頸部囊狀淋巴管瘤的病因
在胚胎期靜脈叢中的中胚層裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流進入中心靜脈系統，以后淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若原始淋巴囊未與靜脈系統相連能，就產生囊狀淋巴管瘤，如與淋巴管系統主干不相通，可發生海綿狀淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系統形成時被分隔，則形成單純性淋巴管瘤。因頸靜脈囊淋巴形成最早。體積最大，所致頸部發生囊狀淋巴管瘤最常見。......閱讀全文
頸部囊狀淋巴管瘤的病因
在胚胎期靜脈叢中的中胚層裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流進入中心靜脈系統，以后淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若原始淋巴囊未與靜脈系統相連能，就產生囊狀淋巴管瘤，如與淋巴管系統主干不相通，可發生海綿狀淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系統形成時被分隔，則形成單純性淋巴管瘤。因頸靜脈囊淋
關于頸部囊狀淋巴管瘤的病因分析
在胚胎期靜脈叢中的中胚層裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流進入中心靜脈系統，以后淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若原始淋巴囊未與靜脈系統相連能，就產生囊狀淋巴管瘤，如與淋巴管系統主干不相通，可發生海綿狀淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系統形成時被分隔，則形成單純性淋巴管瘤。因頸靜脈囊淋
頸部囊狀淋巴管瘤的介紹
淋巴管瘤并非真性腫瘤，而是一種先天性良性錯溝瘤。由于胚胎發育過程中，某些部位的原始淋巴囊與淋巴系統隔絕后，所發生的腫瘤樣畸形。約半數在出生時即已存在，90%以上在2歲以內發現。男女發生率大致相仿。囊狀淋巴管瘤好發于頸部，又稱囊狀水瘤。是臨床上最多見的，約占3/4，其余見于腋部、縱隔、后腹膜和盆腔
頸部囊狀淋巴管瘤的檢查
進行體格檢查： 1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊(鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔)蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結晶的淋巴
頸部囊狀淋巴管瘤的病因及臨床表現
病因 在胚胎期靜脈叢中的中胚層裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流進入中心靜脈系統，以后淋巴囊逐漸退化或發展成與靜脈平行的淋巴管系統。若原始淋巴囊未與靜脈系統相連能，就產生囊狀淋巴管瘤，如與淋巴管系統主干不相通，可發生海綿狀淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系統形成時被分隔，則形成單純性淋巴管瘤。因頸
關于頸部囊狀淋巴管瘤的簡介
淋巴管瘤并非真性腫瘤，而是一種先天性良性錯構瘤。由于胚胎發育過程中，某些部位的原始淋巴囊與淋巴系統隔絕后，所發生的腫瘤樣畸形。約半數在出生時即已存在，90%以上在2歲以內發現。男女發生率大致相仿。囊狀淋巴管瘤好發于頸部，又稱囊狀水瘤。是臨床上最多見的，約占3/4，其余見于腋部、縱隔、后腹膜和盆腔
頸部囊狀淋巴管瘤的并發癥
.囊瘤較在累及口底、舌或咽部時，可有語言、呼吸或吞咽障礙。囊瘤位于鎖骨上時，可有臂叢受壓出現運動障礙或肌肉萎縮。有時氣管受壓移位。
治療頸部囊狀淋巴管瘤的方法介紹
1.期待自愈 對于較小局限的淋巴管瘤，不影響功能又無礙美觀者，可不予治療。因為部分淋巴管瘤有自然消退的趨勢。 2.注射療法 近年應用抗腫瘤藥物博萊霉素作局部注射療法，取得較為滿意的療效，完全消退和顯著縮小者可達70%。 3.手術治療 手術切除雖然仍為淋巴管瘤的主要治療方法，但目前不主張
