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  • 氯法齊明軟膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液,作為對照品溶液。吸取上述兩種溶液各5l,照氯法齊明有關物質檢查項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點相同。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量(相當于氯法齊明0.5g),加二氯甲烷25ml與0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,超聲,分取二氯甲烷層,并經無水硫酸鈉濾過,取續濾液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用二氯甲烷定量稀釋制成每1m1中含氯法齊明0.3mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用二氯甲烷定量稀釋制成每1ml中含氯法齊明0.1mg的溶液。對照溶液(3)精密......閱讀全文

    氯法齊明

    性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100

    氯法齊明軟膠囊

    性狀本品內容物為棕紅色至紅褐色粉末的混懸油狀液。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋

    氯法齊明的檢查方法

    檢查氯化物取本品0.40g,加冰醋酸5ml溶解,加水適量與硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,濾過,將濾液分為兩等份,1份中加硝酸銀試液1ml,放置15分鐘,如顯渾濁,濾過,至溶液澄清,加水使成約40ml,加標準氯化鈉溶液2.0ml與水適量使成50ml,搖勻,在暗處放置5分鐘,作為對照液;

    氯法齊明的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100m量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,取5ml置另一100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401

    氯法齊明的基本性狀

    性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。

    氯法齊明的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100m量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,取5ml置另一100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401

    氯法齊明的含量測定方法

    含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于47.34mg的C2rH2Cl2N4。

    氯法齊明的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100

    氯法齊明的類別及貯藏方法

    類別抗麻風病藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑氯法齊明軟膠囊

    氯法齊明的類別制劑及貯藏方法

    類別抗麻風病藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑氯法齊明軟膠囊

    氯法齊明的性狀及鑒別方法

    性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100

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