抗艾滋新藥搖身一變抗新冠匆忙上市，官方：假的！
5月25日，有媒體報道稱，由河南師范大學、鄭州大學常俊標教授作為發明人，河南真實生物科技有限公司研發的我國首個新冠小分子口服特效藥——阿茲夫定（FNC），在完成臨床試驗揭盲后，正式面向全球上市。就上述消息，記者求證了常俊標，他在電話中表示，假的，相關報道已經刪了。阿茲夫定（Azvudine），又稱阿滋福啶，是一種艾滋病毒逆轉錄酶抑制劑，能夠有效抑制艾滋病病毒在體內的逆轉錄與復制，是中國具有獨立知識產權的抗艾滋病新藥品種。由鄭州大學團隊研制成功的治療艾滋病新藥——阿茲夫定，已于2013年4月30日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗。......閱讀全文
鄭州大學研發抗艾滋藥品獲批－稱居世界先進水平
再過幾年，一種治療艾滋病的新藥或將廣泛應用于臨床。昨日（5月14日），記者從鄭州大學獲悉，由該校常俊標教授率領團隊研制成功的藥物阿茲夫定(Azvudine)已于4月30日獲國家食品藥品監督管理局批準進入臨床試驗，這也是河南第一個具有我國自主知識產權的一類新藥用于臨床試驗。 經過十幾年
抗艾滋新藥搖身一變抗新冠匆忙上市，官方：假的！
5月25日，有媒體報道稱，由河南師范大學、鄭州大學常俊標教授作為發明人，河南真實生物科技有限公司研發的我國首個新冠小分子口服特效藥——阿茲夫定（FNC），在完成臨床試驗揭盲后，正式面向全球上市。就上述消息，記者求證了常俊標，他在電話中表示，假的，相關報道已經刪了。阿茲夫定（Azvudine），又稱阿
華潤雙鶴：阿茲夫定片已投入生產
華潤雙鶴（600062.SH）12月29日在投資者互動平臺表示，阿茲夫定片已經投入生產，公司按照真實生物訂單需求制定生產計劃。
首個國產新冠口服藥獲批－復星醫藥獲獨家商業化權利
7月25日，國家藥監局附條件批準河南真實生物科技有限公司（下稱“真實生物”）阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。發布III期臨床數據之后僅10天就獲批，在業內并不多見。 藥監局公告指出，2021年7月20日，國家藥監局已附條件批準阿茲夫定與其他逆轉錄酶抑制劑聯用治療高病毒載量的成年HIV
阿茲夫定片增加新“描述”，抗新冠功能受批
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局：根據國家藥監局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊申請的審批意見，為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。具體如下：一、藥品名稱阿茲夫定片。二、適應癥用于治
首個上市的抗新冠口服藥背后竟是這所大學！
7月25日，河南師范大學、鄭州大學常俊標教授作為發明人，河南真實生物科技有限公司研發的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物阿茲夫定（Azvudine，簡稱FNC）注冊申請獲得國家藥監局應急附條件批準。阿茲夫定片是我國自主研發的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。2021年7月20日，國家藥監局已附條件批準本品
我國抗艾滋病新藥獲批臨床試驗
日前，記者從鄭州大學獲悉：由該校常俊標教授所率團隊研制成功的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine)，已于4月30日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗。 據悉，阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑，屬世界先進、國內首創的新一代治療艾滋病藥物。臨床前研究表明，相對現有的
我國自主研制艾滋病新藥獲批進入臨床試驗階段
據教育部網站消息，由鄭州大學常俊標教授團隊研制的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine)，已于近日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗，新藥或將極大降低艾滋病患者的治療費用。 據介紹，阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑，屬新一代治療艾滋病藥物，由鄭州大學等單位聯合成功
兩部門：將阿茲夫定片納入新冠病毒肺炎診療方案
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局： 根據國家藥監局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊申請的審批意見，為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。具體如下：一、藥品名稱 阿茲夫定片。二、
