奧扎格雷的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解......閱讀全文
概述奧扎格雷鈉的作用機理
作用機理：本品為血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從 而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血 管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，
關于奧扎格雷鈉的毒性介紹
急性毒性LD50（mg∕kg）：小鼠靜注為1940（雄），1580（雌）；口服為3800 （雄），3600（雌）；皮下為2450（雄），2100（雌）。大鼠靜注為1150（雄），1300 （雌）；口服為5900（雄），5700（雌）；皮下為2300（雄），2250（雌）。狗靜注 為733（雄）。
奧扎格雷鈉的基本信息介紹
本品主要成分是奧扎格雷鈉，其化學名為：反式-3-4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基-2-丙烯酸鈉。本品為無色透明液體。蛛網膜下腔出血手術后血管痙攣及其并發腦缺血癥狀的改善。 藥物名稱： 奧扎格雷鈉 藥物別名： 奧澤格瑞 Ozagrelum 英文名稱： Ozagrel 藥物說明： 注射液：
關于奧扎格雷鈉的用法用量介紹
用法用量： 靜滴：每日80mg，與其他抗血小板藥合用時，可減量。 避免與含鈣液體(林格溶液等)混和注射以免發生混濁。改善腦血栓癥(急性期)：每次40-80mg，溶解到適量的電解質液或糖液中，并以每次2小時持續靜脈滴注，每日2次，連續進行1-2周。改善蛛網膜下出血手術后的腦血管痙攣收縮以及伴隨而產
使用奧扎格雷鈉的不良反應介紹
不良反應： 血液：由于有出血的傾向，要仔細觀察，出現異常立即停止給藥。肝腎：偶 有GOT、GPT、BUN升高。消化系統：偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。 過敏反應：偶見蕁麻疹、皮疹等，發生時停止給藥。循環系統：偶有室上心律不 齊、血壓下降，發現時減量或終止給藥。其他：偶有頭痛、發燒、注射
奧扎格雷鈉的注意事項與規格介紹
注意事項： 某些出血性疾病患者(如出血性腦梗死、硬膜外出血、顱內出血或并發有原發性腦室內出血的患者)禁用。患有腦梗死癥的患者禁用。對本品有過敏史的患者禁用。有出血傾向的患者、有消化道出血、皮下出血者、重癥高血壓患者、重癥糖尿病、血小板減少的患者慎用。與抗血小板劑、血栓溶解劑、抗凝血劑合用時應慎用
概述奧扎格雷鈉注射液的藥理毒理
本品為血栓烷（TX）合成酶抑制劑，能阻礙前列腺H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，改善腦缺血急性期
關于奧扎格雷鈉注射液的基本介紹
奧扎格雷鈉注射液，適應癥為用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙。 成份：本品主要成分為奧扎格雷鈉。 化學名稱：反式-3-[4-（1H-咪唑基-1-甲基）苯基]-2-丙烯酸鈉。 分子式：C13H11N2O2Na 分子量：250.23 輔料：甘氨酸、枸櫞酸、氯化鈉、氫氧化鈉。
使用奧扎格雷鈉注射液的不良反應
血液：由于有出血的傾向，要仔細觀察，出現異常立即停止給藥。 肝腎：偶有ALT、AST、BUN升高。 消化系統：偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。 過敏反應：偶見蕁麻疹、皮疹等，發生時停止給藥。 循環系統：偶有室上心律不齊、血壓下降，發現時減量或終止給藥。 其他：偶有頭痛、發燒、注
關于奧扎格雷鈉注射液的用法用量和禁忌介紹
一、用法用量? 成人每次80mg，溶于適當量電解質或5%葡萄糖溶液中，每日2次，連續靜脈滴注，2周為一療程。另外，根據年齡、癥狀適當、增減用量。 二、禁忌? 1.對本品過敏者； 2.腦出血或腦梗塞并出血者； 3.有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者，如嚴重心律不齊； 4.有血液病或有出血傾
關于奧扎格雷鈉注射液的藥代動力學介紹
人單次靜脈注射本品，在血中消失較快，血中主要成分除該藥的游離形式外，還有其β-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈滴注時，2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本品有蓄積性和毒性。 本品靜脈滴注后，血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型，t1/2β
丁苯酞氯化鈉注射液的臨床試驗
II期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲、多劑量平行對照的研究方法。共入組首次發病48小時內的頸內動脈系統腦梗死受試者199例，結果顯示2次/日，25mg/次劑量組療效與其他劑量相比具有優勢。 III期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲雙模擬、陽性藥對照研究、共入組首次發病48小時以內的頸內動脈系統腦梗
硫酸氫氯吡格雷
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水、甲醇中極易溶解。旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+58°。鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖
抗血栓藥聯合擴血管藥治療糖尿病性心臟病的介紹
血栓通屬于抗血栓藥物，研究表明，血栓通膠囊能明顯減輕心絞痛，降低心律失常，改善心電圖水平，在應用過程中不良反應小，且能夠抑制血小板聚集，使血流黏稠度降低，血管阻力降低，血流加快，回心血量增加，增強組織代謝。奧扎格雷鈉能抑制血小板凝集，解除小動脈痙攣，同時擴張冠狀動脈血管，增加回心血量，促進血液循
硫酸氫氯吡格雷片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于氯吡格雷15mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000適量,超聲使硫酸氫氯吡格雷溶解,放冷
關于氯吡格雷的基本介紹
