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  • 關于注射用哌拉西林鈉的注意事項

    1.使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,呈陽性反應者禁用。 2.對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏;對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者,對本品也可能過敏。 3.本品在少數患者尤其是腎功能不全患者可導致出血,發生后應及時停藥并予適當治療;腎功能減退者應適當減量。 4.對診斷的干擾:應用本品可引起直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性,也可出現血尿素氮和血清肌酐升高、高鈉血癥、低鉀血癥、血清氨基轉移酶和血清乳酸脫氫酶升高、血清膽紅素增多。 5.有過敏史、出血史、潰瘍性結腸炎、克隆病或抗生素相關腸炎者皆應慎用。 6.本品不可加入碳酸氫鈉溶液中靜滴。......閱讀全文

    關于注射用哌拉西林鈉的注意事項

      1.使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,呈陽性反應者禁用。 2.對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏;對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者,對本品也可能過敏。 3.本品在少數患者尤其是腎功能不全患者可導致出血,發生后應及時停藥并予適當治療;腎功能減退者應適當減量

    關于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介

      注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉,適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β-內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β-內酰胺酶菌引起的混合感染時,不需要加用其它抗生素。  1.呼吸道感染:如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴

    關于注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的注意事項介紹

      1.在使用本品前,應詳細詢問患者對青霉素類藥物、頭孢菌素類藥物、β內酰胺酶抑制劑有無過敏史。治療中,若發生過敏反應,應立即停藥,并給予適當處理,包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。  2.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮是否有偽膜性腸炎發生。若診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡

    關于注射用哌拉西林鈉的貯藏及包裝

      貯藏  密閉,在涼暗干燥處保存。  包裝  0.5g×50瓶,1.0g×50瓶;材質:模制抗生素瓶,丁基膠塞,合金鋁蓋。 1.0g×10瓶,2.0g×10瓶;材質:模制抗生素瓶,丁基膠塞,塑料蓋。

    關于注射用哌拉西林鈉的適應癥

      適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。

    關于注射用哌拉西林鈉的用法用量介紹

      本品可供靜脈滴注和靜脈注射。 成人中度感染一日8g,分2次靜脈滴注;嚴重感染一次3~4g,每4~6小時靜脈滴注或注射。一日總劑量不超過24g。 嬰幼兒和12歲以下兒童的劑量為每日按體重100~200mg/kg。新生兒體重低于2kg者,出生后第1周每12小時50mg/kg,靜脈滴注;第2周起50m

    關于注射用哌拉西林鈉的不良反應

      1.過敏反應:青霉素類藥物過敏反應較常見,包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應,嚴重者如過敏性休克偶見;過敏性休克一旦發生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2.局部癥狀:局部注射部位疼痛、血栓性靜脈炎等。 3.消化道癥狀

    關于注射用哌拉西林鈉的藥理毒理介紹

      哌拉西林是半合成青霉素類抗生素,具廣譜抗菌作用。哌拉西林對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌,以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球

    關于哌拉西林鈉的注意事項介紹

      1、不良反應  注射局部引起靜脈炎或局部紅腫。消化系統反應有腹瀉、惡心、嘔吐,少見肝功能異常、膽汁郁積性黃疸等。可致皮疹,偶見過敏性休克。神經系統可見頭痛、頭暈、乏力等。少見腎功能異常,白細胞減少及凝血功能障礙。  2、注意事項  本品使用前應做皮試。本品一般不用于12歲以下的兒童。12歲以上者

    注射用哌拉西林鈉的禁忌及注意事項

      禁忌  有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。  注意事項  1.使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,呈陽性反應者禁用。 2.對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏;對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者,對本品也可能過敏。 3.本品在少數患者尤其是腎功

    注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的注意事項

      使用β-內酰胺類抗生素(包括哌拉西林)治療的部分患者可有出血表現。這些反應常與凝血試驗(如凝血時間、血小板聚集和凝血酶原時間)異常有關,并多見于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現,應當停用抗生素治療(注射用哌拉西林/三唑巴坦),并采取相應的治療措施。  應留意在治療過程中可能出現耐藥菌株,引起二重

    簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的注意事項

      1.用藥前需做青霉素皮膚試驗。  2.腎功能不全者慎用,用藥期間應監測腎功能,如發現腎功能異常及時調整治療方案。  3.哌拉西林可能引起出血,有出血傾向的患者應檢查凝血時間、血小板聚集時間和凝血酶原時間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。非甾體抗炎止痛藥、血小板聚集