阿茲夫定生產商拓新藥業具備年產5噸的產能！
阿茲夫定原料藥生廠商拓新藥業（301089.SZ）近日在投資者關系活動表中透露，子公司新鄉制藥股份有限公司（以下簡稱“新鄉制藥”）新建的阿茲夫定生產線已具備大規模生產條件，并具備年產5噸的產能。7月25日，國家藥監局公布，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司（以
重磅消息|新冠口服藥阿茲夫定片正式線上零售
目前，捷倍安阿茲夫定片已在海王星辰連鎖藥店正式開售，患者可通過海王星辰藥急送小程序下單，填寫處方信息后預約門店直送。這意味著，新冠口服藥已經正式通過網絡零售。與此同時，疫情形勢較為嚴峻的重慶也發布《重慶市新冠肺炎中醫藥防治推薦方案(試行第四版)》。據該文件，重點推薦的藥品中仍包含已被廣泛運用于治療實
阿茲夫定“一日游”－新冠口服藥上架疑云待解
新冠口服藥阿茲夫定的線上銷售“一日游”引發市場爭議。11月19日，阿茲夫定片的廠家河南真實生物科技有限公司（以下簡稱“真實生物”）發布情況說明稱，阿茲夫定的線上銷售系海王星辰藥店的個例行為，且“海王星辰線上售賣的阿茲夫定片實為我司抗HIV-1適應癥藥品”，經溝通已進行下架處理。↑截圖自微信小程序
首個國產抗新冠口服藥定價出爐！每瓶不到300元
據河南真實生物科技有限公司消息，目前，治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定，每瓶不到300元，定價約8.5元/片，首個國產抗新冠口服藥的商業化銷售即將啟動。中銀證券認為，作為研發進展較快的新冠口服藥之一，阿茲夫定生產開始布局，相關合作企業或將獲益：復星醫藥(600196)(600196.SH)、奧翔藥業
簡述阿巴卡韋雙夫定片的禁忌
本品禁用于已知對阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定或其任何賦形劑過敏者。 禁用于晚期腎病、肝損害患者。 由于其活性成分阿巴卡韋，本品忌用于嚴重肝功能受損患者。 由于其活性成分齊多夫定，本品忌用于中性粒細胞數異常([0.75x109/L)或血紅蛋白水平異常([7.5 g/dL或4.65 mmol/
關于阿巴卡韋雙夫定片的簡介
阿巴卡韋雙夫定片，適應癥為本品用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三種組分(阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定)用來替代相似劑量的三種單方制劑。建議在治療初期采用單獨阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定治療6-8周。選擇本固定的復方制劑應主要依據其預計的益處和與三種核苷類似物有關的危險，而
神速|首個國產新冠口服藥，本月納入醫保
記者從國家醫保局了解到，按照基本醫保有關規定，為更好保障診療需求，凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品，可以臨時性納入醫保支付范圍。8月9日，國家衛生健康委已經印發通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案，因此參保患者使用該藥時醫保基金可按規定予以支付。 此前報道：首個國產新冠口服藥已運抵海南！
使用阿巴卡韋雙夫定片過量的介紹
本品的過量服用尚缺乏經驗。急性過量服用齊多夫定或拉米夫定時，未發現與上述不良反應中不同的特殊癥狀及體征。所有病人都恢復，無死亡。臨床研究中曾對病人使用單劑量高達1200 mg和1800 mg/天的阿巴卡韋，未有意外的不良反應發生。更高劑量的反應尚不清楚。 一旦發生服用過量，應對病人進行毒性監測
關于阿巴卡韋雙夫定片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 妊娠期 ： 本品對于人類妊娠的安全性尚未建立。動物的生殖試驗發現與阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定有關的結果(參見藥理毒理)。因此僅在對母親的益處大于對胎兒可能的危害時，才考慮妊娠期用藥。 哺乳期 ：拉米夫定和齊多夫定都能分泌到人乳中，而且濃度與血清中的濃度相似。雖未
簡述阿巴卡韋雙夫定片的藥理作用
阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定都是逆轉錄酶核苷類抑制劑，對HIV-1及HIV-2是有效的選擇性抑制劑。 這三種藥物都可被細胞內激酶逐漸代謝為相應的5'-三磷酸鹽(TP)。拉米夫定-TP，carbovir-TP(阿巴卡韋的活性三磷酸鹽部分)和齊多夫定-TP是HIV逆轉錄酶的底物競爭性抑制劑
關于阿巴卡韋雙夫定片的毒理研究介紹
