肌癱瘓的原因大致和軟腭相同；咽肌痙攣大多原因不明，患慢性咽炎，長期煙酒過度，理化因素的刺激和鼻分泌物的長期刺激咽部都可以引發咽肌痙攣。......閱讀全文
軟腭下垂會遺傳嗎？
軟腭下垂是一種常見的口腔頜面部畸形，通常是由于軟腭肌肉發育不良或功能障礙引起的。遺傳因素在軟腭下垂的發生中可能起到一定的作用，但并不是唯一的因素。 研究表明，軟腭下垂可能與家族遺傳有關。如果一個人的親屬中有軟腭下垂的病例，那么他/她患上軟腭下垂的風險可能會增加。但是，目前還沒有發現與軟腭下垂相
軟腭淺表潰瘍的檢查介紹
軟腭癌易于查見，可有淺表潰瘍、軟腭運動不對稱等，觸診病變多較硬，確診需行活檢。 早期僅感口咽不適，癥狀不明顯，易被忽略。之后出現口臭、咽痛、吞咽痛，可放射至同側面部和頸部，應用抗生素可暫時減輕癥狀。晚期可出現吞咽困難，并產生聲音改變，軟腭固定、破壞、穿孔可導致食物返流至鼻腔；向上或向外侵犯鼻咽
簡述軟腭淺表潰瘍的病因介紹
病因與其他口咽部位的惡性腫瘤相似，與個人神經精神、內分泌、遺傳、機體免疫等內在因素及物理、化學或生物性等外來因素有關。
軟腭潰瘍與硬腭有何區別？
1.混合瘤，腭部小涎腺混合瘤良性較惡性多見。無自覺癥狀、生長慢，多數腫塊表面粘膜正常。無骨質破壞。可通過穿刺細胞學檢查或手術中冰凍切片鑒別。 2.上頜竇癌，特別是底壁原發者常引起口腔癥狀，有時與腭癌侵犯上頜竇不易區別。上頜竇癌常先有鼻部癥狀及異常滲出液。牙齒松動脫落早且數目多。X線表現為上頜竇
關于軟腭淺表潰瘍的鑒別介紹
1.混合瘤，腭部小涎腺混合瘤良性較惡性多見。無自覺癥狀、生長慢，多數腫塊表面粘膜正常。無骨質破壞。可通過穿刺細胞學檢查或手術中冰凍切片鑒別。 2.上頜竇癌，特別是底壁原發者常引起口腔癥狀，有時與腭癌侵犯上頜竇不易區別。上頜竇癌常先有鼻部癥狀及異常滲出液。牙齒松動脫落早且數目多。X線表現為上頜竇
脊髓癱瘓的介紹
人們都知道腦血管疾病會引起癱瘓，但脊髓疾病也會引起癱瘓，不過早期診斷、定期治療也可以避免癱瘓。 脊髓是固體狀的，在脊髓和腦的周圍有一層液體，就是腦積液，腦積液對腦部有保護及緩沖的作用，檢查時抽取的液體就是腦積液。中樞神經系統分為腦（位于顱腔內）和脊髓（位于脊髓管內），腦和脊髓的功能都很重要，而
腦性癱瘓（二）
? 步驟六? 腦癱的臨床類型??? 痙攣型：在腦癱各種類型中發病率最高，占全部病人的60%～70%。病變波及錐體束系統。患兒肌張力增高，肢體活動受限。上肢常表現為屈肌張力增高，肩關節內收，肘關節屈曲，腕關節屈曲，手指屈曲呈緊握拳狀，拇指內收，緊握于掌心中。下肢大腿內收肌張力增高，大腿外展困難，髖
腦性癱瘓（一）
? 腦性癱瘓（cerebral palsy）是指發育中的大腦因各種遺傳因素或后天性損傷所致的一組兒童神經系統綜合征，臨床主要表現為肌張力、姿勢或運動異常。本病的運動障礙可分為痙攣型、手足徐動型、強直型、共濟失調型、震顫型、肌張力低下型、混合型。根據對功能的影響程度不同，腦性癱瘓可在生后的1～2歲
舌咽神經檢查的正常值及臨床意義
正常值 當觸及雙側咽后壁時，正常的反應為軟腭上升、惡心嘔吐。 臨床意義 異常結果： （1） 舌咽神經受損時，發音嘶啞，說話帶鼻音，吞咽困難，飲水咳嗆，咽部感覺喪失，咽反射消失；軟腭運動受限，一側麻痹較輕，張口時可見到癱瘓一側的軟腭弓較低，懸雍垂向健側偏，作“啊”的發音時健側軟腭上抬正常，
迷走神經檢查的正常值及臨床意義
正常值 當觸及雙側咽后壁時，正常的反應為軟腭上升、惡心嘔吐。 臨床意義 異常結果： （1） 迷走神經受損時，發音嘶啞，說話帶鼻音，吞咽困難，飲水咳嗆，咽部感覺喪失，咽反射消失；軟腭運動受限，一側麻痹較輕，張口時可見到癱瘓一側的軟腭弓較低，懸雍垂向健側偏，作“啊”的發音時健側軟腭上抬正常，
