加拿大前列腺癌新藥投入臨床試驗
時下，當很多癌癥新藥物紛紛宣布失敗，加拿大BC省癌癥研究機構(BC Cancer Agency，下簡稱BCCA)的一種前列腺癌新藥將投入臨床試驗的消息，為癌癥患者帶來新的希望。 據BCCA發布的新聞稿，由BCCA和UBC大學科學家共同開發，名為EPI-001前列腺癌新藥及其研究結果，發表在6月3日出版的《臨床調查(Journal of Clinical Investigation)》雜志上，說明該研究團隊提供的實證原則，對前列腺癌細胞的抗藥物治療有效。 該團隊開發EPI-001的過程中采用了新方法，因他們認為N-末端(N-terminal)即蛋白質結構的反端區域才是真正的“病灶”，而不是其像他科學家那樣專注雄性荷爾蒙受體蛋白。 據稱，2007年，就有25萬人死于前列腺癌，目前針對晚期前列腺癌的治療藥物集中在荷爾蒙受體的反端，遠離“病灶”，雖有減緩腫瘤生長的初步療效，但不能治愈。平均而言，20%的前列腺......閱讀全文
加拿大前列腺癌新藥投入臨床試驗
時下，當很多癌癥新藥物紛紛宣布失敗，加拿大BC省癌癥研究機構(BC Cancer Agency，下簡稱BCCA)的一種前列腺癌新藥將投入臨床試驗的消息，為癌癥患者帶來新的希望。 據BCCA發布的新聞稿，由BCCA和UBC大學科學家共同開發，名為EPI-001前列腺癌新藥及其研究結果，發表
去勢敏感性前列腺癌(CSPC)新藥！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日在美國臨床腫瘤學會泌尿生殖研討會（ASCO GU）上公布了新的現實世界證據數據，顯示：在轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，啟動Erleada（安森珂?，通用名：apalutamide，阿帕他胺）治療導致高比率的快速和深度前列腺特異性抗原（PSA）反應。在
Janssen前列腺癌新藥獲得FDA優先審評資格
楊森制藥（Janssen）近日宣布，美國FDA授予其在研新藥apalutamide遞交的新藥申請（NDA）優先審評資格。Apalutamide是楊森公司開發的新一代口服雄激素受體（AR）抑制劑。它將用于治療未轉移的去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。優先審評資格意味著FDA將在接到NDA之后六個月內
Chem－ommun：新ZL待研新藥治療前列腺癌
近日，科學家們已開發出一種創新的工具，可以測試針對前列腺癌的潛在藥物。研究人員希望這項技術將有助于加速開發出前列腺癌的新治療方法。 研究人員著眼于研究酶AMACR（也稱為P504S），AMACR存在于前列腺癌中，在某些腸癌和其他一些類型癌癥中大量存在，并且研究證實AMACR通過提高細胞的能量供
前列腺癌補充新藥獲美國FDA優先審評資格
拜耳近日宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受口服雄激素受體抑制劑（ARi）達羅他胺聯合多西他賽治療轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的補充新藥申請并授予優先審評資格。 該申請于Orbis項目倡議下進行，Orbis項目由FDA腫瘤卓越中心發起，為多個參與的
前列腺癌補充新藥獲美國FDA優先審評資格
拜耳近日宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受口服雄激素受體抑制劑（ARi）達羅他胺聯合多西他賽治療轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的補充新藥申請并授予優先審評資格。 該申請于Orbis項目倡議下進行，Orbis項目由FDA腫瘤卓越中心發起，為多個參與的
美開發新藥物可阻止前列腺癌細胞擴散
美國西北大學范伯格醫學院研究人員4月3日發表研究報告說，經動物實驗驗證，他們開發的一種新藥物不但能有效阻止前列腺癌細胞向其他身體組織擴散，而且無毒無副作用。 研究人員當天在芝加哥舉行的美國癌癥研究協會年會上介紹說，這種名為KBU2046的藥物可
美國前列腺癌新藥被中國民企收購喜憂參半
近日，中國500強民營企業位列第19位的三胞集團成功在舊金山與加拿大威朗制藥達成股權收購協議，以8.199億美元(約合人民幣56.7億元)現金收購威朗旗下的美國生物醫藥公司丹德里昂(Dendreon)100%股權，自此，該公司所研發的全球首個前列腺癌細胞免疫療法藥物“普羅文奇”(ProvenGE
俄羅斯研發前列腺癌新藥有效率達80％
俄羅斯國立研究型大學“莫斯科國立鋼鐵合金學院”發布消息稱，由俄羅斯一流大學的科學家們組成的團隊開發出治療前列腺癌的藥物，治療效率達到80%。 消息指出，前列腺癌是男性第二大常見癌癥，也是癌癥患者第五大常見死因，許多治療癌癥的藥物不僅對癌細胞有害，對體內的健康細胞也有害。 俄羅斯開發的這款新藥
