硫酸異帕米星的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631)pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.50g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清無色(通則0902第一法和通則0901第一法)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異帕米星3.5mg的溶液。對照品溶液(1)取異帕米星對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異帕米星35g的溶液。對照品溶液(2)取異帕米星對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異帕米星105g的溶液。對照品溶液(3)取異帕米星對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異帕米星210μg的溶液系統適用性溶液取異帕米星對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異帕米星1.0mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6......閱讀全文
硫酸西索米星的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.70g,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0
硫酸西索米星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液系統適用性溶液供試品溶液與對照品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃
硫酸西索米星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制
硫酸西索米星注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含西索米星3.0mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適
關于硫酸西索米星的檢查介紹
酸度 取本品，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值應為3.5～5.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各700mg，分別加水5ml，使溶解，溶液應澄清無色；如為渾濁，與1號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色2號標準比色液(附錄Ⅸ A
關于硫酸西索米星的檢查介紹
硫酸鹽 精密量取硫酸滴定液適量，用水稀釋制成每1ml中約含硫酸鹽(SO4)0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件，精密量取對照品溶液20μl注入液相色譜儀，計算進樣量的對數與相應的主峰面積的對數值的回歸方程，相關系數（r）應不小于0.99；另精密
硫酸西索米星注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硫酸西索米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含西索
硫酸西索米星
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制
司帕沙星的檢查方法
吸光度取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在440nm的波長處測定吸光度,不得過0.15有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml
硫酸西索米星的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液系統適用性溶液供試品溶液與對照品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃
硫酸西索米星的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西索米星0.5mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西索米星0.5mg的溶液。系統適用性溶液分別稱取西索米星對照品和奈替米星對照品各適
硫酸西索米星注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸西索米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取
司帕沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖
司帕沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖
硫酸西索米星的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素貯藏密封,在-6℃以下冷凍保存制劑硫酸西索米星注射液
阿米卡星的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液
鹽酸氯米帕明的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相
鹽酸維拉帕米的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
硫酸西索米星的類別制劑及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素貯藏密封,在-6℃以下冷凍保存制劑硫酸西索米星注射液
硫酸西索米星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制
關于硫酸依替米星的簡介
依替米星為氨基糖苷類抗生素，本品對靜止期細菌的殺滅作用強，為靜止期抗菌藥。其主要不良反應是耳毒性、腎毒性、神經肌肉阻滯、血象變化、肝酶增高、菌群失調及二重感染等。 【檢查】 硫酸鹽 精密量取硫酸滴定液適量，用水稀釋制成每1ml中約含硫酸鹽（SO4）0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶
阿米卡星的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米
帕米膦酸二鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.3。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水25ml溶解后溶液應澄清無色。亞磷酸鹽取本品約3.2g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉9g,加水溶解制成50
鹽酸氯米帕明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,滴加少量硝酸,即顯深藍色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,用乙醚提取兩次,每次30ml,合并乙醚提取液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,揮去乙醚,取殘留物約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放
鹽酸氯米帕明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸氯米帕明1ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻定法系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定見鹽酸氯
鹽酸維拉帕米的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集389圖)一
鹽酸維拉帕米片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸維拉帕米有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%
司帕沙星片鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查
硫酸西索米星注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照硫酸西索米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
硫酸西索米星注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加水定量稀釋制成每1ml中約含西索米星0.5mg的溶液,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見硫酸西索米星含量測定項下測定法見硫酸西索米星含量測定項下。1mg的H27N5O2相當于1000西索米星單位