關于氨基甙類抗生素的概述
氨基甙類對肺炎克雷白桿菌、腸桿菌等革蘭陰性桿菌具有強大抗菌活性，對鏈球菌活性差，厭氧菌對之耐藥。與青霉素類或頭孢菌素合用對部分革蘭陽性球菌如葡萄球菌亦有很好的抗菌活性。主要副作用是腎毒性與耳毒性。通過腎功能檢查、組織學和電生理研究發現，其毒性與血藥濃度密切相關〔9〕。持續或多次給藥與短療程、大劑量給藥相比較，前者腎臟皮質藥物積聚明顯增加，內耳淋巴液濃度亦明顯升高，而提高劑量縮短療程耳腎毒性不增加甚至減少。在大鼠和小鼠中觀察到氨基甙類抗生素的藥代動力學和腎毒性呈現晝夜節律性變化，晝夜節律性波動歸因于腎小球濾過率（ gFR）的節律性變化，人和動物靜息期 gFR最低，故靜息期給藥腎毒性發生機會將會明顯增加。根據以上研究結果，目前國內外推薦短療程、大劑量治療方案。氨基甙類抗生素的最大峰值濃度與 mIC呈正相關，相關性越高療效越好，選擇一種能達到最高峰值濃度的合理劑量，可獲得滿意療效。 氨基甙類抗生素對革蘭陰性桿菌和葡萄球菌有很長的......閱讀全文
氨基甙類抗生素的共性介紹
1、化學結構基本相似，堿性，易溶于水，性穩定 2、抗菌譜極相似：對革蘭氏陽性菌、革蘭陰性菌均有作用，主要對革蘭氏陰性菌有強抗菌活性，在堿性中作用增強，靜止期殺菌強 3、抗菌原理相同：主要阻礙細菌蛋白質的合成而殺菌。 ⑴始動階段：抑制70s始動復合物的形成 ⑵肽鏈形成階段：與30s亞基結合
氨基甙類抗生素臨床特性總結
氨基甙類抗生素是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ 氯基甙類抗生素包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、乙基西梭霉素等。該類藥物化學結構相似，體內過程相近，作用原理及抗菌譜相同，檢測方法可
簡述氨基甙類抗生素的作用機理
氨基甙類抗生素是鏈霉菌或小單孢菌培養液中提取，或以天然抗生素為原料半合成制取的一類水溶性較強、性質較穩定的堿性抗生素。主要作用機理為干擾信息核糖核酸與核糖核蛋白體30S亞單位結合而抑制肽鏈的延長，抑制細菌蛋白質的合成，高濃度時有殺菌作用，低濃度時有抑菌作用。還可使細菌細胞膜通透性增強，使細胞質內
氨基甙類抗生素的用藥原則介紹
⑴氨基甙類的抗菌譜除鏈霉素為窄譜抗生素外，其他均為廣譜抗生素。鏈霉素的抗菌譜主要是革蘭氏陰性桿菌，如大腸桿菌、肺炎桿菌、痢疾桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌等。對結核桿菌有較好的抗菌作用。其他氨基甙抗生素還可用于葡萄球菌、綠膿桿菌等。在堿性環境中作用較強。但對鏈球菌的作用較差。對厭氧菌無效。 ⑵氨基甙
氨基甙類抗生素的慎用藥物提醒
①腎臟病患者（如慢性腎炎、糖尿病腎病，狼瘡性腎炎，高血壓性腎病，多囊腎等）和老年人，已出現腎功能減退時，原則上禁用氨基甙類抗生素；如無腎功能減退，應慎用氨基甙類藥物。病情確實需用，應隨時監測腎功能的情況，一旦出現腎毒性征象，應立即停藥。 ②病人如有脫水、低鈉血癥、酸中毒、最近用過氨基甙抗生素時
關于氨基糖甙類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點,由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加,所以對厭氧菌無效。
關于氨基糖甙類的臨床應用介紹
氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用,但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長,所以,仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染,如腦膜炎、
番瀉葉甙的概述
狹葉番瀉葉主要含番瀉葉甙（sennoside）A、B、C、D，大黃酚葡萄糖甙，大黃素葡萄糖甙，大黃酸葡萄糖甙，蘆薈大黃素葡萄糖甙，大黃素-8-O-槐糖苷等蒽醌糖甙類。 尖葉番瀉葉主要含番瀉甙A、B、C，大黃酚葡萄糖甙，大黃素葡萄糖甙，大黃酸葡萄糖甙，蘆薈大黃素葡萄糖甙，大黃素-8-O-葡萄糖吡
概述氨基糖苷類抗生素發展歷程
氨基糖苷類抗生素按其來源可分為兩大類，一類是鏈霉菌產生的，一類由小單胞菌產生。 1．源自鏈霉菌的氨基糖苷類藥物 1943年，從放線菌屬灰鏈絲菌的培養液中提取到后用于治療結核病的鏈霉素，此后繼續發的新霉素（1949年）、卡那霉素（1957年）以及用于治療原蟲感染的巴龍霉素（1965年）、抗銅綠
