關于腦脊液強啡肽的檢查過程介紹
1、腦脊液強啡肽患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形；或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另一手挽雙下肢腘窩處并用力抱緊，使脊柱盡量后凸以增寬椎間隙，便于進針。 2、確定穿刺點，通常以雙側髂棘最高點連線與后正中線的交匯點為穿刺點，此處相當于第3-4腰椎棘突間隙，有時也可以在上一或下一腰椎間隙進行。 3、常規消毒皮膚后戴無菌手套、蓋洞巾，用2%利多卡因自皮膚到椎間韌帶做逐層局部麻醉。 4、腦脊液強啡肽術者用左手固定穿刺點皮膚，右手持穿刺針以垂直背部、針尖稍斜向頭部的方向緩慢刺入，成人進針深度約為4-6cm，兒童約2-4cm。當針頭穿過韌帶與硬腦膜時，有阻力突然消失感。此時可將針芯慢慢抽出(以防腦脊液迅速流出，造成腦疝)，可見腦脊液流出。 5、放液前先接上測壓管測量壓力。正常側臥位腦脊液壓力為70-180mmH2O(0.098Kpa=10mmH2O)或40-50d/......閱讀全文
簡述強啡肽的性能
強啡肽是一種內源性鴉片，通常情況下它在鴉片受體內發揮抑制慢性疼痛的作用。Josephine Lai和同事對強啡肽進行了研究。在類似于神經損傷的部分慢性疼痛癥患者體內有高水平的強啡肽，但與其他內源性鴉片不同的是，強啡肽實際上會加劇疼痛。作者解釋了這種令人困擾的現象：強啡肽也能激活脊髓中緩激肽受體，
關于強啡肽的基本介紹
強啡肽是一種阿片肽，生理功能多種多樣，最早被人們認識到的是其顯著的鎮痛功能，但其對人體具有很強的成癮性和藥物依賴性，以后又發現它對機體的很多功能有明顯的調節作用，如對心血管系統、呼吸系統等 。
關于強啡肽的作用介紹
阿片肽和阿片受體在體內廣泛分布,長期以來人們一直認為阿片肽是一種中樞神經肽或神經遞質,僅在中樞神經系統發揮作用。近20年來研究發現心臟也可合成內源性阿片肽,通過自分泌或旁分泌的方式對自身功能進行調節,其作用是通過各自相應的阿片受體所介導的。與心臟功能密切相關的阿片受體主要是μ、δ和к三種亞型,其
腦脊液強啡肽的臨床意義
異常結果 腦梗塞時可見下降（病性嚴重、梗塞面積大、多發性梗塞者DynA1～13降低幅度愈大）。 需要檢測的人群 出現注意力不集中、記憶力下降、輕度頭痛頭昏、眩暈、反應遲鈍的人。 結果偏低可能疾病： 眩暈癥
腦脊液強啡肽的注意事項
檢查前：受檢查者應停止服用腎上腺素、異丙腎上腺素、哌替啶、煙堿、阿司匹林等藥物，并保持合理的飲食和作息。 檢查時：消除緊張焦慮的情緒。 腰椎穿刺取CSF后，用抑肽酶（7550KIU/ml）抑制肽類分解，離心沉淀后，取上清液貯存于-40℃下。
腦脊液強啡肽的檢查過程
1、患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形；或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另一手挽雙下肢腘窩處并用力抱緊，使脊柱盡量后凸以增寬椎間隙，便于進針。 2、確定穿刺點，通常以雙側髂棘最高點連線與后正中線的交匯點為穿刺點，此處相當于第3～4腰
臨床化學檢查方法介紹腦脊液強啡肽介紹
腦脊液強啡肽介紹： 腦脊液強啡肽是最近又發現另一種腦啡肽，其作用較嗎啡強200倍，稱為強啡肽，為13肽，其羧基端的5個個氨基酸的組成和亮-腦啡肽完全相同。腦脊液強啡肽正常值： 4.66±0.36pg/ml。腦脊液強啡肽臨床意義： 異常結果： 腦梗塞時可見下降(病性嚴重、梗塞面積大、多發性梗塞
關于腦脊液強啡肽的檢查過程介紹
1、腦脊液強啡肽患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形；或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另一手挽雙下肢腘窩處并用力抱緊，使脊柱盡量后凸以增寬椎間隙，便于進針。 2、確定穿刺點，通常以雙側髂棘最高點連線與后正中線的交匯點為穿刺點，此處相當
關于腦脊液強啡肽的基本信息介紹
腦脊液強啡肽是最近又發現另一種腦啡肽，其作用較嗎啡強200倍，稱為強啡肽，為13肽，其羧基端的5個個氨基酸的組成和亮-腦啡肽完全相同。 一、腦脊液強啡肽的正常值：4.66±；0.36pg/ml。 二、腦脊液強啡肽的臨床意義： 異常結果：腦梗塞時可見下降(病性嚴重、梗塞面積大、多
