簡述妥布霉素眼膏的藥理毒理
1.體外實驗顯示妥布霉素對下列菌種有特殊療效： 葡萄球菌：金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及對青霉素耐藥的菌種。 鏈球菌：A組溶血性鏈球菌、非溶血性鏈球菌及肺炎鏈球菌，綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、產氣大腸桿菌、奇異變形桿菌(吲哚陰性)與吲哚陽性變形桿菌、流感嗜血桿菌與結膜炎嗜血桿菌、結膜炎摩拉克、Acinetobacter cal coaceticus(Herellea vaginacola)、瑟菌屬。 2.細菌敏感性實驗顯示，對慶大霉素耐藥的菌種，對妥布霉素仍然敏感。目前尚未發現對妥布霉素有耐藥性的菌屬，但長期使用可能會產生細菌的耐藥性。......閱讀全文
簡述妥布霉素的藥理毒理
妥布霉素能夠聯結在30S和50S的聯結位置，阻礙70S復合物的形成，使mRNA不能翻譯成蛋白質，導致細胞死亡。主要對革蘭陰性菌，如綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、枸櫞酸桿菌有效。臨床主要用于敏感細菌引起的嚴重感染，如革蘭陰性菌特別是綠膿桿菌、大腸桿菌及肺炎桿菌等引起的燒傷感染
妥布霉素地塞米松眼膏的檢查方法
無菌取本品,加無菌十四烷酸異丙酯溶解并用適宜的方法處理后,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),應符合規定其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
妥布霉素地塞米松眼膏的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,加二氯甲烷2ml,振搖使基質溶解,加10%硫酸鈉溶液0.5ml,劇烈振搖,離心,取上清液適量,用水制成每1m1中約含妥布霉素3mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品
妥布霉素地塞米松眼膏的含量測定方法
妥布霉素精密稱取本品適量(約相當于妥布霉素1mg),置分液漏斗中,加乙醚50m1,緩緩振搖,使基質溶解,用水提取5次,每次15ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度。照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C8H37N5O3地塞
妥布霉素地塞米松眼膏的基本性狀
本品為白色至黃色的軟膏。
妥布霉素地塞米松眼膏的類別及貯藏方法
類別眼科用藥規格3g:妥布霉素9mg與地塞米松3mg貯藏遮光,在25℃以下保存。
妥布霉素地塞米松眼膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,加二氯甲烷2ml,振搖使基質溶解,加10%硫酸鈉溶液0.5ml,劇烈振搖,離心,取上清液適量,用水制成每1m1中約含妥布霉素3mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供
妥布霉素地塞米松眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色的軟膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,加二氯甲烷2ml,振搖使基質溶解,加10%硫酸鈉溶液0.5ml,劇烈振搖,離心,取上清液適量,用水制成每1m1中約含妥布霉素3mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3m
簡述金霉素眼膏的藥理作用
1、藥物相互作用： 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用： 金霉素為四環素類廣譜抗生素，對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌及淋球菌，以及沙眼衣原體等有較好抑制作用。適用于淺表皮膚感染。 3、貯藏： 密閉，在干燥陰涼處（不超過20℃）保存。
簡述硫酸妥布霉素注射液的藥理作用
該品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素近似，對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用；該品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強3～5倍，對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌對該品高度敏感。革蘭
簡述金霉素眼膏的臨床應用
1、梁甜麗通過局部吹氧配合思密達和金霉素軟膏治療新生兒重度臀紅的效果分析，得出結論重度臀紅用局部氧療配合思密達和金霉素軟膏療效顯著，使用方便，值得在新生兒臨床護理中推廣。（世界最新醫學信息文摘，2018，18（04）：65+71.） 2、麥志昌，林沾醒，陳建麗通過康復新滴劑聯合金霉素眼膏治療兒
簡述苯巴比妥片的藥理毒理
藥理作用：本品為鎮靜催眠藥、抗驚厥藥，是長效巴比妥類的典型代表。對中樞神經的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的
簡述妥布霉素的理化性質
妥布霉素（Tobramycin）也叫托普霉素，是一種氨基糖苷類抗生素，能用于治療多種細菌感染，尤其是革蘭氏陰性菌引起的感染。 1、基本信息 化學式：C18H37N5O9 分子量：467.514 CAS號：32986-56-4 EINECS號：251-322-5 PSA：268.170