頸部囊狀淋巴管瘤的臨床表現
1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結晶的淋巴細胞。 4.囊瘤
簡述頸部囊狀淋巴管瘤的臨床表現
1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結晶的淋巴細胞。 4.囊瘤
頸部囊狀淋巴管瘤的檢查及鑒別診斷
檢查 進行體格檢查： 1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊(鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔)蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結
頸部囊狀淋巴管瘤的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 應與甲狀腺舌管囊腫、鰓裂囊腫、皮樣囊腫、脂肪瘤相鑒別。 并發癥 .囊瘤較在累及口底、舌或咽部時，可有語言、呼吸或吞咽障礙。囊瘤位于鎖骨上時，可有臂叢受壓出現運動障礙或肌肉萎縮。有時氣管受壓移位。
頸部血管瘤的病因
血管的胚胎發育過程中大致有叢狀期、網狀期及管干期3個階段。如在某一個階段的正常發育過程中發生障礙或異常，則可出現該階段正常發育形態的畸形。在叢狀期，有些毛細血管如果停止發育，就會產生毛細血管瘤；在網狀期，如果擴大的血管聚成團，并趨向融合在一起，就可以表現出海綿狀血管瘤。血管瘤形態多樣，但基本結構
顱內海綿狀淋巴管瘤病例報告
顱內海綿狀淋巴管瘤是一種罕見的顱內良性腫瘤。筆者報道1例顱內海綿狀淋巴管瘤，并結合文獻復習，對該病的病因、臨床表現、診斷及治療特點進行總結，現報告如下。?患者男，26歲，因"間斷性頭痛、惡心1年余，加重伴走路不穩2月"于2009年3月收治入河南省開封市隴海醫院神經外科。患者于1年前無明顯誘因出現頭痛
超聲診斷胎兒鰓裂囊腫病例報告
孕婦25歲，孕38周。行常規產前超聲篩查時發現：胎兒左側頸部見大小約34 mm×28 mm囊性包塊，邊界清，內透聲好，CDFI：未見明顯血流信號。超聲診斷：胎兒左側頸部囊性包塊，考慮鰓裂囊腫（圖1）。?于產后1 d，再行超聲檢查發現：左側頸部見大小約50 mm×30 mm×20 mm囊性回聲
關于淋巴管畸形的基本介紹
是淋巴管發育異常所形成。常見于兒童及青年。好發于舌、唇、頰及頸部。按其臨床特征及組織結構可分為微囊性與大囊型兩類。 （1）微囊性：包括以前分類中所稱為毛細管型及海綿型淋巴管瘤。由襯有內皮細胞的淋巴管擴張而成。淋巴管極度擴張彎曲,構成多房性囊腔,則頗似海綿狀。淋巴管內充滿淋巴液。在皮膚或黏膜上呈
胎兒巨大頸部淋巴管瘤宮內縮瘤及出生后硬化介入治...2
2 討 論 ?2.1 發病原因 孕 10 周始胎兒淋巴系統開始逐步發育，分散 的原始淋巴結經過一系列延伸、分支發育，形成淋巴管道，在孕 14 周左右發育完善，形成淋巴系統，淋巴管與頸動脈竇相通。 在頸部淋巴管與頸靜脈竇相通之前，少量淋巴液積聚在頸部， 出現短暫回流障礙，形成暫時性頸部透明
胎兒巨大頸部淋巴管瘤宮內縮瘤及出生后硬化介入治...1
胎兒巨大頸部淋巴管瘤宮內縮瘤及出生后硬化介入治療分析?1病例報告 ?例 1，患者，31 歲，因孕 37+6 周，發現胎兒頸部囊性占位 2+ 月，于 2016 年 8 月 10 日入院。平素月經規律，G3P1，自然流產 1 次，足月順產一女，健康。本次妊娠為自然受孕。早孕期因 陰道血性分泌物予黃體酮等
頸部血管瘤的病因及臨床表現
病因 血管的胚胎發育過程中大致有叢狀期、網狀期及管干期3個階段。如在某一個階段的正常發育過程中發生障礙或異常，則可出現該階段正常發育形態的畸形。在叢狀期，有些毛細血管如果停止發育，就會產生毛細血管瘤；在網狀期，如果擴大的血管聚成團，并趨向融合在一起，就可以表現出海綿狀血管瘤。血管瘤形態多樣，但
彩色多普勒超聲診斷胎兒額頭部血管瘤1例