遲緩性癱瘓的病因
下運動神經元病變多由一個或數個相鄰脊神經根、周圍神經或神經叢病變所致，常僅侵犯某一肌群，引起部分肌肉癱瘓或單肢癱；多發性神經根或神經病變也可引起四肢癱瘓如Guillain-Barr綜合征。
面肌癱瘓的概述
顏面肌分表情肌和咀嚼肌兩部分，前者由面神經支配，后者由三叉神經運動支支配。面神經麻痹在腦神經疾患中較為多見，依據病因將其分成特發性（Bell）、外傷、感染、腫瘤、神經源性等5種主要類型。特發性面神經麻痹即Bell麻痹。
面肌癱瘓的病因
1.特發性面神經麻痹 面神經麻痹的主要類型是特發性面神經麻痹，常稱為Bell麻痹，占所有面神經麻痹病例的60%～75%。最常見的是單側面神經麻痹，面神經麻痹的程度可以是完全性或不完全性麻痹，在排除其他病因后考慮此診斷。在不用治療下，Bell麻痹完全恢復率為71%，13%的患者僅遺留輕度的后遺癥
遲緩性癱瘓的特點
下運動神經元癱瘓特點：癱瘓肌肉的肌張力降低，腱反射減弱或消失（下運動神經元損傷使單突觸牽張反射終斷），肌萎縮早期（約數周）出現（前角細胞的肌營養作用障礙），可見肌束震顫，無病理反射。肌電圖顯示神經傳導速度減低和失神經電位。
上身癱瘓－竟能開鎖
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494289.shtm科學家通過電刺激脊髓神經元，幫助兩名因中風導致上半身癱瘓的患者恢復部分手臂功能。這是首次使用脊髓刺激治療人類上半身癱瘓。相關研究2月20日發表于《自然-醫學》。 ? 一名患者在
簡述舌咽神經檢查的臨床意義
異常結果： （1） 舌咽神經受損時，發音嘶啞，說話帶鼻音，吞咽困難，飲水咳嗆，咽部感覺喪失，咽反射消失；軟腭運動受限，一側麻痹較輕，張口時可見到癱瘓一側的軟腭弓較低，懸雍垂向健側偏，作“啊”的發音時健側軟腭上抬正常，病側受限，腭垂向健側偏，病側咽部感覺缺失，咽反射消失。 （2） 舌咽
迷走神經檢查的臨床意義
異常結果： （1） 迷走神經受損時，發音嘶啞，說話帶鼻音，吞咽困難，飲水咳嗆，咽部感覺喪失，咽反射消失；軟腭運動受限，一側麻痹較輕，張口時可見到癱瘓一側的軟腭弓較低，懸雍垂向健側偏，作“啊”的發音時健側軟腭上抬正常，病側受限，腭垂向健側偏，病側咽部感覺缺失，咽反射消失。 （2） 迷走神經損害
舌咽神經檢查的臨床意義
異常結果： （1） 舌咽神經受損時，發音嘶啞，說話帶鼻音，吞咽困難，飲水咳嗆，咽部感覺喪失，咽反射消失；軟腭運動受限，一側麻痹較輕，張口時可見到癱瘓一側的軟腭弓較低，懸雍垂向健側偏，作“啊”的發音時健側軟腭上抬正常，病側受限，腭垂向健側偏，病側咽部感覺缺失，咽反射消失。 （2） 舌咽神經損害
簡述迷走神經檢查的臨床意義
異常結果： （1） 迷走神經受損時，發音嘶啞，說話帶鼻音，吞咽困難，飲水咳嗆，咽部感覺喪失，咽反射消失；軟腭運動受限，一側麻痹較輕，張口時可見到癱瘓一側的軟腭弓較低，懸雍垂向健側偏，作“啊”的發音時健側軟腭上抬正常，病側受限，腭垂向健側偏，病側咽部感覺缺失，咽反射消失。 （2） 迷走神經損害
關于咽肌麻痹的基本介紹
咽部肌肉主要受咽叢而來的運動神經纖維所支配，以軟腭癱瘓常見，發生原因可分為中樞性和周圍性癱瘓兩類。中樞性見于各種原因引起的延髓病變，如延髓癱瘓、腦炎、聽神經瘤侵及延髓等。周圍性麻痹則以多發性神經炎多見，其他如感染、重癥肌無力、皮肌炎及顱底病變壓迫第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ腦神經而引起。
