注射用哌拉西林鈉的鑒別方法
取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用哌拉西林鈉的鑒別方法
取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用哌拉西林鈉的鑒別方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量
注射用哌拉西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭鑒別取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
哌拉西林鈉的鑒別方法
(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。
注射用哌拉西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。
注射用哌拉西林鈉的成分介紹
本品主要成份及其化學名稱為： 哌拉西林鈉；(2S，5R，6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 23H 26N 5NaO 7S 分子量：539.54
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
哌拉西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;極易引濕。本品在水中或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+190°。鑒別(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯
注射用哌拉西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質
注射用哌拉西林鈉的相互作用
1．在體外本品與氨基糖甙類藥物（阿米卡星、慶大霉素或妥布霉素）合用對銅綠假單胞菌、部分腸桿菌科細菌具有協同抗菌作用。 2．本品與頭孢西丁合用，因后者可誘導細菌產生β-內酰胺酶而對銅綠假單胞菌、沙雷菌屬、變形桿菌屬和腸桿菌屬出現拮抗作用。 3．與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥及非甾體抗炎止痛藥合
注射用哌拉西林鈉的藥理作用
哌拉西林是半合成青霉素類抗生素，具廣譜抗菌作用。哌拉西林對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球
注射用哌拉西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭。
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉屬注射劑，是非醫保類處方藥。本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。可治療闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎；蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染；產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病；社區獲得性肺炎（僅限中度）；中、重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。
關于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
注射用氨芐西林鈉的鑒別方法
取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
關于注射用哌拉西林鈉的適應癥
適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。
關于注射用哌拉西林鈉的藥理毒理介紹
哌拉西林是半合成青霉素類抗生素，具廣譜抗菌作用。哌拉西林對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球
關于注射用哌拉西林鈉的不良反應
1．過敏反應：青霉素類藥物過敏反應較常見，包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應，嚴重者如過敏性休克偶見；過敏性休克一旦發生，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．局部癥狀：局部注射部位疼痛、血栓性靜脈炎等。 3．消化道癥狀
關于注射用哌拉西林鈉的用法用量介紹
本品可供靜脈滴注和靜脈注射。 成人中度感染一日8g，分2次靜脈滴注；嚴重感染一次3～4g，每4～6小時靜脈滴注或注射。一日總劑量不超過24g。 嬰幼兒和12歲以下兒童的劑量為每日按體重100～200mg/kg。新生兒體重低于2kg者，出生后第1周每12小時50mg/kg，靜脈滴注；第2周起50m
關于注射用哌拉西林鈉的注意事項
1．使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗，呈陽性反應者禁用。 2．對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏；對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者，對本品也可能過敏。 3．本品在少數患者尤其是腎功能不全患者可導致出血，發生后應及時停藥并予適當治療；腎功能減退者應適當減量
關于注射用哌拉西林鈉的貯藏及包裝
貯藏 密閉，在涼暗干燥處保存。 包裝 0.5g×50瓶，1.0g×50瓶；材質：模制抗生素瓶，丁基膠塞，合金鋁蓋。 1.0g×10瓶，2.0g×10瓶；材質：模制抗生素瓶，丁基膠塞，塑料蓋。
注射用哌拉西林鈉的類別及貯藏方法
類別同哌拉西林鈉。規格按C23H27N5O7S計(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g(4)4.0貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素，對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏，出現腹瀉、念珠菌感染和皮疹。 尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料。因此懷孕及哺乳者應用本品應權衡利弊。 2、兒童用藥 ： 本品尚無用于兒童的安全有效性資料。 3、老年用藥： 老年
注射用阿洛西林鈉的鑒別方法
照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。