關于眶距增寬癥的基本介紹
眶距增寬癥，是因先天性畸形所致兩眼眶間骨性距離增寬，其臨床表現為雙眶間距明顯過寬可伴有顱面裂、鼻梁扁平、淚溢，皮下組織增生，腦脊膜膨出以及顱面畸形。嚴重影響患兒的面部外觀和身心健康。 臨床上可以發現眶距增寬癥和以下五種病因相關： (1)中面部或顱面部原發性發育不良。 (2)單側顱面裂、顱面部正中裂或鼻裂。 (3)額鼻部的鼻篩型腦膜腦膨出或額竇肥大。(4)顱縫早閉癥。 (5)顱面外傷后也可引起眶距增寬癥，但多為單側或不對稱者。......閱讀全文
眶距增寬癥的診斷要點
兩眼眶內側間骨性距離的測量(內眶距，IOD)是眶距增寬癥的主要診斷標準，應與假性眶距增寬癥或內眥間距過寬鑒別。CT掃描或者X線攝片均可以作為眶距增寬癥的診斷依據，后者有一定的放大率。依據x線后前位片中測得的內眶距不同，Tessier將眶距增寬癥分為三度。 工度：輕度眶距增寬，IOD在30～34
眶距增寬癥的鑒別診斷
1．假性眶距增寬僅存在皮膚軟組織的內眥間距增寬，但骨性眶間距正常者，先天性多為雙側，如先天性小眼征，單側多見于眶面部外傷后，通常可發現皮膚軟組織瘢痕。 2．各型顱面裂畸形正中、旁正中顱面裂可見相應部位的骨性和(或)軟組織裂隙、缺損等畸形，通常存在不同程度的眶距增寬。 3．顱縫早閉征眶距增寬癥
關于眶距增寬癥的基本介紹
眶距增寬癥，是因先天性畸形所致兩眼眶間骨性距離增寬，其臨床表現為雙眶間距明顯過寬可伴有顱面裂、鼻梁扁平、淚溢，皮下組織增生，腦脊膜膨出以及顱面畸形。嚴重影響患兒的面部外觀和身心健康。 臨床上可以發現眶距增寬癥和以下五種病因相關： (1)中面部或顱面部原發性發育不良。 (2)單側顱面裂、顱面
簡述眶距增寬癥的診斷要點
兩眼眶內側間骨性距離的測量(內眶距，IOD)是眶距增寬癥的主要診斷標準，應與假性眶距增寬癥或內眥間距過寬鑒別。CT掃描或者X線攝片均可以作為眶距增寬癥的診斷依據，后者有一定的放大率。依據x線后前位片中測得的內眶距不同，Tessier將眶距增寬癥分為三度。 工度：輕度眶距增寬，IOD在30～34
眶距增寬癥的鑒別診斷介紹
1、假性眶距增寬僅存在皮膚軟組織的內眥間距增寬，但骨性眶間距正常者，先天性多為雙側，如先天性小眼征，單側多見于眶面部外傷后，通常可發現皮膚軟組織瘢痕。 2、各型顱面裂畸形 正中、旁正中顱面裂可見相應部位的骨性和(或)軟組織裂隙、缺損等畸形，通常存在不同程度的眶距增寬。 3、顱縫早閉征眶距增寬
眶距增寬癥的臨床表現
臨床上可以發現眶距增寬癥和以下五種病因相關： (1)中面部或顱面部原發性發育不良。 (2)單側顱面裂、顱面部正中裂或鼻裂。 (3)額鼻部的鼻篩型腦膜腦膨出或額竇肥大。(4)顱縫早閉癥。 (5)顱面外傷后也可引起眶距增寬癥，但多為單側或不對稱者。
眶距增寬癥的并發癥及其處理
1.術中出血由于手術范圍大，術中良好而有效的止血實屬重要。頭皮切開的冠狀切口出血較多，可以應用一次性塑料頭皮止血夾。對年齡較小的患兒，應格外注意術中的出血量，并及時進行輸血。 2.角膜損傷在手術中，由于不經意地碰觸眼球，或在手術中長時間的眼角膜暴露，可使角膜受到損傷，導致術后發生角膜潰瘍，長期