概述氨基糖苷類抗生素的機理－特點
氨基糖苷類抗生素對于細菌的作用主要是抑制細菌蛋白質的合成，作用點在細胞30S核糖體亞單位的16SrRNA解碼區的A部位。研究表明：此類藥物可影響細菌蛋白質合成的全過程，妨礙初始復合物的合成，誘導細菌合成錯誤蛋白以及阻抑已合成蛋白的釋放，從而導致細菌死亡。氨基糖苷類抗生素在敏感菌體內的積蓄是通過一
研究揭示氨基糖甙類抗生素或有望治療人類癡呆癥
近日，一項刊登在國際雜志Human Molecular Genetics上的研究報告匯總，來自肯塔基大學醫學院的研究人員通過進行一項概念驗證研究發現，氨基糖甙類抗生素（aminoglycosides）或有望幫助治療額顳葉癡呆癥(frontotemporal dementia)。 圖片來源：Ma
關于氨基糖甙類的作用機理與特點介紹
早期發現氨基糖苷類藥物是經直接作用于細菌30S核糖體亞單位、使細菌發生讀碼錯誤而最終導致細菌死亡的。近年來更加深入的研究表明,此類藥物是直接與30S核糖體亞單位的16S rRNA解碼區的A部位結合的。雖然氨基糖苷類藥物的結合點都是16S rRNA的保守區域,但它們對原核和真核核糖體的作用并不相同
關于氨基糖苷類抗生素的介紹
氨基糖苷類抗生素，因其分子結構都有一個氨基環醇類和一個或多個氨基糖分子，并由配糖鍵連接成苷而得名，多為極性化合物，易溶于水，胃腸道不易吸收，一般需要注射給藥。氨基糖苷類抗生素的作用為與細菌核糖體結合，干擾細菌蛋白質合成過程，為一類靜止期殺菌劑，是治療需氧革蘭陰性桿菌嚴重感染的重要藥物。 氨基糖
概述氨基糖苷類抗生素的給藥方案
目前按抗菌的藥效動力學將抗菌藥分為濃度依賴性和時間依賴性兩大類。濃度依賴性( Cmax/MIC, AUC 24/MIC)代表性抗生素是氨基糖苷類、喹諾酮類和硝基咪唑類；時間依賴性( T>MIC)代表性抗生素為β-內酰胺類、大環內酯類、林可酰胺類、磺胺甲氧芐啶和惡唑烷酮；濃度依賴型抗菌藥的主要參數
簡述氨基糖甙類的不良反應
氨基糖苷類藥物都有不同程度的耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用。最新研究顯示,氨基糖苷類藥物耳、腎毒性的病理機制是：內耳毛細胞和腎皮質細胞主動攝取藥物,內耳中藥物與毛細胞核糖體 RNA 結合,引起mRNA 錯譯,生成有毒的超氧自由基,導致毛細胞壞死；腎臟中藥物與腎皮質細胞內溶酶體結合,引起溶酶體磷
關于δ氨基γ酮戊酸的概述
具有5-氨基-4-氧戊酸的結構*，廣泛分布于各種生物中。通常由琥珀酰CoA與甘氨酸經由α-氨基 -β-酮己二酸生物合成的。2分子的δ-氨基-γ-酮戊酸脫水縮合，生成膽色素原。后者成為血紅素、葉綠素、藻膽色素（phycobelin）、膽色素、維生素B12（氰鈷胺素cyanocobalamin）等四
氨基苷類抗生素
第三十八章??氨基苷類抗生素第一節??氨基苷類抗生素的共性?? ?[抗菌作用]?一、抗菌譜：對多數G-桿菌有強大的抗菌作用；綠膿桿菌、耐青霉素金葡菌對其中某些品種亦敏感；對G-球菌如淋球菌、腦膜炎球菌的作用較差。二、抗菌作用機制：1、阻礙細菌蛋白質的合成??包括：①抑制核蛋白體70s亞基始動復合物的
概述腦甙沉積病的發病機制
溶酶體（lysosome）是一種細胞器，即細胞內的超微結構，為單層包被的囊泡，外面是一層脂蛋白膜。它是細胞的處理與回收系統。內部液體呈酸性，含有60多種酸性水解酶，可降解各種生物大分子，如核酸、蛋白質、脂質、黏多糖及糖原等。組成細胞的各種生物大分子都處于動態平衡中，不斷被分解又不斷被再合成。通過
氨基糖苷類抗生素的介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。有來自鏈霉菌的鏈霉素等、來自小單孢菌的慶大霉素等天然氨基糖苷類，還有阿米卡星等半合成氨基糖苷類。 雖然大多數抑制微生物蛋白質合成的抗生素為抑菌藥，但氨基糖苷類抗生素卻可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌
關于氨基糖苷類抗生素在體內吸收的過程介紹
1．吸收極性較大，口服很難吸收，僅作腸道消毒用。全身給藥多采用肌內注射，吸收迅速而完全。 2．分布血漿蛋白結合率均較低。在大多數組織中濃度都較低，腦脊液中濃度不到1%，即使在腦膜發炎時也達不到有效濃度。而在腎皮質和內耳內、外淋巴液中濃度較高，這可以解釋它們的腎臟毒性和耳毒性。 3．消除主要以