顯著降低癌癥轉移風險，前列腺癌新藥擴大適應癥
近日，Astellas（安斯泰來）與Pfizer（輝瑞）聯合宣布，FDA批準了其抗前列腺癌新藥XTANDI（enzalutamide）的補充新藥申請（sNDA）。值得一提的是，該批準使Xtandi成為唯一一種可以用于轉移性和非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服藥物。Xtandi于2012
前列腺癌創新藥瑞維魯胺最新研究亮相ASCO
在近日舉行的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，復旦大學附屬腫瘤醫院副院長、上海泌尿腫瘤研究所所長葉定偉教授作口頭報告，介紹了SHR3680（瑞維魯胺）III期研究——CHART研究最新進展。 CHART研究是一項國際多中心、隨機、對照、開放的III期臨床試驗
前列腺癌創新藥瑞維魯胺最新研究亮相ASCO
在近日舉行的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，復旦大學附屬腫瘤醫院副院長、上海泌尿腫瘤研究所所長葉定偉教授作口頭報告，介紹了SHR3680（瑞維魯胺）III期研究——CHART研究最新進展。 CHART研究是一項國際多中心、隨機、對照、開放的III期臨床試驗
－安斯泰來與Medivation啟動前列腺癌新藥Xtandi－IV期研究
安斯泰來(Astellas)和Medivation制藥11月12日宣布，啟動前列腺癌新藥Xtandi(enzalutamide)的一項IV 期試驗PLATO，該研究在經enzalutamide治療后病情惡化的化療初治(chemotherapy-na?ve)轉移性前列腺癌成人患者中開展，將評價
轉移性前列腺癌新藥Yonsa可大幅提升吸收效率
日前，Sun Pharmaceutical Industries和Churchill Pharmaceuticals公司聯合宣布，美國FDA批準了創新藥Yonsa的上市申請。Yonsa是一種醋酸阿比特龍(abiraterone acetate)的創新藥物配方，它將和甲潑尼龍(methylpred
DexTech公司前列腺癌新藥2b期臨床提前完成
近日，瑞典醫藥公司DexTech Medical宣布提前完成一項2b期臨床試驗，該試驗旨在評估其在研藥物OsteoDex在轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的療效和安全性。Dextech將在今年下半年完成臨床數據的分析，希望這將進一步證實OsteoDex以往試驗所揭示的藥物潛力。 前
口服前列腺癌新藥Relugolix達到3期主要終點－97％患者達標！
今日，Myovant Sciences公司宣布，其在研GnRH受體拮抗劑relugolix，在治療晚期前列腺癌患者的3期研究HERO中，達到了主要終點和所有關鍵性次要終點。基于該試驗的積極結果，Myovant Sciences計劃在2020年第二季度向FDA遞交relugolix的新藥申請（ND
非轉移前列腺癌新藥！拜耳darolutamide有效延緩疾病癥狀
近日，德國制藥企業拜耳（Bayer）在芝加哥舉行的2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了前列腺癌新藥darolutamide關鍵性III期ARAMIS研究的探索性分析數據。結果顯示，在非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中，與安慰劑+雄激素剝奪療法（ADT）相比，darol
美國FDA批準了Janssen提出的ERLEADA?前列腺癌的補充新藥申請
強生公司旗下的Janssen制藥公司今天宣布美國食品和藥物管理局（FDA）已批準ERLEADA?（apalutamide）用于治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）患者. 今日的批準遵循FDA優先審查的條例， FDA的實時腫瘤學審查計劃審查并通過了于2019年4月提交的補充新藥申請（sNDA
FDA批準前列腺癌新藥，拜耳非甾體雄激素受體拮抗劑Nubeqa
德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Nubeqa（darolutamide），用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。Nubeqa是一種口服非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，具有獨特的化學結構，以高親和力結合受體，表現出強烈的拮抗活性，從而
前列腺癌新藥！一線治療HRR基因突變mCRPC療效顯著!
