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  • 我國自主研制艾滋病新藥獲批進入臨床試驗階段

    據教育部網站消息,由鄭州大學常俊標教授團隊研制的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine),已于近日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗,新藥或將極大降低艾滋病患者的治療費用。 據介紹,阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑,屬新一代治療艾滋病藥物,由鄭州大學等單位聯合成功研制。臨床前研究表明,相對現有的抗艾滋病藥物,阿茲夫定能更有效地針對變異的HIV發揮阻斷作用,具有極低耐藥性和高療效的顯著優點。中科院昆明動物研究所按國際通行標準進行的試驗表明:與目前臨床用的抗艾滋病藥物3TC相比,阿茲夫定藥物活性好1000-2000倍以上。 目前,治療艾滋病的藥物主要存在不能徹底根除體內的HIV、需要長期服用并產生耐藥性、毒副作用較大和藥價過高等不足,而阿茲夫定具有低耐藥性和高效的顯著優點,藥價遠低于國外進口藥物。 ......閱讀全文

    華潤雙鶴:阿茲夫定片已投入生產

    華潤雙鶴(600062.SH)12月29日在投資者互動平臺表示,阿茲夫定片已經投入生產,公司按照真實生物訂單需求制定生產計劃。

    阿茲夫定片增加新“描述”,抗新冠功能受批

    各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局:根據國家藥監局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊申請的審批意見,為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案,經研究,將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。具體如下:一、藥品名稱阿茲夫定片。二、適應癥用于治

    兩部門:將阿茲夫定片納入新冠病毒肺炎診療方案

    各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局: 根據國家藥監局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊申請的審批意見,為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案,經研究,將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。具體如下:一、藥品名稱 阿茲夫定片。二、

    阿茲夫定生產商拓新藥業具備年產5噸的產能!

    阿茲夫定原料藥生廠商拓新藥業(301089.SZ)近日在投資者關系活動表中透露,子公司新鄉制藥股份有限公司(以下簡稱“新鄉制藥”)新建的阿茲夫定生產線已具備大規模生產條件,并具備年產5噸的產能。7月25日,國家藥監局公布,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,附條件批準河南真實生物科技有限公司(以

    重磅消息|新冠口服藥阿茲夫定片正式線上零售

    目前,捷倍安阿茲夫定片已在海王星辰連鎖藥店正式開售,患者可通過海王星辰藥急送小程序下單,填寫處方信息后預約門店直送。這意味著,新冠口服藥已經正式通過網絡零售。與此同時,疫情形勢較為嚴峻的重慶也發布《重慶市新冠肺炎中醫藥防治推薦方案(試行第四版)》。據該文件,重點推薦的藥品中仍包含已被廣泛運用于治療實

    鄭州大學研發抗艾滋藥品獲批-稱居世界先進水平

      再過幾年,一種治療艾滋病的新藥或將廣泛應用于臨床。昨日(5月14日),記者從鄭州大學獲悉,由該校常俊標教授率領團隊研制成功的藥物阿茲夫定(Azvudine)已于4月30日獲國家食品藥品監督管理局批準進入臨床試驗,這也是河南第一個具有我國自主知識產權的一類新藥用于臨床試驗。  經過十幾年

    阿茲夫定“一日游”-新冠口服藥上架疑云待解

      新冠口服藥阿茲夫定的線上銷售“一日游”引發市場爭議。11月19日,阿茲夫定片的廠家河南真實生物科技有限公司(以下簡稱“真實生物”)發布情況說明稱,阿茲夫定的線上銷售系海王星辰藥店的個例行為,且“海王星辰線上售賣的阿茲夫定片實為我司抗HIV-1適應癥藥品”,經溝通已進行下架處理。↑截圖自微信小程序

    我國自主研制艾滋病新藥獲批進入臨床試驗階段

      據教育部網站消息,由鄭州大學常俊標教授團隊研制的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine),已于近日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗,新藥或將極大降低艾滋病患者的治療費用。   據介紹,阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑,屬新一代治療艾滋病藥物,由鄭州大學等單位聯合成功

    我國抗艾滋病新藥獲批臨床試驗

      日前,記者從鄭州大學獲悉:由該校常俊標教授所率團隊研制成功的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine),已于4月30日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗。   據悉,阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑,屬世界先進、國內首創的新一代治療艾滋病藥物。臨床前研究表明,相對現有的

    “雞尾酒”療法或可升級-時隔30年終于再出創新

      這個類型藥,時隔30年終于再出創新  11月30日,疾病預防控制局發表數據:2019年1—10月,全國共檢測2.3億人次,新報告發現感染者13.1萬例,新增加抗病毒治療12.7萬例,全國符合治療條件的感染者接受抗病毒治療比例為86.6%,治療成功率為93.5%。截至2019年10月底,全國報告存

    抗艾滋新藥搖身一變抗新冠匆忙上市,官方:假的!

