關于注射用英夫利西單抗的用法用量介紹
用法：靜脈輸注。 用量： 類風濕關節炎 首次給予本品3mg／kg，然后在首次給藥后的第2周和第6周及以后每隔8周各給予一次相同劑量。本品應與甲氨蝶吟合用。對于療效不佳的患者，可考慮將劑量調整至10mg／kg，和／或將用藥間隔調整為4周。 中重度活動性克羅恩病、瘺管性克羅恩病 首次給予本品5mg／kg，然后在首次給藥后的第2周和第6周及以后每隔8周各給予一次相同劑量。對于療效不佳的患者，可考慮將劑量調整至l0mg／kg。 強直性脊柱炎 首次給予本品5mg／kg，然后在首次給藥后的第2周和第6周及以后每隔6周各給予一次相同劑量。 使用指導 應進行無菌操作。 1.計算劑量，確定本品的使用瓶數：本品每瓶含英夫利西單抗100mg，計算所需配制的本品溶液總量。 2．使用配有21號(0.8mm)或更小針頭的注射器，將每瓶藥品用10ml無菌注射用水溶解：除去藥瓶的翻蓋，用醫用酒精棉簽擦拭藥瓶頂部，將注射器針頭插入藥瓶膠......閱讀全文
關于注射用英夫利西單抗的用法用量介紹
用法：靜脈輸注。 用量： 類風濕關節炎 首次給予本品3mg／kg，然后在首次給藥后的第2周和第6周及以后每隔8周各給予一次相同劑量。本品應與甲氨蝶吟合用。對于療效不佳的患者，可考慮將劑量調整至10mg／kg，和／或將用藥間隔調整為4周。 中重度活動性克羅恩病、瘺管性克羅恩病 首次給予本
關于注射用英夫利西單抗的簡介
注射用英夫利西單抗，類風濕關節炎本品是疾病控制性抗風濕藥物。對于中重度活動性類風濕關節炎患者，本品與甲氨蝶呤合用可用于：·減輕癥狀和體征；·改善身體機能，預防患者殘疾。克羅恩病對于接受傳統治療效果不佳的中重度活動性克羅恩病患者，本品可用于：·減輕癥狀和體征；·達到并維持臨床療效；·促進粘膜愈合；
關于注射用英夫利西單抗的用藥禁忌
1、兒童用藥： 本品用于4歲以下的青少年類風濕關節炎患者和6歲以下的克羅恩病患兒的研究尚未進行。 對于青少年類風濕關節炎和強直性脊柱炎患者，使用本品的安全性和有效性尚未確定。 本品用于克羅恩病患兒的藥代動力學特性見[藥代動力學]。 2、老年用藥： 尚未進行對老年患者使用本品的特定研究。
關于注射用夫西地酸鈉的用法用量介紹
靜脈滴注。 成人：500毫克，每天3次。 兒童及嬰兒：20毫克/公斤體重/天，分3次給藥。 取本品注射用粉針500毫克溶于所附的無菌緩沖溶液中，然后用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至250-500毫升靜脈輸注。若葡萄糖注射液過酸，溶液會呈乳狀，如出現此情況即不能使用。每瓶的輸注時間不應
關于類克（英夫利昔單抗）的簡介
類克（注射用英夫利昔單抗），適應癥為： 1、類風濕關節炎，注射用英夫利昔單抗是疾病控制性抗風濕藥物。對于中重度活動性類風濕關節炎患者，本品與甲氨蝶呤合用可用于：減輕癥狀和體征；改善身體機能，預防患者殘疾。 2、克羅恩病，對于接受傳統治療效果不佳的中重度活動性克羅恩病患者，本品可用于：減輕癥狀
關于類克（英夫利昔單抗）的使用指導介紹
1、計算劑量，確定類克（英夫利昔單抗）的使用瓶數：類克（英夫利昔單抗）每瓶含英夫利西單抗100mg，計算所需配制的本品溶液總量。 2、使用配有21號(0.8mm)或更小針頭的注射器，將每瓶藥品用10ml無菌注射用水溶解：除去藥瓶的翻蓋，用醫用酒精棉簽擦拭藥瓶頂部，將注射器針頭插入藥瓶膠蓋，注入
