關于頸部水囊瘤的病理病因分析
一、頸部水囊瘤的病理病因： 淋巴組織的先天性畸形胚胎時頸內靜脈和鎖骨下靜脈交接處膨大，形成一囊腔，名為頸囊。部分淋巴系統由頸囊發育而成在胚胎發育過程中，若有一部分淋巴組織發生迷走仍保持胚胎時期的性質，繼續發育和增大，呈內含淋巴液和內覆有內皮的多房囊，就形成囊狀水瘤。 二、頸部水囊瘤的疾病診斷： 囊狀水瘤的診斷主要是根據病史和癥狀。因囊腫壁薄且內含無色液體，故透光試驗為陽性。穿刺可抽吸出草黃色透明而易凝固的液體，有膽固醇結晶，性質與淋巴液完全相同。 三、頸部水囊瘤的檢查方法： 水囊瘤碘造影。手術前水瘤碘造影有助于了解水囊瘤的范圍及其分支的情況，對手術切除有參考價值。 方法：水囊瘤穿刺，抽出淋巴液10～15ml，注入等量造影劑，然后攝片。......閱讀全文
關于頸部水囊瘤的簡介
頸部水囊瘤(hygroma)又稱先天性囊狀水瘤、囊狀淋巴管瘤(cystic lymphangioma)是來源于淋巴組織的先天性疾病可發生于身體各部，但以頸部最常見。多為柔軟、有波動感、無痛的腫物，不易被壓縮，透光好。藥物囊內注射治療效果好、安全、方便，是臨床治療首選。是新生兒及嬰兒的常見病，約在
概述頸部水囊瘤的癥狀體征
頸部水囊瘤多在出生時即可見到頸部腫物多數發生于胸鎖乳突肌后緣的鎖骨上窩處頸后三角為好發部位，少數也可以發生在頸前三角區。腫物突出皮膚直徑一般為4～6cm，光滑而柔軟，波動感明顯，無觸痛，邊緣多不清楚，覆蓋的皮膚可無明顯改變或因皮下積液而呈淡藍色，透光試驗呈陽性。 頸部水囊瘤過大時可使頭頸部活動
關于頸部水囊瘤的病理病因分析
一、頸部水囊瘤的病理病因： 淋巴組織的先天性畸形胚胎時頸內靜脈和鎖骨下靜脈交接處膨大，形成一囊腔，名為頸囊。部分淋巴系統由頸囊發育而成在胚胎發育過程中，若有一部分淋巴組織發生迷走仍保持胚胎時期的性質，繼續發育和增大，呈內含淋巴液和內覆有內皮的多房囊，就形成囊狀水瘤。 二、頸部水囊瘤的疾病診斷
簡述頸部水囊瘤的并發癥
1、頸部水囊瘤并發癥—囊瘤感染， 輕微的上呼吸道感染或局部的微小損傷可致囊瘤感染。此時可有局部及全身性感染癥狀，頗難控制發生。 2、頸部水囊瘤—囊瘤出血， 局部感染和損傷可引起囊瘤出血囊瘤突然增大，同時囊內張力增高，易引起氣管和食道壓迫癥狀。 3、頸部水囊瘤—氣管受壓， 筋膜下的囊狀淋巴管瘤
頸部囊狀淋巴管瘤的介紹
淋巴管瘤并非真性腫瘤，而是一種先天性良性錯溝瘤。由于胚胎發育過程中，某些部位的原始淋巴囊與淋巴系統隔絕后，所發生的腫瘤樣畸形。約半數在出生時即已存在，90%以上在2歲以內發現。男女發生率大致相仿。囊狀淋巴管瘤好發于頸部，又稱囊狀水瘤。是臨床上最多見的，約占3/4，其余見于腋部、縱隔、后腹膜和盆腔
頸部囊狀淋巴管瘤的病因
在胚胎期靜脈叢中的中胚層裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流進入中心靜脈系統，以后淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若原始淋巴囊未與靜脈系統相連能，就產生囊狀淋巴管瘤，如與淋巴管系統主干不相通，可發生海綿狀淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系統形成時被分隔，則形成單純性淋巴管瘤。因頸靜脈囊淋
頸部囊狀淋巴管瘤的檢查
進行體格檢查： 1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊(鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔)蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結晶的淋巴
關于頸部囊狀淋巴管瘤的簡介