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中強啡肽(...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠強啡肽(Dyn)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化
腦脊液強啡肽的不適宜人群有哪些
1、如有明顯視乳頭水腫或有腦疝先兆者，禁忌穿刺。 2、凡患者處于休克、衰竭或瀕危狀態以及局部皮膚有炎癥、顱后窩有占位性病變者均禁忌穿刺。
腦脊液強啡肽的正常值及臨床意義
正常值 4.66±0.36pg/ml。 臨床意義 異常結果 腦梗塞時可見下降（病性嚴重、梗塞面積大、多發性梗塞者DynA1～13降低幅度愈大）。 需要檢測的人群 出現注意力不集中、記憶力下降、輕度頭痛頭昏、眩暈、反應遲鈍的人。 結果偏低可能疾病： 眩暈癥
腦脊液強啡肽的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果 腦梗塞時可見下降（病性嚴重、梗塞面積大、多發性梗塞者DynA1～13降低幅度愈大）。 需要檢測的人群 出現注意力不集中、記憶力下降、輕度頭痛頭昏、眩暈、反應遲鈍的人。 結果偏低可能疾病： 眩暈癥 注意事項 檢查前：受檢查者應停止服用腎上腺素、異丙腎上腺素、哌替
腦脊液強啡肽的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前：受檢查者應停止服用腎上腺素、異丙腎上腺素、哌替啶、煙堿、阿司匹林等藥物，并保持合理的飲食和作息。 檢查時：消除緊張焦慮的情緒。 腰椎穿刺取CSF后，用抑肽酶（7550KIU/ml）抑制肽類分解，離心沉淀后，取上清液貯存于-40℃下。 檢查過程 1、患者側臥于硬板床上，
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中強啡肽(Dyn)含量的檢測
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠強啡肽(Dyn)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化
PDYN基因的結構特點和主要作用
該基因編碼的蛋白質是一種前蛋白，經蛋白質水解后形成分泌的阿片肽β-新內啡肽、強啡肽、亮氨酸-腦啡肽、利莫啡肽和亮氨酸嗎啡肽這些肽是kappa型阿片受體的配體強啡肽參與調節對幾種精神活性物質的反應，包括可卡因。已發現該基因的多個編碼相同蛋白質的選擇性剪接轉錄變體。
PDYN基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼的蛋白質是一種前蛋白，經蛋白質水解后形成分泌的阿片肽β-新內啡肽、強啡肽、亮氨酸-腦啡肽、利莫啡肽和亮氨酸嗎啡肽這些肽是kappa型阿片受體的配體強啡肽參與調節對幾種精神活性物質的反應，包括可卡因。已發現該基因的多個編碼相同蛋白質的選擇性剪接轉錄變體。The protein encoded
PDYN基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼的蛋白質是一種前蛋白，經蛋白質水解后形成分泌的阿片肽β-新內啡肽、強啡肽、亮氨酸-腦啡肽、利莫啡肽和亮氨酸嗎啡肽這些肽是kappa型阿片受體的配體強啡肽參與調節對幾種精神活性物質的反應，包括可卡因。已發現該基因的多個編碼相同蛋白質的選擇性剪接轉錄變體。[由RefSeq提供，2010年7月]
新基因療法可用于治療顳葉癲癇
德國柏林夏里特大學醫院和奧地利因斯布魯克醫科大學合作，開發了一種新方法來治療顳葉癲癇，這種靶向基因療法針對癲癇發作時的位置進行給藥，抑制癲癇發作癥狀。 在整個歐洲，約有500萬人患有癲癇病，其特征是神經細胞反復同步放電，導致正常腦功能中斷，并表現為癲癇發作。最常見的形式是顳葉癲癇（TLE），這
關于內啡肽的發展歷史介紹