眶距增寬癥的治療原則及方案
年齡在2歲以上的患者，按照Tessier分度，Ⅱ度可行顱外徑路矯正術；Ⅲ度可選擇顱內外聯合徑路矯正術。 1.手術原則應用截骨的方法，將骨性眼眶游離后向中心靠攏。 2.手術方法和步驟 (1)切口選擇：顱內一顱外聯合徑路選用橫顱冠狀切口。顱外徑路的U形截骨和0形截骨也選用冠狀切口，而眶內壁截骨
一例眶距增寬癥病例分析
眶距增寬癥即先天性內眶距過寬，2006年，我們采用軟組織擴張后眶距增寬矯正術治療該類患者2例，在國內尚屬首次，其中1例得到長達7年的隨訪，治療效果滿意。?一、病例介紹?患兒女，4歲，出生時即發現雙眼間距過寬、鼻梁低平、鼻尖分叉，且顱面部畸形隨年齡增加逐漸加重，于2006年4月18日入院。?檢查：身體
概述眶距增寬癥的并發癥及處理
1、眶距增寬癥的術中出血由于手術范圍大，術中良好而有效的止血實屬重要。頭皮切開的冠狀切口出血較多，可以應用一次性塑料頭皮止血夾。對年齡較小的患兒，應格外注意術中的出血量，并及時進行輸血。 2、角膜損傷在手術中，由于不經意地碰觸眼球，或在手術中長時間的眼角膜暴露，可使角膜受到損傷，導致術后發生角
概述眶距增寬癥的治療方案及原則
年齡在2歲以上的患者，按照Tessier分度，Ⅱ度可行顱外徑路矯正術；Ⅲ度可選擇顱內外聯合徑路矯正術。 一、手術原則應用截骨的方法，將骨性眼眶游離后向中心靠攏。 二、眶距增寬癥的手術方法和步驟： 1、切口選擇：顱內一顱外聯合徑路選用橫顱冠狀切口。顱外徑路的U形截骨和0形截骨也選用冠狀切口，
AI助力診斷胎兒“室間隔增寬”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505976.shtm作為產科重要的臨床檢查手段，胎兒核磁共振對胎兒神經系統疾病的產前診斷至關重要。長期以來，由于影像圖辨認難度大，通過核磁共振準確診斷胎兒疾病成為放射科醫生的一大挑戰。近期，來自美國拉什大
Apert綜合征的治療和預防介紹
一、用藥治療Apert綜合征： 小兒患者可行額眶前移術，也可按Tessier、Wolfe等的觀點，行顱面聯合前移的擴大Le Fort Ⅲ型截骨，同期作面中部劈開去骨以矯正眶距增寬癥。成人的手術選擇同Crouzon綜合征。 二、Apert綜合征的飲食保健： 1、多以清淡食物為主，注意飲食規律
基底細胞痣綜合征臨床分析1
基底細胞痣綜合征（basal?cell?nevus?syndrome，BCNS）又稱為Gorlin綜合征、痣樣基底細胞癌綜合征（Nevoid?basal?cell?carcinoma?syndrome，NBCCS），是一種常染色體顯性遺傳病，由易惡變的多發性基底細胞痣、牙源性角化囊腫（odontog
關于Apert綜合征的基本介紹
Apert綜合征又稱為尖頭并指綜合征(acrocephalosyndactyly)，為散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及并指(趾)為特征的一組癥候群。顱面部的癥狀與Crouzon綜合征相似，表現為顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和面中部嚴重發育不良。在Apert綜合征中，
