• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 硫酸特布他林吸入氣霧劑的鑒別檢查方法

    鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱定,在約0℃的溫度下放置15分鐘,取出,立即小心地在鋁蓋上鉆一小孔,俟拋射劑逸出后,除去鋁蓋,傾出內容物備用;容器用水、乙醇洗凈,在室溫下晾干后,再分別精密稱定各罐的重量,計算,即得。每罐的裝量應不少于7.7g(200撳規格)或14.7g(400撳規格)。每撳主藥含量照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取硫酸間羥異丙基腎上腺素適量,加90%乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。供試品溶液取本品1罐,搖勻,試撳數次,用乙醇沖洗閥門,精密量取內標溶液5ml,置具螺旋帽的試管中,迅速轉移至冰浴中,冷卻5分鐘,待供試品閥門與試管中的撳射連接器連接好,立即撳射5次,為了使撳射時瓶內壓力不變,在撳第3......閱讀全文

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的鑒別檢查方法

    鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱定,在約0℃的溫度下放置15分鐘,取出,立即小心地在鋁蓋上鉆一小孔,俟拋射劑逸出

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的檢查方法

    檢查裝量取本品5罐,分別精密稱定,在約0℃的溫度下放置15分鐘,取出,立即小心地在鋁蓋上鉆一小孔,俟拋射劑逸出后,除去鋁蓋,傾出內容物備用;容器用水、乙醇洗凈,在室溫下晾干后,再分別精密稱定各罐的重量,計算,即得。每罐的裝量應不少于7.7g(200撳規格)或14.7g(400撳規格)。每撳主藥含量照

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱

    硫酸特布他林吸入氣霧劑

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的鑒別方法

    鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的性狀就鑒別方法

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的含量測定方法

    含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH9.5)取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5,搖勻供試品溶液取本品5罐,除去標簽,外壁依次用水、乙醇洗凈,在室溫下干燥,分別精密稱定各罐的重量,置-2530℃

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的類別就貯藏方法

    類別同硫酸特布他林規格(1)5ml:50mg(每瓶200撳),每撳含硫酸特布他林0.25mg(2)10ml:100mg(每瓶400撳),每撳含硫酸特布他林0.25mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    硫酸特布他林吸入氣霧劑的基本性狀

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。

    硫酸特布他林的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml溶解,加緩沖液(pH9.5)(取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5)5ml,加新鮮制備的2%4氨基安替比林溶液0.5ml與新鮮制備的鐵氰化鉀溶液(2→25)2滴,混合,置水浴中加熱,溶液顯紫

    硫酸特布他林的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml溶解,加緩沖液(pH9.5)(取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5)

    硫酸特布他林片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長

    硫酸特布他林的檢查方法

    檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至pH6,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.50ml溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第二法)

    硫酸特布他林片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    關于硫酸特布他林氣霧劑的基本介紹

      硫酸特布他林氣霧劑,適應癥為支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。  1、成份:  本品活性成份及其化學名稱:活性成份硫酸特布他林;  化學名稱:(士)α-[(叔丁氨基)甲基]-3, 5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2:1)  分子式:(C12H19NO3)·H2S

    使用硫酸特布他林氣霧劑過量的介紹

      1.可能的癥狀和體征:頭痛、焦慮、震顫、強直性肌肉痙攣、心悸和心律不齊。有時可能會產生血壓下降。  2.化驗室檢查:有時會產生高血糖和乳酸過多癥狀。β2受體激動劑可能因促進鉀的重新分布而可能導致低血鉀癥。  3.藥物過量的治療:通常無需治療。如果懷疑服用大量的硫酸特布他林,可考慮采取下列措施: 

    硫酸特布他林的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml溶解,加緩沖液(pH9.5)(取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5)5ml,加新鮮制備的2%4氨基安替比林溶液0.5ml與新鮮制備的鐵氰化鉀溶液(2→25)2滴,混合,置水浴中加熱,溶液顯紫

    硫酸特布他林片的檢查方法

    檢查含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則091)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸特布他林對照品適量,精密稱定,

    關于硫酸特布他林氣霧劑的用法用量介紹

      噴霧吸入。一次0.25~0.50mg(1~2噴),一天3~4次,嚴重患者每次可增至1.5mg(6噴),24小時內的總量不超過6mg(24噴)。如果療效不顯著,咨詢醫生。  操作步驟如下:  1. 取下保護蓋,充分振搖,使其混勻;  2. 將接口端平放入雙唇間,通過接口端平靜呼氣;  3. 在吸氣

    使用硫酸特布他林氣霧劑的注意事項

      一、不良反應:少數患者有輕微的不良反應,主要表現為口干、鼻塞、輕度胸悶、嗜睡、心悸及手抖等。  二、禁忌:對本品及其他腎上腺素受體激動劑過敏者禁用。  三、注意事項:  1.未經控制的甲狀腺機能亢進和糖尿病患者須慎用;  2.不可與非選擇性β阻滯劑合用;  3.本品系塞封的耐壓容器,不能損壞閥門

    硫酸特布他林片的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長

    硫酸特布他林

    制劑(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人氣霧劑雜質質I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羥基-ω-叔丁氨基苯乙酮性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml

    簡述硫酸特布他林氣霧劑的藥物相互作用

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能舒張子宮平滑肌,妊娠及哺乳婦女應慎用,早期妊娠婦女必須應用時,需在產科醫生指導下用藥。本品尚無在乳汁排出的報道。  二、兒童用藥:12歲以下兒童及小兒用量尚未建立,應在醫生指導下和成人幫助下使用。  三、老年用藥:應慎用,從小劑量開始。  四、藥物相互作用:  1

    硫酸特布他林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml溶解,加緩沖液(pH9.5)(取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5)

    硫酸特布他林片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    硫酸特布他林片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    硫酸特布他林片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    硫酸特布他林片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    關于硫酸特布他林的鑒別測定介紹

      ⑴取該品約1mg,置試管中,加水1ml溶解,加緩沖液(pH9.5)(取二羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5)5ml,加新鮮制備的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鮮制備的鐵氰化鉀溶液(2→25)2滴,混和,置水浴中加熱,溶液顯紫紅

    硫酸特布他林片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,

    人体艺术视频