淋巴管瘤并非真性腫瘤，而是一種先天性良性錯構瘤。由于胚胎發育過程中，某些部位的原始淋巴囊與淋巴系統隔絕后，所發生的腫瘤樣畸形。約半數在出生時即已存在，90%以上在2歲以內發現。男女發生率大致相仿。囊狀淋巴管瘤好發于頸部，又稱囊狀水瘤。是臨床上最多見的，約占3/4，其余見于腋部、縱隔、后腹膜和盆腔
關于頸部囊狀淋巴管瘤的病因分析
在胚胎期靜脈叢中的中胚層裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流進入中心靜脈系統，以后淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若原始淋巴囊未與靜脈系統相連能，就產生囊狀淋巴管瘤，如與淋巴管系統主干不相通，可發生海綿狀淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系統形成時被分隔，則形成單純性淋巴管瘤。因頸靜脈囊淋
治療頸部囊狀淋巴管瘤的方法介紹
1.期待自愈 對于較小局限的淋巴管瘤，不影響功能又無礙美觀者，可不予治療。因為部分淋巴管瘤有自然消退的趨勢。 2.注射療法 近年應用抗腫瘤藥物博萊霉素作局部注射療法，取得較為滿意的療效，完全消退和顯著縮小者可達70%。 3.手術治療 手術切除雖然仍為淋巴管瘤的主要治療方法，但目前不主張
頸部囊狀淋巴管瘤的臨床表現
1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結晶的淋巴細胞。 4.囊瘤
頸部囊狀淋巴管瘤的并發癥
.囊瘤較在累及口底、舌或咽部時，可有語言、呼吸或吞咽障礙。囊瘤位于鎖骨上時，可有臂叢受壓出現運動障礙或肌肉萎縮。有時氣管受壓移位。
簡述頸部囊狀淋巴管瘤的臨床表現
1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結晶的淋巴細胞。 4.囊瘤
頸部囊狀淋巴管瘤的檢查及鑒別診斷
檢查 進行體格檢查： 1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊(鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔)蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結
頸部囊狀淋巴管瘤的病因及臨床表現
病因 在胚胎期靜脈叢中的中胚層裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流進入中心靜脈系統，以后淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若原始淋巴囊未與靜脈系統相連能，就產生囊狀淋巴管瘤，如與淋巴管系統主干不相通，可發生海綿狀淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系統形成時被分隔，則形成單純性淋巴管瘤。因頸
頸部囊狀淋巴管瘤的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 應與甲狀腺舌管囊腫、鰓裂囊腫、皮樣囊腫、脂肪瘤相鑒別。 并發癥 .囊瘤較在累及口底、舌或咽部時，可有語言、呼吸或吞咽障礙。囊瘤位于鎖骨上時，可有臂叢受壓出現運動障礙或肌肉萎縮。有時氣管受壓移位。
頸部血管瘤的介紹
頸部血管瘤為先天性疾病，是血管在胚胎發育的過程中，使血管的某一階段發育障礙，使其形態停止在該階段。血管瘤是由大量增生的血管所構成。胚胎早期，原始脈管是一種單純由內皮細胞組成的管狀物，它們在間質中間形成一個致密的網。以后隨著各器官的發育，原始脈管網逐漸分化成與器官聯系的許多血管叢和淋巴管叢。
頸部血管瘤的病因
血管的胚胎發育過程中大致有叢狀期、網狀期及管干期3個階段。如在某一個階段的正常發育過程中發生障礙或異常，則可出現該階段正常發育形態的畸形。在叢狀期，有些毛細血管如果停止發育，就會產生毛細血管瘤；在網狀期，如果擴大的血管聚成團，并趨向融合在一起，就可以表現出海綿狀血管瘤。血管瘤形態多樣，但基本結構