關于類克（英夫利昔單抗）的毒理研究介紹
1、類克（英夫利昔單抗）的的遺傳毒性： 在小鼠體內微核試驗或沙門菌-大腸埃希菌突變（艾姆斯）試驗中，未發現本品有致突變性。在利用人體淋巴細胞進行的試驗中，也未觀察到染色體畸變。尚不知這些發現對人體的意義。 2、類克（英夫利昔單抗）的的生殖毒性： cV1q是一種與本品類似的抗體，可以抑制小
關于夫西地酸鈉的用法用量介紹
1、成人：500毫克（1瓶）/次，每天3次。 2、兒童及嬰兒：20毫克/公斤體重/天，分3次給藥。 將夫西地酸鈉注射用粉針1瓶（500毫克）溶于10毫升所附的無菌緩沖溶液中，然后用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至250-500毫升靜脈輸注。若葡萄糖注射液過酸，溶液會呈乳狀，如出現此情況即
關于帕利珠單抗的用法用量介紹
肌注。 1．預防高危兒童呼吸道合胞病毒感染常在病毒流行季節給藥，第一次給藥多在流行開始之前(通常為11月初)，一次15mg/kg，1個月1次，最多可給藥5次。 2．施行心肺分流術的患兒由于心肺分流術后本品血藥濃度可下降約58%，術后應給藥以維持有效血藥濃度。
關于類克（英夫利昔單抗）的藥理作用介紹
類克（英夫利昔單抗）為人-鼠嵌合性單克隆抗體，可與TNFα的可溶形式和透膜形式以高親和力結合，抑制TNFα與受體結合，從而使TNF失去生物活性。TNFβ（淋巴毒素α）是一種與TNFα利用相同受體的細胞因子，但本品并不抑制TNFβ的活性。TNFα的生物活性包括 ：致炎細胞因子，如白介素-1和白介素
簡述注射用英夫利西單抗的藥物相互作用
尚未進行特定的藥物相互作用研究。 依那西普(TNFα抑制劑)與阿那白滯素(白介素-1自抗劑)合用時可能增加嚴重感染、嗜中性粒細胞減少癥的風險，且相對于單獨用藥，此類合并用藥并無臨床優勢。阿那白滯素與其它TNFα抑制劑(包括本品)合用可能產生類似的不良反應。
關于夫西地酸鈉軟膏的用法用量介紹
1、用法用量：每日2-3次，涂于患處。一般療程為7天，患處可使用或不用紗布。經30多年世界各地的臨床使用經驗證明本品在各年齡組人群均安全有效。 2、不良反應：本品與皮膚相容性較好，極少發生過敏反應。曾有用藥后出現皮疹、濕疹、搔癢、膿皰、紅斑、紫癜、眶周水腫等可能與應用本品有關的不良事件的報道。
關于類克（英夫利昔單抗）上市后的應用經驗介紹
類克（英夫利昔單抗）在全球范圍內上市后用藥經驗中報告的其他不良事件(某些可能導致死亡)列于下表。由于這些事件均來源于自發性報告，總體用藥人數不詳，因此不能明確判斷其發生率或確定與本品的相關性。 上市后最常見報告自兒童的嚴重不良事件是感染（某些可導致死亡），包括條件致病菌的感染和結核病、輸液反應
關于類克（英夫利昔單抗）的免疫原性介紹
對類克（英夫利昔單抗）產生抗體的患者發生與輸液相關反應的可能性較大(約為2-3倍)，合用免疫抑制劑可降低產生本品抗體以及與輸液相關反應的發生率。給藥3次后繼續接受維持治療的患者中，約有10%產生了本品的抗體。在停藥期大于16周后使用本品的克羅恩病患者本品抗體的產生率較高。一項3期銀屑病型關節炎試
關于類克（英夫利昔單抗）對肝膽系統的影響介紹