口面指綜合征Ⅰ型病例臨床分析2
1.1.2第2組患者?患兒，2歲，足月出生。臨床表現：①顏面基本對稱，額部突出，眶距增寬，口裂呈向下弧形。②舌系帶短，分葉舌，舌尖結節，多發性異常齦系帶，附麗于牙槽嵴頂處，左側上側切牙與第二前磨牙間可見牙槽嵴骨性凹陷，右側下頜側切牙未萌，左側下頜乳側切牙已萌，下唇異常系帶附麗于下頜第一乳前磨牙近中，
口面指綜合征Ⅰ型病例臨床分析1
?口-面-指綜合征（oral-facial-digital?syndrome,OFDS）是一組以口、面和手指畸形為特征的獨特發育性遺傳疾病，有多種分型，其中口-面-指綜合征Ⅰ型（oral-facial-digital?syndrome?type?Ⅰ，OFD1）是最常見的類型，又稱為Papillon-
甲狀腺功能減退的臨床表現
1.面色蒼白，眼瞼和頰部虛腫，表情淡漠，全身皮膚干燥、增厚、粗糙多脫屑，非凹陷性水腫，毛發脫落，手腳掌呈萎黃色，體重增加，少數病人指甲厚而脆裂。 2.神經精神系統：記憶力減退，智力低下，嗜睡，反應遲鈍，多慮，頭暈，頭痛，耳鳴，耳聾，眼球震顫，共濟失調，腱反射遲鈍，跟腱反射松弛期時間延長，重者可
甲狀腺功能減退的臨床表現
1.面色蒼白，眼瞼和頰部虛腫，表情淡漠，全身皮膚干燥、增厚、粗糙多脫屑，非凹陷性水腫，毛發脫落，手腳掌呈萎黃色，體重增加，少數病人指甲厚而脆裂。 2.神經精神系統：記憶力減退，智力低下，嗜睡，反應遲鈍，多慮，頭暈，頭痛，耳鳴，耳聾，眼球震顫，共濟失調，腱反射遲鈍，跟腱反射松弛期時間延長，重者可
甲狀腺功能減退的臨床表現
1.面色蒼白，眼瞼和頰部虛腫，表情淡漠，全身皮膚干燥、增厚、粗糙多脫屑，非凹陷性水腫，毛發脫落，手腳掌呈萎黃色，體重增加，少數病人指甲厚而脆裂。 2.神經精神系統：記憶力減退，智力低下，嗜睡，反應遲鈍，多慮，頭暈，頭痛，耳鳴，耳聾，眼球震顫，共濟失調，腱反射遲鈍，跟腱反射松弛期時間延長，重者可
甲狀腺功能減退的病因及臨床表現
病因 病因較復雜，以原發性者多見，其次為垂體性者，其他均屬少見。 臨床表現 1.面色蒼白，眼瞼和頰部虛腫，表情淡漠，全身皮膚干燥、增厚、粗糙多脫屑，非凹陷性水腫，毛發脫落，手腳掌呈萎黃色，體重增加，少數病人指甲厚而脆裂。 2.神經精神系統：記憶力減退，智力低下，嗜睡，反應遲鈍，多慮，頭暈
關于MeekeinEhlersDanlos綜合征的特征介紹
本綜合征的共同特征有： （1）皮膚和血管脆弱，皮膚輕度損傷即易撕裂或血腫，外傷縫合止血困難，傷口愈合緩慢，即使愈合，形成皺紋紙樣菲薄較大瘢痕，縫針點形成小囊樣瘢痕，日久纖維化可形成鈣沉積硬結節。 （2）開始于幼兒期，皮膚彈性過伸，用力牽拉長可達10cm，放松后又迅速恢復原狀、以頸、腋、肘、腹
埃勒斯當洛綜合征的的特征介紹