頸部血管瘤的檢查
頸部X線攝片對于了解深層瘤體大小、范圍或瘤體是否侵襲頸椎或喉部軟骨有一定價值。如果術前做血管造影，可了解血管瘤的營養支，則在血管瘤兩端結扎供應血管，可減少術中出血，有利于血管瘤全部切除。
頸部血管瘤的診斷
根據臨床表現頸部血管瘤一般診斷不困難，但如侵犯頸深部的一些重要器官如頸動脈、喉部，應特別注意。穿刺瘤體對診斷很有幫助，如抽出血液，即可確診。
頸部血管瘤的治療
1.激光 釔鋁石榴石激光（Nd∶YAG）激光對血管瘤的凝固作用強。 2.冷凍 冷凍治療的原理是在快速降溫下引起細胞內冰晶形成，使細胞內結構破壞。常用的制冷劑有液態氮，將冷凍劑放到各種不同的冷凍裝置內進行直接接觸治療。由于冷凍的穿透范圍只有數毫米。因此，只適用于表淺的血管瘤，每次冷凍時間只能
頸部惡性血管球瘤病例分析
患者男性，68歲。發現右頸部漸大性腫物3月就診。患者右頸部腫物約“指甲蓋”大小，近2月腫物進行性腫大，伴陣發性疼痛并向頭頂部放射。查體：右頸部觸及一活動度較差、不規則形腫物，質中等，輕微壓痛。超聲檢查：右頸部頸動脈內側旁見約8cm×4cm×6cm的實性腫塊，與甲狀腺分界不清，腫塊包膜尚清，邊緣不規整
頸部血管瘤的臨床表現
頸部血管瘤的癥狀及體征視瘤體類型、大小、侵犯部位、深淺及范圍而定。多數血管瘤侵犯表淺組織較多，如皮膚皮下組織等；侵犯肌肉、深層血管、喉、咽、頸椎等組織則較少。如已侵及深層組織，即出現一些相應的癥狀，如吞咽障礙、呼吸道阻塞、吐血、大出血等。
頸部血管瘤的檢查及診斷
檢查 頸部X線攝片對于了解深層瘤體大小、范圍或瘤體是否侵襲頸椎或喉部軟骨有一定價值。如果術前做血管造影，可了解血管瘤的營養支，則在血管瘤兩端結扎供應血管，可減少術中出血，有利于血管瘤全部切除。 診斷 根據臨床表現頸部血管瘤一般診斷不困難，但如侵犯頸深部的一些重要器官如頸動脈、喉部，應特別注
頭頸部副脊索瘤病例報告
?副脊索瘤是一種低度惡性軟組織腫瘤，其組織來源目前尚不明確。因其組織學形態與脊索瘤相似，1951年Laskowski曾以外周性脊索瘤首先報道該腫瘤。1977年由Dabska正式命名該腫瘤為副脊索瘤。?1.臨床資料?患者，男，61歲，主因右側頜下區腫物17個月入院。17個月前發現右側頜下區腫物，無疼痛
外陰卵黃囊瘤的鑒別
1.因為外陰卵黃囊瘤極少見，所以首先需排除卵巢卵黃囊瘤轉移至外陰可能，甲胎蛋白(AFP)是卵巢卵黃囊瘤較特異的標志物，但不是所有外陰卵黃囊瘤患者均有血清AFP升高，對于血清AFP不高患者尤其應該注意與其他疾病鑒別，病理學檢查具有明確診斷作用。 2.通過病理檢查與外陰其他惡性腫瘤鑒別。
外陰卵黃囊瘤的治療
1.由于卵黃囊瘤惡性程度高，發生后很快出現淋巴結及血道轉移，因此必須積極采用手術，而后輔以化療。Flanagan等(1997)建議采用保留生育功能的根治性外陰手術，因為7例外陰卵黃囊瘤中2例有腹股溝淋巴結轉移，而且這2例患者均在1年內死亡，所以提出常規切除腹股溝淋巴結。 2.上世紀80年代以來
外陰卵黃囊瘤的介紹
外陰卵黃囊瘤是發生于卵巢的生殖細胞惡性度高的腫瘤，為外陰部發生質地硬、活動的無痛性腫塊，腫塊大小不一；有的僅僅是外陰腫脹；表面出現潰瘍或蜂窩組織炎時有觸痛。[1]
陰道卵黃囊瘤病例分析
患者女，11個月，因陰道出血5天入院。體檢：生命體征平穩，腹軟，無壓痛，反跳痛及肌緊張，未捫及包塊，會陰部檢查未見異常，尿道口及陰道口未見異常分泌物。實驗室檢查：CA-19987.20U/ml（參考值＜35U/ml），CA-12536.1U/ml（參考值＜35U/ml），甲胎蛋白（AFP）＞3000
囊性腎瘤病例報告
囊性腎瘤（cystic nephroma，CN）是一種罕見的腎臟良性腫瘤。傳統意義上的CN包括成人型與兒童型兩種，囊性腎瘤術前與腎臟其他囊性病變鑒別困難，國內外文獻報道較少。筆者收集所在醫院近年來2例成人型囊性腎瘤患者臨床及影像學資料，結合文獻復習其病理、臨床、影像學特點，現將具體內容報告如下。