依諾沙星注射液的相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測定茶堿類血藥濃度并調整劑量。 3．環孢素與本品合用時，其血藥濃度升高，必須監測環孢素血濃度，并調整劑量。 4．本品與抗凝藥華法林合用時可增強后者的抗凝作用，故應避免二者合用。不能避免時應嚴密監測患者的凝血酶原時間，并調整劑量。 5．丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。 6．本品干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因消除減少，血消除半衰期（t1/2β）延長，并可能產生中樞神經系統毒性，故應避免二者合用。不能避免時應嚴密監測患者咖啡因的血藥濃度并調整劑量。 7．本品與非甾體類抗炎藥芬布芬合用時，偶有抽搐發生，......閱讀全文
依諾沙星注射液的相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測定
葡萄糖酸依諾沙星注射液的相互作用
1、尿堿化劑可降低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、本品與茶堿類藥物合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類藥物的肝消除明顯減少，血消除半衰期（t 1/2β）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用。不能避
依諾沙星注射液的成分介紹
本品主要成分為依諾沙星。其化學名為：1-乙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化學結構式為： 分子式：C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量：347.35
依諾沙星注射液的用法用量
每0.2g加入到5%葡萄糖注射液100ml內溶解后，避光靜脈滴注。 成人一次0.2g，一日2次。重癥患者最大劑量一日不超過0.6g，療程7～10日，治療中病情顯著好轉后即可改用口服制劑。
依諾沙星注射液的藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜
概述依諾沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測
如何正確使用依諾沙星注射液
使用依諾沙星注射液應嚴格遵循醫生的指導和藥品說明書。 依諾沙星注射液的正確用法如下： 劑量與溶解：通常成人劑量為0.2g，一日2次，通過靜脈滴注給藥。先將0.2g依諾沙星加入到5%葡萄糖注射液100ml中溶解后使用。 療程與調整：重癥患者的最大劑量一日不超過0.6g，療程通常為7～10天。
依諾沙星注射液的適應癥
適用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致
依諾沙星注射液的不良反應
1．胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2．中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3．過敏反應： 皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。 4．偶可發生： (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。 (2)
依諾沙星注射液的注意事項
1. 由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。 2. 本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。 3．腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。 4．應用氟喹諾酮類藥
依諾沙星注射液的藥理作用
本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜
依諾沙星注射液的成分及性狀
成份 本品主要成分為依諾沙星。其化學名為：1-乙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化學結構式為： 分子式：C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量：347.35 性狀 本品為無色或微黃色的澄明液體。
依諾沙星的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置10
依諾沙星片所屬類別
同依諾沙星
葡萄糖酸依諾沙星注射液的成分
本品主要成份為：葡萄糖酸依諾沙星. 化學名稱為：1-乙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸鹽一水合物。 化學結構式為： 分子式：C 15H 17FN 4O 3·C 6H 12O 7·H 2O 分子量：534.50 輔料為：葡萄糖、注射用水。
依諾沙星注射液的副作用有哪些？
依諾沙星注射液可能引起多種副作用。 在使用依諾沙星注射液時，您可能會遇到以下不良反應： 胃腸道反應，包括腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐； 中樞神經系統反應，可能表現為頭昏、頭痛、嗜睡或失眠； 過敏反應，如皮疹、皮膚瘙癢，偶爾可能出現滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫，少數患者有光敏反應；
依諾沙星的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶
依諾沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集282)一致
依諾沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集282)一致檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更
依諾沙星片的類別規格
規格按C5H17FNO3計(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。
依諾沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于依諾沙星,按C5H1FN4O3計25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使依諾沙星溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀
依諾沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于依諾沙星,按C15H17FNO3計25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使依諾沙星溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流
依諾沙星滴眼液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
依諾沙星滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依諾沙星含量測定項下
依諾沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于依諾沙星,按sH1FN4O3計25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取依諾沙星對照品約25
葡萄糖酸依諾沙星注射液的用法用量
避光靜脈滴注。成人：一次0.2g，一日2次。重癥患者最大劑量一日不超過0.6g，療程7—10日，治療中病情顯著好轉后即可改用口服制劑。
葡萄糖酸依諾沙星注射液的藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜
依諾沙星注射液的藥代動力學
靜脈給藥0.2g和0.4g，血藥達峰時間（Tmax）約為1小時，血藥峰濃度（Cmax）約為2mg/L和3～5 mg/L。血消除半衰期（t1/2β）約為3～6小時，蛋白結合率為18%～57%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄，48小時內給藥
依諾沙星注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或微黃色的澄明液體。 適應癥 適用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌
依諾沙星注射液的適應癥及規格
適應癥 適用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血