關于舒芬太尼注射液的用法用量介紹
應該根據個體反應以及臨床情況的不同來調整本品的使用劑量。應當考慮如下因素：患者的年齡、體重、一般情況和同時使用的藥物等。給藥劑量也取決于手術的難度和持續時間以及所需要的麻醉深度。在計算進一步的使用劑量時應考慮初始用藥的作用。 在誘導麻醉期間可以加用氟哌利多以防止惡心和嘔吐的發生。 請注意下述推薦的用藥劑量 1、用藥的途徑和方法 靜脈內快速推注給藥或靜脈內輸注給藥。用藥的時間間隔長短取決于手術的持續時間。根據個體的需要可重復給予額外的（維持）劑量。 2、成人 當作為復合麻醉的一種鎮痛成分應用時：按0.5-5.0微克/公斤體重做靜脈內推注或者加入輸液管中，在2-10分鐘內滴完。當臨床表現顯示鎮痛效應減弱時可按0.15-0.7微克/公斤體重追加維持劑量(相當于舒芬太尼注射液0.2-1.0毫升/70公斤體重）。 3、其他劑量的信息 在有如下疾病的病人中，如：非代償性甲狀腺功能減退、肺部疾患(尤其是那些呼吸貯備降低的疾......閱讀全文
枸櫞酸舒芬太尼的含量測定
取本品0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示劑3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O
淺析舒芬太尼引起術中呼吸抑制
?舒芬太尼物質是芬太尼物質的N-4位取代衍生物，其化學組成結構和藥理作用機制于1976年被臨床醫學研究人員首次予以報道，是一種具備較強水平藥理作用效能的阿片類鎮痛藥物制劑，同時也是一種具備特異性藥理作用機制的μ受體激動劑類藥物，在具體化的臨床醫學實踐過程中具備廣泛且扎實的實際應用空間，需要臨床醫生結
枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1
枸櫞酸舒芬太尼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液
簡述枸櫞酸舒芬太尼的作用機制
一、枸櫞酸舒芬太尼的作用機制 本品為芬太尼的類似物，主要用于μ受體，對δ和μ1受體也有很弱的作用。等效鎮痛作用劑量為嗎啡的1/5-1/10，起效較芬太尼快，當劑量達到8μg/kg時，可產生深度麻醉。肌注后90%與血漿蛋白結合，分布t1/2為1.4min，再分布 t1/2為17.1min，消除t
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸舒芬太尼的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
關于舒芬太尼注射液的藥理毒理介紹
舒芬太尼注射液是一種強效的阿片類鎮痛藥，同時也是一種特異性μ-受體激動劑，對μ-受體的親合力比芬太尼（fentanyl）血液動力學穩定性，可同時保證足夠的心肌氧供應。 靜脈給藥后幾分鐘內就能發揮最大的藥效。藥理學研究結果中，重要的一方面是心血管的穩定性，腦電圖反應與芬太尼類同，同時不存在免疫抑
關于舒芬太尼注射液的治療使用介紹
1、舒芬太尼注射液藥物過量： 過量用藥可導致藥物的藥理作用和副作用同時增大。其臨床癥狀與個體對藥物的敏感性有關，主要以呼吸抑制為其特征，個別敏感者可表現為呼吸過緩甚至呼吸暫停。 2、舒芬太尼注射液的治療： 供氧和輔助呼吸或控制呼吸可用于治療換氣不足和呼吸暫停。特異性拮抗劑，如納絡酮，可用于
關于舒芬太尼注射液的用法用量介紹
應該根據個體反應以及臨床情況的不同來調整本品的使用劑量。應當考慮如下因素：患者的年齡、體重、一般情況和同時使用的藥物等。給藥劑量也取決于手術的難度和持續時間以及所需要的麻醉深度。在計算進一步的使用劑量時應考慮初始用藥的作用。 在誘導麻醉期間可以加用氟哌利多以防止惡心和嘔吐的發生。 請注意下述
舒芬太尼在癌痛治療中的應用進展
舒芬太尼（sufentanil）是芬太尼（fentanyl）N-4噻吩基衍生物，其化學和藥理學作用，于1976年首次報道。舒芬太尼對μ受體的親和力比芬太尼強7～8倍，其鎮痛效應是嗎啡的1000倍，是芬太尼的5～10倍，較芬太尼能夠提供更為長久（1～2倍）的鎮痛作用，而且起效快，注射劑型主要與局麻
關于枸櫞酸舒芬太尼的藥典信息介紹
一、枸櫞酸舒芬太尼的來源 本品為N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸櫞酸鹽，按干燥品計算，含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0% 二、枸櫞酸舒芬太尼的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在甲醇中易溶，在乙醇或水中溶解，