    注射用哌拉西林鈉的檢查方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。

    注射用哌拉西林鈉的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。

    注射用哌拉西林鈉的成分介紹

      本品主要成份及其化學名稱為: 哌拉西林鈉;(2S,5R,6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。 其結構式為: 分子式:C 23H 26N 5NaO 7S 分子量:539.54

    關于注射用哌拉西林鈉的成分及性狀介紹

      成份  本品主要成份及其化學名稱為: 哌拉西林鈉;(2S,5R,6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。 其結構式為: 分子式:C 23H 26N 5NaO 7S 分子量:539.

    關于注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的成分介紹

      1、成份?  本品為復方制劑,其組份為哌拉西林鈉和三唑巴坦鈉(以哌拉西林和三唑巴坦計,標示量之比為8:1);輔料為:乙二胺四醋酸二鈉(EDTA)、枸櫞酸、碳酸氫鈉和注射用水。  2、性狀?  本品為白色至類白色疏松塊狀物或粉末。

    關于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹

      用法:靜脈滴注。使用前先將本品溶于適量(見下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水;然后再用同一溶媒稀釋至50-100毫升供靜脈滴注,滴注時間為30-60分鐘。  總劑量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后總容量(ml) 最大終濃度(mg/ml)  2.5 2.0+0.5 10 2

    關于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究介紹

      重復給藥毒性:大鼠連續腹腔注射8周,無毒性反應劑量為1g/kg;2g/kg組偶見稀便、腹瀉、肝脾略腫大;4g/kg組可見稀便、腹瀉、谷草轉氨酶、尿素氮升高。另見可逆性病理改變:肝脾腫大,肝細胞腫脹變性、脾竇擴張、充血、腎小管上皮細胞腫脹變性,停藥2周后有所恢復。  目前尚無本品的遺傳毒性、生殖毒

    關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹

      1.用藥前需做青霉素皮膚試驗。  2.腎功能不全者慎用,用藥期間應監測腎功能,如發現腎功能異常及時調整治療方案。  3.哌拉西林可能引起出血,有出血傾向的患者應檢查凝血時間、血小板聚集時間和凝血酶原時間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。非甾體抗炎止痛藥、血小板聚集

    注射用哌拉西林鈉的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭。

    注射用哌拉西林鈉的鑒別方法

    取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用哌拉西林鈉的鑒別方法

    溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量

    注射用哌拉西林鈉的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質

    注射用哌拉西林鈉的相互作用

      1.在體外本品與氨基糖甙類藥物(阿米卡星、慶大霉素或妥布霉素)合用對銅綠假單胞菌、部分腸桿菌科細菌具有協同抗菌作用。 2.本品與頭孢西丁合用,因后者可誘導細菌產生β-內酰胺酶而對銅綠假單胞菌、沙雷菌屬、變形桿菌屬和腸桿菌屬出現拮抗作用。 3.與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥及非甾體抗炎止痛藥合

    注射用哌拉西林鈉的藥理作用

      哌拉西林是半合成青霉素類抗生素,具廣譜抗菌作用。哌拉西林對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌,以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球

    關于注射用哌拉西林鈉的藥代動力學

      本品口服不吸收。正常人肌內注射本品1g后0.71小時達血藥峰濃度(C max)為52.2mg/L,6小時血藥濃度為1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本品1g后即刻血藥濃度達58.0mg/L和142.1mg/L,6小時分別為0.5mg/L和0.6mg/L。 給嚴重腎功能損害病人(內生肌酐清除率≤5

    關于注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的用法用量介紹

      將適量本品用20毫升稀釋液(0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液體(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液)中,靜脈滴注,每次至少30分鐘,療程為7~10天。醫院獲得性肺炎療程為7~14天。并可根據病情及細菌學檢查結果進行調整。  對于正常腎功能(肌酐清除率≥9

    注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介

      注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉,適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。

    注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的簡介

      注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉屬注射劑,是非醫保類處方藥。本品適用于對哌拉西林耐藥,但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。可治療闌尾炎(伴發穿孔或膿腫)和腹膜炎;蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染;產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病;社區獲得性肺炎(僅限中度);中、重

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