臨床前安全性資料 尚沒有阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定聯合用藥用于動物的臨床前資料。三種藥物與臨床有關的毒性為貧血、中性白細胞減少和白細胞減少。 一般毒性 ：這三種藥聯用時有臨床意義的副作用為貧血，中性粒細胞減少及白細胞減少。毒性學研究表明阿巴卡韋不會增加大鼠和猴的肝重。其臨床相關性尚不清楚。臨
簡述阿巴卡韋雙夫定片的適應癥
本品用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三種組分(阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定)用來替代相似劑量的三種單方制劑。建議在治療初期采用單獨阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定治療6-8周。選擇本固定的復方制劑應主要依據其預計的益處和與三種核苷類似物有關的危險，而不僅僅取決于簡單的適用標準
關于阿巴卡韋雙夫定片的用法用量介紹
成人(18歲及18歲以上)的參考劑量為每天2次，每次1片。 本品不應用于體重不足40公斤的成人和青少年，因為本品是劑量固定的片劑，不能減少劑量。 本品可與或不與食物同服。 若臨床顯示本品其中某一成份需減小劑量或停用時，可以分別使用單劑量的阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定。 腎損害：盡管對腎功
花絮：閉幕式上常俊標教授激情相邀與會者2010年到鄭州
第十六屆分子光譜學學術會議承辦單位發出中原人樸實、誠摯的邀請 鄭州大學副校長致詞 ?????? 第十五屆分子光譜學學術會議閉幕式上，下一屆承辦單位鄭州大學副校長常俊標教授向與會者發出誠摯的邀請，邀請大家2010年相聚鄭州。 ?????? 常俊標教授準備極其認真，完全脫稿、使用大屏幕打出幾張
葛瑞夫茲氏病的治療
治療方面，分為兩大目標，第一是控制甲狀腺機能亢進，第二是治療葛瑞夫茲氏眼病變。 控制甲狀腺機能亢進主要可分為藥物治療和外科手術治療，藥物治療方面，抗甲狀腺藥物合并乙型交感神經阻斷劑是最常用來治療甲狀腺機能亢進的藥物，可以在一個星期之內控制心悸、手抖的癥狀，若單純使用抗甲狀腺藥物，必須等六到八個
葛瑞夫茲氏病的概述
葛瑞夫茲氏病（Graves disease）最早是在西元1835年由英國人Graves所報告，當時所發現的癥狀主要為彌漫性毒性甲狀腺腫和眼病變，直到西元1840年Basedow才注意到脛前黏液水腫的變化。現在我們所熟悉的葛瑞夫茲氏病包括彌漫性甲狀腺腫合并甲狀腺機能亢進葛瑞夫茲氏眼病變、脛前黏液水
“雞尾酒”療法或可升級－時隔30年終于再出創新
這個類型藥，時隔30年終于再出創新 11月30日，疾病預防控制局發表數據：2019年1—10月，全國共檢測2.3億人次，新報告發現感染者13.1萬例，新增加抗病毒治療12.7萬例，全國符合治療條件的感染者接受抗病毒治療比例為86.6%，治療成功率為93.5%。截至2019年10月底，全國報告存
最新臨床數據顯示國產新冠口服藥阿茲夫定安全有效
近日，一項在巴西開展的國產新冠口服藥阿茲夫定用于新冠病毒輕、中度感染患者的臨床試驗預印本已發布。臨床研究結果證明，阿茲夫定可顯著縮短輕、中度SARS-CoV-2感染患者的核酸轉陰時間、加快病毒消除、顯著降低病毒載量、減輕患者癥狀、縮短病程, 且安全性良好、對患者肝腎功能無顯著影響，安全有效。在此
概述阿巴卡韋雙夫定片的藥物相互作用
由于本品中含有阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定，所有分別能與這三種藥物進行的相互作用同樣都可發生于應用本品。拉米夫定的有限代謝，有限的血漿蛋白結合，而且完全由腎清除，因此它與其它藥相互作用的可能性很小。齊多夫定主要通過肝代謝，在肝內結合成一種非活性的葡萄糖醛酸化代謝物后排出。凡是藥物經肝排出，特別是
關于阿巴卡韋雙夫定片的臨床試驗介紹
在一項雙盲、為期超過48周的臨床試驗中，阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定聯合用藥與茚地那韋、拉米夫定、齊多夫定聯合用藥治療從未接受過治療的病人，在主要療效分析中有相同的抗病毒效果，次要療效分析，在血清HIV-1RNA基線水平超過10萬 copies/mL的病人中，茚地那韋聯合治療組的療效更好一些。血
使用阿巴卡韋雙夫定片的不良反應介紹
報道的阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的不良反應列于上表。對于其中多數副作用，尚不清楚是否與活性成分有關，或者與治療HIV感染中大量藥物的使用有關，或者本身就是由潛在的疾病進展引起的。 阿巴卡韋的過敏反應 ：與阿巴卡韋過敏反應有關的征象和癥狀總結如下 ： 胃腸道 ?-惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、嘴部