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日在美國臨床腫瘤學會泌尿生殖研討會（ASCO GU）上公布了PARP抑制劑類抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）3期MAGNITUDE研究（NCT03748641）的初步數據。 MAG
前列腺癌的介紹
前列腺癌（Prostate Cancer）是指發生于男性前列腺部位的惡性腫瘤，是男性最常見的癌癥類型之一[1]。 該病病因尚不明確，年齡、人種、家族史、肥胖、不良飲食習慣、地理位置、激素分泌異常、性傳播疾病及前列腺炎等可能使前列腺癌的發生風險增加。患者早期可無明顯癥狀，晚期時可出現小便異常、精
前列腺癌是什么
前列腺癌是一種惡性腫瘤，起源于前列腺組織中的惡性細胞。前列腺是男性生殖系統中的一部分，位于膀胱下方，環繞尿道。前列腺癌是男性最常見的癌癥之一，通常在50歲以上的男性中發生。早期前列腺癌可能沒有癥狀，但隨著腫瘤的生長，可能會出現尿頻、尿急、尿痛、排尿困難等癥狀。治療方法包括手術切除、放療、化療和激
前列腺癌circRNA研究
circRNA研究是現在科研領域的大紅人，作為熱點領域，circRNA的研究成果猶如雨后春筍，層出不窮。我們也可以看到，雖然circRNA很熱，但是目前對circRNA的理解還處于社會主義初級階段，有大把大把的空間值得探索。伯豪作為國內第一批科研服務公司，在circRNA領域也是緊隨時代潮流，致力于
肥胖可能加劇前列腺癌
法國的一個研究團隊日前通過研究找到了肥胖與前列腺癌之間的聯系。他們發現脂肪細胞能夠釋放一種特定的蛋白質，這種蛋白質在小鼠前列腺癌發展過程中起到了關鍵作用。該發現證實了此前肥胖增加前列腺癌患病風險的猜測，或有助于開發出治療前列腺癌的全新策略。 此前，就有不少科學家和醫生認為肥胖與前列腺癌之間
前列腺癌的病因介紹
前列腺癌的病因尚不明確，年齡、人種、家族史、肥胖、不良飲食習慣、地理位置、激素分泌異常、性傳播疾病及前列腺炎等可能使前列腺癌的發生風險增加。 危險因素 1、年齡 隨年齡增大，患前列腺癌的風險會增加。50歲以上男性患前列腺癌的概率顯著增高。 2、人種 研究顯示，黑人是前列腺癌的高發人群。
前列腺癌的觀察等待
前列腺癌不像肝癌、胃癌等這種進展很快的惡性腫瘤，等患者有自覺癥狀的時候已經離死亡不遠了。前列腺癌的發病率與死亡率的差異很大，以美國為例，美國2011年新發前列腺癌約24萬，但死亡病例只有3萬[1]，而且一些常規尸檢報告提示60%-70%的男性有前列腺癌，大部分是無進展的[2]。因此可以想象如果這些患
【前列腺癌】治療與預防
??? 治療??? 對于早期前列腺癌患者可采用根治性治療方法，能夠治愈早期前列腺癌的方法有放射性粒子植入、根治性前列腺切除術、根治性外放射治療。??? 放射性粒子植入的適應癥應滿足以下3個條件：①PSA
【前列腺癌】現狀與病因
??? 前列腺癌是指發生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。2004年WHO《泌尿系統及男性生殖器官腫瘤病理學和遺傳學》中前列腺癌病理類型上包括腺癌（腺泡腺癌）、導管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀細胞癌、腺鱗癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我們所說的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2102年我國腫瘤登記地區前
英國研究人員研制出治癌新藥HXR9
針對與癌癥有關的基因表達，英國專家研制出一種治癌新藥，并且發現了有望用于前列腺癌檢測的一種新方法。?據英國科學促進會主辦的“阿爾法伽利略”科學網站報道，英國薩里大學的研究人員研制的這種新藥名為HXR9，它可以抑制一種叫做HOX的基因的活動。?研究人員說，HOX基因對確定早期胚胎中細胞和組織的特性至關
中藥阿可拉定或可成為耐藥性前列腺癌新療法
國際知名腫瘤期刊《癌癥發生》（Carcinogenesis， IF 5.266）近日發表了名為"前列腺癌治療新方法：阿可拉定激活芳香碳氫化合物受體以靶向作用于雄激素受體及其變異異構體"的文章，該研究由新加坡國立大學醫學院的Eu-Leong Yong教授課題組完成。 前列腺癌是一種激素刺激的疾病