簡述巴龍霉素的藥理毒理
1 .藥理本品為氨基糖苷類抗生素。巴龍霉素的抗菌譜與新霉素和卡那霉素基本相同。對革蘭陽性和陰性細菌均有抑制作用，以對志賀菌屬和金葡菌的作用較顯著，對銅綠假單胞菌和厭氧菌無作用。對阿米巴原蟲有較強抑制作用，對利什曼原蟲、隱孢子蟲、絲蟲等亦有良好作用。 2．毒理巴龍霉素的耳、腎毒性大，故一般不宜作
簡述慶大霉素片的藥理毒理
本品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
簡述異戊巴比妥片的藥理毒理
本品為巴比妥類催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3～6小時)，對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療
關于氟比洛芬巴布膏的藥理毒理介紹
對于疼痛、急性炎癥及慢性炎癥，有優良的鎮痛抗炎作用。 1.鎮痛作用 對于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反應，比基質明顯具有強烈的抑制作用。 2.抗炎作用 （1）對急性炎癥的作用 對于角叉菜膠所致的足浮腫（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮腫（大鼠）
鹽酸金霉素眼膏
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
簡述鹽酸阿奇霉素的藥理毒理
體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。體
簡述鹽酸林可霉素軟膏的藥理毒理
藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品對需氧革蘭陽性菌，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等高效抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性。擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌等高度敏感。本品作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系
簡述鹽酸林可霉素片的藥理毒理
1．藥理 本品抗菌譜與紅霉素相似但較窄。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青霉素株)、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、產氣莢膜桿菌等大多對本品高度敏感。革蘭陰性需氧菌包括流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬
簡述慶大霉素普魯卡因膠囊的藥理毒理
本品中慶大霉素為氨基糖苷類抗生素，可抑制幽門螺旋桿菌。本品在胃中較長時間發揮局部殺菌作用。普魯卡因可對損傷黏膜表面的神經末梢起封閉作用，能阻斷病灶對中樞神經系統的刺激從而迅速緩解疼痛，維生素B12是形成消化道正常上皮細胞必需的物質。
妥布霉素的制劑類型
妥布霉素（tobramycin）是1967年由鏈霉菌得到的抗生素，亦可從kanamycin B脫氧制備，臨床制劑為其硫酸鹽。 按妥布霉素計。硫酸妥布霉素注射液（1）1mL：10mg；（2）1mL：40mg；（3）2mL：80mg注射用硫酸妥布霉素1、2g肌注或靜滴，一日每公斤體重3-5mg，分
妥布霉素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深堿度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~11.0。有關物質照高效液相色譜
簡述琥珀氯霉素的藥理毒理性質
該品為氯霉素的琥珀酸酯,注射給藥后在肝內緩慢水解釋放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯霉素對下列細菌具高度抗菌活性,具殺菌作用流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。 氯霉素對以下細菌的抗菌活性較上述為低,僅
簡述萬古霉素的藥理毒理
本品對葡萄球菌屬包括金葡菌和凝固酶陰性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐藥株、各種鏈球菌、肺炎鏈球菌及腸球菌屬等多數革蘭陽性菌均有良好抗菌作用。
簡述苯唑青霉素的藥理毒理
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。
簡述鹽酸克林霉素片的藥理毒理
本品的抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4?8倍，本品對需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對本品敏感。 本品作用于
簡述注射用硫噴妥鈉的藥理毒理
本品脂溶性高，靜脈注射后迅速通過血-腦屏障，對中樞系統產生抑制作用，依所用劑量大小，出現鎮靜、安眠及意識消失等不同的作用。本品可降低腦耗氧量及腦血流量，在腦缺氧時對腦起到保護作用。有抑制交感神經、興奮迷走神經的作用，如有嚴重剌激時可引起喉痙攣及氣管痙攣；對循環和呼吸系統的抑制，與給藥劑量及注入速