在類克（英夫利昔單抗）上市后經驗中有非常罕見的黃疸和肝炎(其中一些具有自身免疫性肝炎的特征)的病例報告。 在臨床試驗中，觀察到了使用本品的患者出現中重度谷丙轉氨酶(ALT)和谷草轉氨酶(AST)升高，但未導致嚴重肝損傷。ALT升高至正常范圍上限（ULN）的5倍或以上（見表2）。類克（英夫利昔單
關于類克（英夫利昔單抗）感染率的基本介紹
在多項臨床研究中，類克（英夫利昔單抗）組患者的感染率為36%，安慰劑組患者的感染率為28%。在克羅恩病臨床研究中，與安慰劑比較，未觀察到類克（英夫利昔單抗）可增加嚴重感染的風險。在類風濕關節炎臨床試驗中，在包括肺炎在內的嚴重感染發生率上，本品+甲氨蝶呤合用組高于甲氨蝶呤單用組，此現象尤其出現在劑
孕婦及哺乳期婦女使用注射用英夫利西單抗的介紹
1、孕婦 由于本品與除人類和黑猩猩以外種屬的TNFα(無交叉反應，因此未進行本品在動物體內的生殖研究。對小鼠使用選擇性抑制小鼠TNFα功能活性的類似抗體進行了生育和一般生殖毒性試驗，未發現該抗體有母體毒性、胚胎毒性和致畸性。對藥效學動物模型使用劑量為10-15mg／kg的類似抗TNF抗體，可產
關于西替利嗪的用法用量介紹
西替利嗪主要用于輕度持續性哮喘的防治，用于防治哮喘病的常用劑量成人為10-20mg，每日1次。為預防夜間哮喘發作，可在睡前一次服用10-20mg。兒童的口服劑量為2.5-5mg，每日1次，可采用西替利嗪滴劑
類克（英夫利昔單抗）的過敏反應介紹
類克（英夫利昔單抗）的過敏反應可在不同的時間內發生，多數出現在輸液過程中或輸液后2小時內，癥狀包括蕁麻疹、呼吸困難和/或支氣管痙攣（罕見）、喉頭水腫、咽部水腫和低血壓。使用本品1-14天后，個別克羅恩病患者出現血清病樣反應，癥狀包括發熱、皮疹、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、多關節痛、手及面部浮腫和/或吞
關于類克（英夫利昔單抗）對惡性腫瘤的影響介紹
在臨床試驗中，有類克（英夫利昔單抗）組患者出現新生或復發惡性腫瘤的報告。淋巴瘤的發生率高于正常人群的預期值。雖然對照組的發生率低于正常人群的預期值，但是本品組觀察到的非－淋巴瘤的惡性腫瘤與正常人群的預期值相似。在一項探索性臨床試驗中，納入了吸煙或已戒煙的中重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者，本品
關于西替利嗪片的用法用量介紹
西替利嗪片適應用于季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。 1、用法和用量 口服：成人或12歲以上兒童，一次10mg，一日1次或遵醫囑。如出現不良反應，可改為早晚各5mg。6～11歲兒童，根據癥狀的嚴重程度不同，推薦起始劑量為5mg或10mg，一日1次。2～5歲兒童，推薦起
簡述類克（英夫利昔單抗）的輸液反應
在臨床試驗中，輸液中和輸液結束后的2小時內，安慰劑組患者中有10%發生與輸液相關的反應，類克（英夫利昔單抗）組患者中有20%發生該反應。其中約有3%出現發熱或寒戰等非特異性癥狀，低于1%出現瘙癢或蕁麻疹，1%出現心肺反應(主要表現為胸痛、低血壓、高血壓或呼吸困難)或瘙癢、蕁麻疹和心肺反應的合并癥
關于利妥昔單抗注射液的用法用量介紹