    5月25日,有媒體報道稱,由河南師范大學、鄭州大學常俊標教授作為發明人,河南真實生物科技有限公司研發的我國首個新冠小分子口服特效藥——阿茲夫定(FNC),在完成臨床試驗揭盲后,正式面向全球上市。就上述消息,記者求證了常俊標,他在電話中表示,假的,相關報道已經刪了。阿茲夫定(Azvudine),又稱阿

    阿巴卡韋雙夫定片的禁忌

      本品禁用于已知對阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定或其任何賦形劑過敏者。 禁用于晚期腎病、肝損害患者。 由于其活性成分阿巴卡韋,本品忌用于嚴重肝功能受損患者。 由于其活性成分齊多夫定,本品忌用于中性粒細胞數異常([0.75x10[sup]9[/sup]/L)或血紅蛋白水平異常([7.5 g/dL或4.

    首個國產新冠口服藥獲批-復星醫藥獲獨家商業化權利

    7月25日,國家藥監局附條件批準河南真實生物科技有限公司(下稱“真實生物”)阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。發布III期臨床數據之后僅10天就獲批,在業內并不多見。  藥監局公告指出,2021年7月20日,國家藥監局已附條件批準阿茲夫定與其他逆轉錄酶抑制劑聯用治療高病毒載量的成年HIV

    簡述阿巴卡韋雙夫定片的禁忌

      本品禁用于已知對阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定或其任何賦形劑過敏者。  禁用于晚期腎病、肝損害患者。  由于其活性成分阿巴卡韋,本品忌用于嚴重肝功能受損患者。  由于其活性成分齊多夫定,本品忌用于中性粒細胞數異常([0.75x109/L)或血紅蛋白水平異常([7.5 g/dL或4.65 mmol/

    關于阿巴卡韋雙夫定片的簡介

      阿巴卡韋雙夫定片,適應癥為本品用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三種組分(阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定)用來替代相似劑量的三種單方制劑。建議在治療初期采用單獨阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定治療6-8周。選擇本固定的復方制劑應主要依據其預計的益處和與三種核苷類似物有關的危險,而

    神速|首個國產新冠口服藥,本月納入醫保

      記者從國家醫保局了解到,按照基本醫保有關規定,為更好保障診療需求,凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品,可以臨時性納入醫保支付范圍。8月9日,國家衛生健康委已經印發通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案,因此參保患者使用該藥時醫保基金可按規定予以支付。  此前報道:首個國產新冠口服藥已運抵海南!

    阿巴卡韋雙夫定片的成分及性狀

      成份  每片三協維含有300mg 齊多夫定,150mg 拉米夫定,和300mg 阿巴卡韋。  性狀  本品為藍綠色膠囊型膜衣片,一面刻有“GXLL1”。

    關于阿巴卡韋雙夫定片的用法用量

      成人(18歲及18歲以上)的參考劑量為每天2次,每次1片。 本品不應用于體重不足40公斤的成人和青少年,因為本品是劑量固定的片劑,不能減少劑量。 本品可與或不與食物同服。 若臨床顯示本品其中某一成份需減小劑量或停用時,可以分別使用單劑量的阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定。 腎損害:盡管對腎功能不全的

    使用阿巴卡韋雙夫定片過量的介紹

      本品的過量服用尚缺乏經驗。急性過量服用齊多夫定或拉米夫定時,未發現與上述不良反應中不同的特殊癥狀及體征。所有病人都恢復,無死亡。臨床研究中曾對病人使用單劑量高達1200 mg和1800 mg/天的阿巴卡韋,未有意外的不良反應發生。更高劑量的反應尚不清楚。  一旦發生服用過量,應對病人進行毒性監測

    阿巴卡韋雙夫定片的成分有哪些?