1臨床資料? 孕婦，25歲，初孕39w，未做過產前檢查，此次來我院常規檢查。無遺傳病史，無孕期感染及用藥史。查體：宮高30cm，腹圍90cm，胎位LOA，胎心140次/min。彩超所見：宮內可見一胎兒，頭位，雙頂徑9.5cm，顱骨光環完整，腦中線居中，腦室無增寬，顏面顯示清，口唇未見缺損，于前
彩色多普勒超聲診斷胎兒額頭部血管瘤1例
1臨床資料? 孕婦，25歲，初孕39w，未做過產前檢查，此次來我院常規檢查。無遺傳病史，無孕期感染及用藥史。查體：宮高30cm，腹圍90cm，胎位LOA，胎心140次/min。彩超所見（圖1，2）：宮內可見一胎兒，頭位，雙頂徑9.5cm，顱骨光環完整，腦中線居中，腦室無增寬，顏面顯示清，口唇未
兩例腎上腺囊性淋巴管瘤CT表現病例分析
腎上腺囊性淋巴管瘤（cystic?adrenal?lymphangioma，CAL）是一種少見的良性病變，常無臨床癥狀。國內外文獻報道較少。筆者搜集本院經手術病理證實的2例CAL患者的臨床及CT資料，并結合文獻分析其影像學特點，旨在提高對本病的認識和影像診斷水平。?1資料與方法?例1女，50歲。18
一例縱隔淋巴管瘤超聲表現病例分析
患兒男，5歲。因突發右側胸部劇烈疼痛12 h來院就診。患兒平素體質可，否認既往史。查體：患兒生命體征平穩，呼吸偏促，左肺呼吸音粗，右肺呼吸音低，叩診濁音，心率94次/min，心律齊，腹部查體未見異常。?超聲檢查：右側胸腔可見一囊實性包塊（圖1），范圍約103 mm×111 mm×73 mm，邊界尚清
頸部僵硬的病因
頸椎病的基本病理變化是椎間盤的退行性變。頸椎位于頭顱與胸廓之間，頸椎間盤在承重的情況下要做頻繁的活動，容易受到過多的細微創傷和勞損而發病。 其主要病理改變是：早期為頸椎間盤變性，髓核的含水量減少和纖維環的纖維腫脹、變粗，繼而發生玻璃樣變性，甚至破裂。頸椎間盤變性后，耐壓性能及耐牽拉性能減低。當
分析海綿狀血管瘤的病因
1.先天性學說 嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說，近年來研究證明海綿狀血管瘤為不完全外顯性的常染色體顯性遺傳性疾病，基因位于染色體7q長臂的q11q22上。 2.后天性學說 認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均可誘發海綿狀血管瘤。
OK432治療淋巴管畸形的原理及注意事項
自從1987年被Ogita等首次描述后，關于硬化劑OK-432的研究得到較快發展，這種藥物首先在日本得到應用，并在國際上廣泛發展起來，但是還未得到美國FDA批準。OK-432是A群化膿性鏈球菌和青霉素G的凍干混合物，是一種滅活的鏈球菌混懸液，注射OK-432后，可以**機體免疫反應，導致病灶腔內極小
關于縱隔淋巴管源性腫瘤的基本信息介紹
（1）縱隔淋巴管瘤 淋巴管瘤是畸形而非真性腫瘤。屬于先天性疾病。也可能繼發于手術、外傷后。以頸部最為常見。臨床將淋巴管瘤分為頸型、頸縱隔型、縱隔型。根據異常淋巴管大小，又分為3個類型：①毛細血管型 由細小的淋巴管構成；②海綿狀型 由管腔擴張的淋巴管組成，腔內含淋巴液，間質結締組織常增多，并有散在
關于腮裂囊腫的診斷和鑒別診斷介紹
一、診斷 依據病史、臨床表現、發病部位、穿刺抽液、B超及CT、MRI檢查等不難作出診斷。對于難以解釋的頸部腫塊，復發性頸部感染亦應考慮到本病。 二、鑒別診斷 鰓裂囊腫應與局部囊實性腫瘤鑒別，如甲狀舌管囊腫、淋巴管瘤、腮腺囊腫、神經鞘瘤、頸淋巴結核、血管瘤、皮樣囊腫、頸部腺體化膿性炎癥、脂肪
成人胃淋巴管瘤病例分析
1臨床資料?患者,女,42歲,已婚,主訴:“腹痛3個月”?患者3個月前無明顯誘因出現中上腹部隱痛,腹痛呈間斷性,伴脹痛及嘔吐,嘔吐物為胃內容物,嘔吐后腹痛腹脹緩解,但仍反復發作?無反酸?噯氣?黃染及發熱?近1月來腹痛發作頻率及程度較前加重,出現腹部陣發性絞痛,每次持續數分鐘,可自行緩解,遂至當地醫院
關于肝海綿狀血管瘤的病因分析
可能與下列因素有關： 1.肝毛細血管組織感染后變形，毛細血管擴張； 2.肝組織局部壞死后血管擴張形成空泡狀，壞死后的肝組織周圍血管充血、擴張，最后形成空泡狀； 3.肝內區域性血循環停滯后，致使血管形成海綿狀擴張。肝內持續性靜脈淤滯，引起靜脈膨大； 4.肝內出血、血腫機化、血管再通后形成血