（1）皮膚和血管脆弱，皮膚輕度損傷即易撕裂或血腫，外傷縫合止血困難，傷口愈合緩慢，即使愈合，形成皺紋紙樣菲薄較大瘢痕，縫針點形成小囊樣瘢痕，日久纖維化可形成鈣沉積硬結節。 （2）開始于幼兒期，皮膚彈性過伸，用力牽拉長可達10cm，放松后又迅速恢復原狀、以頸、腋、肘、腹部兩側最為明顯。皮膚柔軟如
概述小兒鎖骨顱骨發育不全綜合征的臨床表現
典型體征是頭大、面小，有怪樣表情。有時身材矮小、牙齒發育不全，顱縫閉合延遲。但無智力減退。鎖骨發育甚小，胸部狹窄，肩胛骨小，兩肩下垂、肩部運動范圍較大，兩肩可明顯的向中線移動。 1.鎖骨發育不全 鎖骨有不同程度的發育不全使肩部有不正常的活動。可由于鎖骨殘疾壓迫而致神經系統和心血管系統癥狀。一
痣樣基底細胞癌綜合征病例分析
1.病例資料?患者男，22歲，因“右側下頜腫痛不適2年，加重2d”就診。患者自述2年前出現右側下牙區腫痛，于當地醫院消炎治療后效果欠佳，2天前患者感冒，出現右側下頜腫脹加重并伴劇烈疼痛，表面皮膚紅腫，口內溢出分泌物，遂來我院就診。患者8月大時曾因“腦積水”住院治療，10余歲時因“左上頜囊腫”住院治療
應用游離齦移植術增寬磨牙缺失區域角化組織利于種...1
應用游離齦移植術增寬磨牙缺失區域角化組織利于種植治療的臨床觀察種植體周圍良好的軟硬組織條件是種植修復取得長期穩定的功能恢復與良好的生物學及美學效果的前提和基礎，而牙齒缺失后相應位置的牙槽嵴常出現角化組織寬度的不足甚至缺如，同時前庭溝變淺，直接影響種植修復后的菌斑控制。與天然牙相比，種植體周圍軟組織的
應用游離齦移植術增寬磨牙缺失區域角化組織利于種...2
1.3影像學檢查?CBCT示67缺牙區牙槽嵴可見少量均勻骨吸收，骨嵴頂較平坦，未見明顯骨質菲薄區域，6缺牙區近中骨嵴頂位于5釉牙骨質界根方約3mm，67缺牙區骨嵴頂距下頜神經管高度約為10～13mm，嵴頂根方2mm處牙槽骨頰舌向寬度約為8～10mm（圖3）。?圖3?67缺牙區CBCT資料顯示植入區牙
應用游離齦移植術增寬磨牙缺失區域角化組織利于種...3
3.治療經過?2015年5月完成牙周基礎治療（口腔衛生宣教、全口潔治拋光、刮治+根面平整），術前檢查見患者口腔衛生良好，PLI0～1，牙齦色粉，質地較韌，術前牙周專項檢查表見圖4。?圖4?FGG術前牙周檢查表。PD：探診深度；B：頰側；L：舌側；BI：出血指數；CEJ：釉質牙骨質界；PLI：菌斑指數
應用游離齦移植術增寬磨牙缺失區域角化組織利于種...4
?圖6?種植Ⅰ期手術。a術前頰面像，箭頭示膜齦聯合，頰側角化組織寬度＞7mm，形成的新前庭溝深在；b手術切口，翻瓣后可見缺牙區頰側骨質凹陷；c戴入手術導板，球鉆定點；d67種植體植入方向；e植體無螺紋暴露；f～g將術中收集自體骨植入頰側骨質凹陷處；h瓣復位，嚴密縫合；i術后即刻根尖片?圖7?種植Ⅱ期
距腓前韌帶距骨側斷裂病例分析
臨床資料患者，男，51 歲，因右外踝反復腫痛活動受限2 年加重3 個月于2018 年6月11 日入院。患者2 年前扭傷右踝關節，1 周后癥狀明顯改善，遂下地行走及日常活動，腫痛癥狀反復出現，休息緩解，活動加重。近3 個月來，自覺右外踝處持續腫痛，行走不穩，為進一步診治入院。右外踝處腫脹，