使用舒芬太尼注射液的注意事項
靜脈內注射枸櫞酸舒芬太尼注射液，只能由受過訓練的麻醉醫師，在醫院和其他具有氣管插管和人工呼吸設施的條件下進行。 每次給藥之后，都應對患者進行足夠時間的監測。 在顱腦創傷和顱內壓增高的患者中需要注意。避免對有腦血流量減少的患者應用快速的靜脈推注方法給予阿片類藥物。在這類患者中，其平均動脈壓降低
枸櫞酸舒芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一
枸櫞酸舒芬太尼注射液的檢查方法
pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。空白溶液取枸櫞酸與氯化鈉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含25g和9mg的溶液。系統適用性溶液、系統適用性要
枸櫞酸舒芬太尼注射液的所屬類別
同枸櫞酸舒芬太尼。
關于枸櫞酸舒芬太尼的基本信息介紹
枸櫞酸舒芬太尼，是一種有機化合物，化學式為C28H38N2O9S，用作麻醉輔助用藥或全靜脈麻醉主藥，其對心血管的作用和芬太尼相似。 一、枸櫞酸舒芬太尼的基本信息 化學式：C28H38N2O9S 分子量：578.674 CAS號：60561-17-3 EINECS號：262-295-4
使用舒芬太尼注射液的不良反應介紹
典型的阿片樣癥狀，如呼吸抑制、呼吸暫停、骨骼肌強直（胸肌強直）、肌陣攣、低血壓、心動過緩、惡心、嘔吐和眩暈、縮瞳和尿潴留。在注射部位偶有瘙癢和疼痛。 其他較少見的不良反應有： 1、咽部痙攣 2、過敏反應和心搏停止，因在麻醉時使用其他藥物，很難確定這些反應是否與舒芬太尼有關。 3、偶爾可出
簡述枸櫞酸舒芬太尼注射液的禁忌
1、對舒芬太尼或其他阿片類藥物過敏者禁用。 2、分娩期間，或實施剖腹產手術期間嬰兒剪斷臍帶之前，靜脈內禁用本品，這是因為舒芬太尼可以引起新生兒的呼吸抑制。 3、枸櫞酸舒芬太尼注射液禁用于新生兒、妊娠期和哺乳期的婦女。如果哺乳期婦女必須使用舒芬太尼，則應在用藥后24小時方能再次哺乳嬰兒。 4
關于舒芬太尼注射液的基本信息介紹
舒芬太尼注射液是一種西藥，無色澄明液體。 一、舒芬太尼注射液的適應癥： 作為氣管內插管，使用人工呼吸的全身麻醉的誘導和維持時，復合麻醉的鎮痛用藥 二、舒芬太尼注射液的規格： 1ml∶75μg(相當于舒芬太尼50μg) 5ml∶375μg(相當于舒芬太尼250μg)
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的簡介
枸櫞酸舒芬太尼注射液，適應癥為用于氣管內插管，使用人工呼吸的全身麻醉-作為復合麻醉的鎮痛用藥-作為全身麻醉大手術的麻醉誘導和維持用藥。 一、枸櫞酸舒芬太尼注射液的成份： 枸櫞酸舒芬太尼；1毫升靜脈注射液含75微克舒芬太尼的枸櫞酸鹽，相當于50微克舒芬太尼。輔料包含有枸櫞酸、氯化鈉、注射用水。
簡述舒芬太尼注射液的藥物相互作用
1、同時使用巴比妥制劑、阿片制劑、鎮靜劑、神經安定藥、酒精、其他麻醉藥或對中樞神經系統有抑制作用的藥物，可能導致對呼吸和中樞神經系統抑制作用加強。 2、同時給予高劑量舒芬太尼和高濃度的笑氣時可導致血壓、心率降低以及心輸出量的減少。 3、一般建議，麻醉或外科手術前兩周，不應該使用單胺氧化酶抑制
關于枸櫞酸舒芬太尼的物質檢查介紹
1、酸度：取枸櫞酸舒芬太尼0.2g，加水20mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為3.5?4.5。 2、溶液的澄清度與顏色：取枸櫞酸舒芬太尼0.1g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀規格
規格按C2H3N2O2S計(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性狀本品為無色的澄明液體。
枸櫞酸舒芬太尼的類別制劑類型及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑枸櫞酸舒芬太尼注射液
枸櫞酸舒芬太尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取枸櫞酸舒芬太尼對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含75g的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l供試品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對