氨基糖苷類抗生素有哪些
1、殺菌特點 殺菌的速度與殺菌的時間是與濃度呈正相關的關系；僅僅對需氧菌是有效果的，對于厭氧菌不起作用；在堿性的環境中用藥效果更好；這類藥物具有初次接觸效應。 2、體內過程 應該采用肌內注射的方式，口服會很難吸收；氨基糖苷類抗生素與分布血漿蛋白的結合率很低，在腦脊液中的濃度很低，而在外淋
概述洋地黃毒甙的藥理作用
1.正性肌力作用：是一種直接作用，而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量，即由此酶提供（鈉泵）。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合，阻止了ATP的結合，阻抑Na 和K 的主動轉運，鈉泵失活，結果使細
常用的氨基糖苷類抗生素有哪些
氨基糖苷類抗生素因其分子結構中都有一個氨基環醇環合一個或多個氨基糖分子，并由配糖鍵連接成苷而得名。包括兩大類：一類為來自鏈霉菌的鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素、大觀霉素、新霉素等和來自小單胞菌的慶大霉素、小諾霉素等天然氨基糖苷類；另一類為阿米卡星、奈替米星等半合成氨基糖苷類。獸醫臨床上常用的有鏈霉素、卡
氨基糖苷類抗生素的臨床應用
? 臨床常用的氨基糖苷類抗生素主要有：??? （1）對腸桿菌科和葡萄球菌屬細菌有良好抗菌作用，但對銅綠假單胞菌無作用者，如鏈霉素、卡那霉素、核糖霉素。其中鏈霉素對葡萄球菌等革蘭陽性球菌作用差，但對結核分支桿菌有強大作用。??? （2）對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌具強大抗菌活性，對葡萄球
氨基糖苷類抗生素的體內過程
1．吸收 極性較大，口服很難吸收，僅作腸道消毒用。全身給藥多采用肌內注射，吸收迅速而完全。2．分布 血漿蛋白結合率均較低。在大多數組織中濃度都較低，腦脊液中濃度不到1%，即使在腦膜發炎時也達不到有效濃度。而在腎皮質和內耳內、外淋巴液中濃度較高，這可以解釋它們的腎臟毒性和耳毒性。3．消除 主要以原形經
常用的氨基糖苷類抗生素有哪些
氨基糖苷類抗生素因其分子結構中都有一個氨基環醇環合一個或多個氨基糖分子，并由配糖鍵連接成苷而得名。包括兩大類：一類為來自鏈霉菌的鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素、大觀霉素、新霉素等和來自小單胞菌的慶大霉素、小諾霉素等天然氨基糖苷類；另一類為阿米卡星、奈替米星等半合成氨基糖苷類。獸醫臨床上常用的有鏈霉素、卡
氨基糖苷類抗生素的臨床應用
氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用，但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長，所以，仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染，如腦膜炎、
氨基糖苷類抗生素的發展歷史
人類歷史上第一個氨基糖苷類抗生素是1940年發現的鏈霉素，這一結構系從鏈霉菌分泌物中分離獲得，主要應用于對結核病的治療。鏈霉素有比較嚴重的耐藥性問題，且會損害第八對腦神經造成耳聾，對鏈霉素的結構改造一直以來都是研究的課題，但始終沒有成功的案例。 1957年，人們從卡那霉素鏈霉菌Streptom
氨基糖苷類抗生素的機理特點
氨基糖苷類抗生素對于細菌的作用主要是抑制細菌蛋白質的合成，作用點在細胞30S核糖體亞單位的16SrRNA解碼區的A部位。研究表明：此類藥物可影響細菌蛋白質合成的全過程，妨礙初始復合物的合成，誘導細菌合成錯誤蛋白以及阻抑已合成蛋白的釋放，從而導致細菌死亡。氨基糖苷類抗生素在敏感菌體內的積蓄是通過一
關于腦甙沉積病的簡介
腦甙沉積病主要并發癥為脾梗死或脾破裂而危及生命。合并病理性骨折，常見于股骨下端骨折，也可見股骨頸及脊柱骨折。 對于腦甙沉積病的治療，要注意營養，預防繼發感染。貧血或出血多的腦甙沉積病患者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者，可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善