氯吡格雷，分子式為C16H16ClNO2S，是抑制血小板聚集的藥物。用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環障礙疾病，如近期發作的腦卒中、心肌梗死和確診的外周動脈疾病。 中文名稱：氯吡格雷 化學名稱：(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡
關于氯吡格雷的測定介紹
（1）取本品30mg，加水1mL溶解，取溶液1~2滴，置盛有硫酸甲醛溶液（取甲醛溶液1滴加到硫酸1mL中，搖勻）1mL的試管中，表面即顯紫紅色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1220圖）一致。 （3）在有關物質項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液
做完基因檢測再服氯吡格雷
現實中，很多心腦血管患者都選擇服用氯吡格雷，以預防或治療因血小板聚集所致的動脈粥樣硬化血栓形成事件。 需要指出的是，氯吡格雷是需要經過肝臟生物轉化作用形成有活性的代謝產物，才能選擇性地結合到血小板表面的P2Y12受體，從而抑制血小板的聚集，以避免血小板過度濃集造成斑塊堵塞冠狀動脈，進而預防
做完基因檢測再服氯吡格雷
?現實中，很多心腦血管患者都選擇服用氯吡格雷，以預防或治療因血小板聚集所致的動脈粥樣硬化血栓形成事件。需要指出的是，氯吡格雷是需要經過肝臟生物轉化作用形成有活性的代謝產物，才能選擇性地結合到血小板表面的P2Y12受體，從而抑制血小板的聚集，以避免血小板過度濃集造成斑塊堵塞冠狀動脈，進而預防突發性腦梗
關于氯吡格雷的生產方法介紹
外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氫作用下，用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ)，再用(+)-酒石酸拆分，得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中，磷酸氫二鉀存在下烷化，或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中，碳酸氫鈉存在下烷化，
硫酸氫氯吡格雷的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,緩緩加水30ml并不斷振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加甲醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑
扎克伯格又要收購！－美反壟斷機構回應
扎克伯格北京時間9月3日消息，美國反壟斷監管機構聯邦貿易委員會(FTC)目前正在起訴臉書母公司Meta，以阻止該公司收購虛擬現實公司Within Unlimited。FTC律師周五表示，已要求其內部法庭強迫Meta及其創始人馬克·扎克伯格(Mark Zuckerberg)在未來進行任何交易之前都必須
關于氯吡格雷的殘留溶劑的介紹
乙醇、丙酮、二氯甲烷與乙酸乙酯 取本品約2.5g，精密稱定，置25mL量瓶中，加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液；另取乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯各適量，精密稱定，加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀釋制成每1mL中分別含乙醇0.5mg
硫酸氫氯吡格雷的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水、甲醇中極易溶解。旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+58°。
硫酸氫氯吡格雷的鑒別方法
鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖勻)1m的試管中,表面即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1220(3)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液主峰的保留時間一致。(
硫酸氫氯吡格雷的含量測定方法
含量測定取本品約0.16g,精密稱定,加入混合溶液[丙酮甲醇-水(10:10:30)]50m使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定至終點(滴定過程中有沉淀生成),并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.99mg的C6
PCI－術前普拉格雷治療勿操之過急
? 本文為 J Am Coll Cardiol 雜志近期發表的一篇臨床研究，該研究通過大樣本臨床試驗明確指出，NSTEMI 患者 PCI 術前普拉格雷預防止療無任何益處，推薦在確診患者病情并準備接受手術前再開始服用普拉格雷。??? 一、研究背景??? 在現階段的非 ST 段抬高型心肌梗死（NSTEM
硫酸氫氯吡格雷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖勻)1m的試管中,表面即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1220(3)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液主峰的保留時間一致。(
硫酸氫氯吡格雷片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于氯吡格雷75mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加甲醇5m,超聲使硫酸氫氯吡格雷溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸氫氯吡格雷對照品10mg、氯吡格雷雜質I對照品20mg與氯吡格
扎克伯格：生成式AI將觸及Meta所有產品
社交媒體巨頭Meta公司當地時間4月26日公布今年第一季度財報，顯示其銷售額在近一年內首次增長。Meta首席執行官馬克·扎克伯格告訴投資者，該公司看到了“將人工智能代理以有用和有意義的方式帶給數十億人的機會”，但并沒有放棄元宇宙。財報顯示，該公司第一季度的收入為286億美元，比去年同期增長3%，高于