      阿巴卡韋雙夫定片是一種西藥,其主要成分如下:每片含300mg齊多夫定、150mg拉米夫定和300mg阿巴卡韋。  需要注意的是,該藥物存在以下禁忌癥:對本品中任一成分過敏者禁用。

    關于利托那韋片的基本信息介紹

      利托那韋片,臨床上單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。  2022年國家醫保藥品目錄談判工作于2023年1月8日正式結束。今年,共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程

    簡述阿巴卡韋雙夫定片的適應癥

      本品用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三種組分(阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定)用來替代相似劑量的三種單方制劑。建議在治療初期采用單獨阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定治療6-8周。選擇本固定的復方制劑應主要依據其預計的益處和與三種核苷類似物有關的危險,而不僅僅取決于簡單的適用標準

    關于阿巴卡韋雙夫定片的毒理研究介紹

      臨床前安全性資料 尚沒有阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定聯合用藥用于動物的臨床前資料。三種藥物與臨床有關的毒性為貧血、中性白細胞減少和白細胞減少。  一般毒性 :這三種藥聯用時有臨床意義的副作用為貧血,中性粒細胞減少及白細胞減少。毒性學研究表明阿巴卡韋不會增加大鼠和猴的肝重。其臨床相關性尚不清楚。臨

    阿巴卡韋雙夫定片的副作用有哪些?

      胃腸道不適:惡心、嘔吐、腹瀉、胃痛等。  頭痛:部分患者可能出現輕度至中度的頭痛。  疲勞:感覺疲勞或乏力。  皮疹:可能出現輕度至中度的皮疹。  肝功能異常:部分患者可能出現肝功能異常,如轉氨酶升高。  肌痛或關節痛:部分患者可能出現輕度的肌痛或關節痛。  睡眠障礙:可能出現失眠或嗜睡等睡眠問

    簡述阿巴卡韋雙夫定片的適應癥

      本品用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三種組分(阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定)用來替代相似劑量的三種單方制劑。建議在治療初期采用單獨阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定治療6-8周。選擇本固定的復方制劑應主要依據其預計的益處和與三種核苷類似物有關的危險,而不僅僅取決于簡單的適用標準

    簡述阿巴卡韋雙夫定片的藥理作用

      阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定都是逆轉錄酶核苷類抑制劑,對HIV-1及HIV-2是有效的選擇性抑制劑。  這三種藥物都可被細胞內激酶逐漸代謝為相應的5'-三磷酸鹽(TP)。拉米夫定-TP,carbovir-TP(阿巴卡韋的活性三磷酸鹽部分)和齊多夫定-TP是HIV逆轉錄酶的底物競爭性抑制劑

    關于阿巴卡韋雙夫定片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  妊娠期 : 本品對于人類妊娠的安全性尚未建立。動物的生殖試驗發現與阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定有關的結果(參見藥理毒理)。因此僅在對母親的益處大于對胎兒可能的危害時,才考慮妊娠期用藥。  哺乳期 :拉米夫定和齊多夫定都能分泌到人乳中,而且濃度與血清中的濃度相似。雖未

    關于阿巴卡韋雙夫定片的用法用量介紹

      成人(18歲及18歲以上)的參考劑量為每天2次,每次1片。  本品不應用于體重不足40公斤的成人和青少年,因為本品是劑量固定的片劑,不能減少劑量。  本品可與或不與食物同服。  若臨床顯示本品其中某一成份需減小劑量或停用時,可以分別使用單劑量的阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定。  腎損害:盡管對腎功

    首個國產抗新冠口服藥定價出爐!每瓶不到300元

    據河南真實生物科技有限公司消息,目前,治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定,每瓶不到300元,定價約8.5元/片,首個國產抗新冠口服藥的商業化銷售即將啟動。中銀證券認為,作為研發進展較快的新冠口服藥之一,阿茲夫定生產開始布局,相關合作企業或將獲益:復星醫藥(600196)(600196.SH)、奧翔藥業

    葛瑞夫茲氏病的概述

      葛瑞夫茲氏病(Graves disease)最早是在西元1835年由英國人Graves所報告,當時所發現的癥狀主要為彌漫性毒性甲狀腺腫和眼病變,直到西元1840年Basedow才注意到脛前黏液水腫的變化。現在我們所熟悉的葛瑞夫茲氏病包括彌漫性甲狀腺腫合并甲狀腺機能亢進葛瑞夫茲氏眼病變、脛前黏液水

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