在1975年，腦內啡分別由兩組獨立的研究人員同時發現。 蘇格蘭的約翰?休斯（John Hughes）及漢斯?科斯特利茲（Hans Kosterlitz）首次由豬只的腦袋中發現有α（alpha）、β（beta）及γ（gamma）3種腦內啡。當時他們稱它為enkephalins（由大腦的希臘文εγ
“疼痛”的來源
疼痛，是人的一種主觀感覺，因人而異，疼痛的感覺其實是通過神經末梢上的痛覺感受器產生的。當這個感受器受到刺激后，會通過脊髓將信號傳輸到大腦，人就會產生痛感。與此對應，人體中還有一個抗痛系統，這個系統不僅會通過神經發出抑制疼痛的信號，體液中還會分泌出內啡肽、強啡肽等物質。這些物質的作用類似于嗎啡，會幫助
上海藥物所揭示阿片受體家族與內啡肽系統的分子機制
內源阿片系統由四個阿片受體成員以及一系列阿片肽組成，廣泛分布在中樞神經系統、外周神經系統和免疫系統，調控鎮痛、欣快、獎賞、認知、應激等信號通路，是臨床用于治療疼痛、焦慮等疾病的重要靶標。 阿片受體家族共有四個成員即μOR、δOR、κOR、NOPR，均屬于G蛋白偶聯受體，主要通過偶聯下游Gi蛋白
止痛藥物的副作用——瘙癢
鴉片類藥物，長期以來一直是疼痛管理領域的重要工具。但是這些藥物副作用的研究對科學家們來說是非常具有挑戰性的。比如成癮，呼吸衰竭，嚴重瘙癢和頭暈等問題。科學家們一直在試圖了解這些副作用的發生機制，以便創造出更好的、問題較少的止痛藥。 北卡大學醫學院的科學家們最近發表在Nature 子刊生物化學雜
《美國科學院學報》（PNAS）其他重要新聞發布摘要
哺乳的力學 一項研究發現，對哺乳期嬰兒的超聲成像揭示出了舌對乳頭和乳暈的運動是周期性的，這提示乳汁不是由舌的蠕動運動提取出的，而是被一種吸的活動提取出的。 與積極情緒有關聯的大腦區域 科研人員報告說，額葉的稱為亞屬前扣帶皮層(ACC)的部分——它在抑郁障礙中起到了作用——有損傷
科研新發現為開發新型阿片類鎮痛藥“鋪路”
圖為一個盛開著罌粟花的大腦，罌粟是阿片類鎮痛藥的重要來源。罌粟花上有一只青蛙，表示本研究中使用了來自青蛙皮膚表面的皮啡肽。圖像右側是四個被激活的阿片受體的結構被嵌在細胞膜內。來自罌粟中的阿片物質模擬了人體內的阿片肽功能，均通過結合阿片受體來調控人體內鎮痛、感知、獎賞等生理活動。本研究報道了整個
納洛酮在急診中的臨床應用進展（二）
??? 1.9 輔助治療ARDS??? 急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）是由嚴重感染、創傷、休克等肺內外疾病襲擊后出現的以肺泡毛細血管損傷為主要表現的臨床綜合征，臨床以急性、進行性、吸氣性、低氧血癥性呼吸窘迫為主要臨床特征的綜合征。RRDS時機體處于應急狀態，體內β-內啡肽含量增高，引起一系列病理
概述內啡肽的系統介紹
八十年代，根據免疫學分析，人們搞清了三個內源性肽類物質前體分子的DNA序列，分別命名為腦啡肽原 、ACTH/內啡肽原和強啡肽原。與典型的肽激素相似，阿片類前體無生物活性，依靠酶分解轉化才能產生具有活性的分子。所有天然內啡肽的始端都有四個相同的氨基酸，即酪-甘-甘-苯丙氨酸（Tyr-Gly-Gly
關于肽類神經遞質受體的介紹
肽類早已知道神經元能分泌肽類化學物質，例如視上核和室旁核神經元分泌升壓素（九肽）和催產素（九肽）；下丘腦內其他肽能神經元能分泌多種調節腺垂體活動的多肽，如促甲狀腺釋放激素（TRH，三肽）、促性腺素釋放激素（GnRH，十肽）、生長抑素（GHRIH，十四肽）等。由于這些肽類物質在分泌后，要通過血液循
精子發生的局部調控
睪丸的精子生成受到睪丸局部調節機制的影響。睪丸局部調控可分為旁分泌、自分泌和 胞內分泌（ intracrine ）。旁分泌作用通常是指距離較遠的細胞局部之間的相互作用和信號傳遞。但是相互作用還包括睪丸不同部分之間的相互作用。睪丸產生的局部因子對于激素活性調節可能非常重要；局部因子可以被視為調節激素活
研究發現替度魯肽可緩解抗精神病藥物代謝副作用
中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心研究員張哲團隊聯合上海科技大學教授胡霽團隊，揭示了胰高血糖素樣肽-2類似物替度魯肽在緩解奧氮平誘導的代謝紊亂中的潛在作用，并發現了下丘腦腹內側核（VMH）中表達前強啡肽原（Pdyn）的神經元在這一過程中的重要作用。奧氮平等抗精神病藥物通過抑制多巴胺和5-羥色胺受