舌咽神經檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： （1） 舌咽神經受損時，發音嘶啞，說話帶鼻音，吞咽困難，飲水咳嗆，咽部感覺喪失，咽反射消失；軟腭運動受限，一側麻痹較輕，張口時可見到癱瘓一側的軟腭弓較低，懸雍垂向健側偏，作“啊”的發音時健側軟腭上抬正常，病側受限，腭垂向健側偏，病側咽部感覺缺失，咽反射消失。 （2）
迷走神經檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： （1） 迷走神經受損時，發音嘶啞，說話帶鼻音，吞咽困難，飲水咳嗆，咽部感覺喪失，咽反射消失；軟腭運動受限，一側麻痹較輕，張口時可見到癱瘓一側的軟腭弓較低，懸雍垂向健側偏，作“啊”的發音時健側軟腭上抬正常，病側受限，腭垂向健側偏，病側咽部感覺缺失，咽反射消失。 （2）
兒童腦性癱瘓的病因
腦性癱瘓可由多種原因引起，一般可將致病因素分為三類：①出生前因素：多種因素造成胚胎早期發育異常，胎兒期的感染、缺血、缺氧和發育畸形，母親的妊娠高血壓綜合征、糖尿病、腹部外傷和接觸放射線。②出生時因素：羊水或胎糞吸入、臍帶繞頸所致窒息，難產、產鉗所致的產傷、顱內出血及缺氧。早產嬰兒患本癥的多，與其
面肌癱瘓的輔助檢查
以下檢查項目如異常，則有鑒別診斷意義。 （1）CT、MRI檢查。 （2）顱底攝片。 （3）腦電圖、眼底檢查。 （4）耳鼻喉科檢查。
周期性癱瘓的概述
周期性癱瘓是以周期性發作的遲緩性癱瘓為特點的肌肉疾病多伴有鉀離子代謝異常，以低鉀性周期性麻痹最常見。 一組與鉀離子代謝有關的疾病。臨床特點為反復發作的骨骼肌弛緩性癱瘓或力弱，持續數小時至數周不等，發作間期一切正常。部分病例有家族史。如伴發甲狀腺功能亢進、腎病或其他代謝性疾病則為繼發性周期性癱瘓
面肌癱瘓的鑒別診斷
1.病變部位鑒別 （1）中樞性面癱 系對側皮質-腦橋束受損所致，因上組面肌未受累，僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓，鼻唇溝變淺、口角下垂、嘴被牽向病灶對側、鼓腮時病側嘴角漏氣。常伴有該側的舌癱和肢體癱。 （2）周圍性面癱 病側上、下組面肌同時癱瘓為其主要臨床表現，常伴有病側外耳道和（或）耳后乳
脊髓癱瘓的種類有哪些
脊髓疾病的種類有許多，如由于細菌、病毒、微生物等引起的炎性病變，脊髓壓迫癥狀，如腫瘤，脊髓的損傷，脊髓血管性疾病。脊髓血管性疾病的種類也有許多，如出血、堵塞、缺血、腦血管畸形、腦血管腫瘤等，脊髓血管性疾病有些是先天發育異常引起的，有些是損傷引起的，有個別的是由于血管畸形引起的，還有一些是不明原因
低鉀性癱瘓病例分析
腎小管間質性腎炎(TIN)是原發性干燥綜合征(pSS)的主要腎臟受累。TIN可表現為遠端腎小管酸中毒(RTA)、腎源性尿崩癥、近端腎小管功能障礙等。我們報告一位31歲女性因遠端RTA (dRTA)引起的低鉀性癱瘓。案例簡介?患者，31歲，女性，因四肢持續無力和疼痛3天，加重不能行走而就診。入院前2天
簡述舌下神經損傷的臨床表現
1.單純周圍性舌下神經損傷 單側性舌下神經麻痹時病側舌肌癱瘓，伸舌時舌尖偏向患側，病側舌肌萎縮；兩側舌下神經麻痹則舌肌完全癱瘓，舌位于口腔底不能外伸，并有言語、吞咽困難。 2.伴有后組腦神經損傷的舌下神經損傷（延髓麻痹） 延髓麻痹的主要分類及臨床表現有： （1）下運動神經元性延髓麻痹又稱
臨床物理檢查方法介紹迷走神經檢查介紹
迷走神經檢查介紹:?迷走神經支配呼吸、消化兩個系統的絕大部分器官以及心臟的感覺、運動以及腺體的分泌。迷走神經有許多功能與舌咽神經密切結合。迷走神經檢查是通過患者的發音及觸及雙側咽后壁時的反應判斷迷走神經是否受到損害。迷走神經檢查正常值:? 當觸及雙側咽后壁時,正常的反應為軟腭上升、惡心嘔吐。迷走神經