在無菌條件下抽取所需劑量的利妥昔單抗，置于無菌無致熱源的含0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液的輸液袋中，稀釋到利妥昔單抗的濃度為1mg/ml。輕柔的顛倒注射袋使溶液混合并避免產生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐劑或抑菌制劑，必須檢查無菌技術。靜脈使用前應觀察注射液有無微粒或變色。 利妥昔單抗稀釋
簡述類克（英夫利昔單抗）的藥物相互作用
1、類克（英夫利昔單抗）的藥物相互作用： 尚未進行特定的藥物相互作用研究。 依那西普(TNFα抑制劑)與阿那白滯素(白介素-1自抗劑)合用時可能增加嚴重感染、嗜中性粒細胞減少癥的風險，且相對于單獨用藥，此類合并用藥并無臨床優勢。阿那白滯素與其它TNFα抑制劑(包括本品)合用可能產生類似的不良
關于注射用西咪替丁的用法用量介紹
靜脈滴注。 本品用4ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液溶解后，再稀釋至250～500ml，靜脈滴注，滴速為每小時1～4mg/kg，每次0.2～0.4g，每日0.6～1.6g。 靜脈注射。 本品0.2g用上述溶液20ml溶解后緩慢靜脈注射（不應少于5分鐘），6小
關于萘夫西林的用法用量介紹
口服：0.25～1g/次，4~6次/日，空腹時服。肌注或靜注：4~6/日，分4次，用注射用水或等滲鹽水溶解。局部應用：0.2%～1%水溶液可用于創面和滴耳。 孕婦及哺乳期婦女用藥：缺乏本品對孕婦影響的充分研究，所以孕婦僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌，哺乳期婦女用藥時暫停哺乳。
類克（英夫利昔單抗）對兒童克羅恩病的影響介紹
一般而言，接受類克（英夫利昔單抗）的克羅恩病患兒出現不良事件的頻率和種類與成年克羅恩患者相似。下文中討論了區別于成人的不良事件及其他需考慮的特殊事項。 與385名接受相似療法的成年克羅恩病患者相比，更常報告于103名接受類克（英夫利昔單抗）5 mg/kg治療54周的克羅恩病患兒中的不良事件包括
類克（英夫利昔單抗）再次給藥后的遲發性過敏介紹
根據國外文獻，在一項臨床研究中，41名克羅恩病患者中有37名在停用本品2至4年后，再次接受類克（英夫利昔單抗）的治療，有10名患者在輸液后3-12天內發生不良事件，其中6名較嚴重。癥狀和體征包括：肌肉痛和/或關節痛伴有發熱和/或皮疹，一些患者還出現瘙癢；面部、手部和唇部浮腫；吞咽困難；蕁麻疹；咽
特殊患者使用類克（英夫利昔單抗）的注意事項
一、惡性腫瘤 1、淋巴瘤 所有TNF抑制劑的臨床對照試驗中，TNF抑制劑組觀察到的淋巴瘤發生病例高于對照組。在類風濕關節炎、克羅恩病、銀屑病型關節炎、強直性脊柱炎和潰瘍性結腸炎患者使用本品的臨床試驗中，類克（英夫利昔單抗）治療組淋巴瘤的發生率高于普通人群的預期值，但是罕見發生淋巴瘤。克羅恩病
簡述類克（英夫利昔單抗）的藥代動力學
1、類克（英夫利昔單抗）的藥代動力學： 單次靜脈輸注本品3-20 mg/kg，最大血清藥物濃度與劑量呈線性關系。穩態時的分布容積與劑量無關，說明本品主要分布于血管腔隙內。類風濕關節炎治療劑量為3 -10 mg/kg和克羅恩病治療劑量為5 mg/kg時的藥動學結果中值顯示，本品半衰期為7.9-9