酚磺乙胺的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置10m量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液系統適用性溶液取酚磺乙胺對照品與雜質Ⅰ對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含10gg的混合溶液。靈敏度溶液取對照溶液5ml,置10ml量瓶中,......閱讀全文
國家藥典委公示酚磺乙胺標準（高效液相法）
近日，國家藥典委員會就酚磺乙胺標準公示征求意見，標準涵蓋高效液相等方法，具體原文如下： 我委擬修訂酚磺乙胺標準（具體修訂內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分
乙胺嘧啶的檢查方法
酸堿度取本品0.30g,加水15ml,煮沸后,放冷,濾過,濾液中加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;再加鹽酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,應顯紅色有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷甲醇(9:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶
乙胺嘧啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符規定(通則0941)。溶出度
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加甲醇使鹽酸乙胺丁醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸乙胺丁醇50mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(雜質I)項下色譜條件采用硅膠G
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解
鹽酸金剛乙胺的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液50m
國家藥典委公示注射用酚磺乙胺國家標準草案高效液相法
近日，國家藥典委員會就注射用酚磺乙胺標準公示征求意見，標準涵蓋高效液相等方法，具體原文如下： 我委擬制訂注射用酚磺乙胺標準（具體內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說
國家藥典委公示酚磺乙胺葡萄糖注射液標準——高效液相法
近日，國家藥典委員會就酚磺乙胺葡萄糖注射液標準公示征求意見，標準涵蓋高效液相等方法，具體原文如下： 我委擬制訂酚磺乙胺葡萄糖注射液標準（具體內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公
國家藥典委公示酚磺乙胺氯化鈉注射液標準草案－色譜法
近日，國家藥典委員會就酚磺乙胺氯化鈉注射液標準公示征求意見，標準涵蓋色譜法等方法，具體原文如下： 我委擬制訂酚磺乙胺氯化鈉注射液標準（具體內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章
輸卵管酚磺酞通暢試驗的檢查過程
1.于月經干凈后3d-7d進行試驗。 2.患者排空膀胱后，取膀胱截石位，做常規婦科檢查，了解子宮位置、大小及其周圍組織情況。 3.常規消毒外陰、陰道，鋪消毒孔巾，無菌操作下用陰道窺器打開陰道，暴露宮頸，并用碘酒、乙醇消毒。 4.用宮頸鉗夾住宮頸前唇，用子宮探針探測子宮深度與方向。 5.將
臨床物理檢查方法介紹輸卵管酚磺酞通暢試驗介紹
輸卵管酚磺酞通暢試驗介紹： 輸卵管酚磺酞通暢試驗：亞甲藍注入宮腔，如能經輸卵管進入腹腔，可在腹腔鏡下觀察到亞甲藍自輸卵管口流入腹腔。輸卵管酚磺酞通暢試驗正常值： 比色濃度為90%-100%。輸卵管酚磺酞通暢試驗臨床意義： 異常結果：主要用于輸卵管阻塞的診斷，比色濃度90%-100%，表示輸卵管
乙胺嘧啶的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p
鹽酸乙胺丁醇膠囊的檢查方法
(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加甲醇使鹽酸乙胺丁醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸乙胺丁醇50mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(雜質I)項下。色譜條件采用硅膠
鹽酸金剛乙胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.20
鹽酸金剛乙胺片的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取本品(薄膜衣片除去包衣),研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.2g),置25m量瓶中,加水適量,充分振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,振搖,精密加入正已烷10ml振搖
鹽酸金剛乙胺顆粒的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.2g),置25ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖,精密加入正己烷10ml振搖提
甲苯磺丁脲的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至沸,置冰浴中冷卻至5℃以下,濾過;濾液加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯紅色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸二氫銨溶液取磷酸二氫銨1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.5±0.05供試品溶
磺芐西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml,溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)
柳氮磺吡啶的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液50ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯紅色。氯化物取本品1.0g,加水100ml,加熱至70℃,5分鐘后,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml
水楊酸二乙胺的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重金屬取本品1.0g,加水適量溶解后
乙胺嘧啶片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加熱使乙胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液加碘化汞鉀試液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的長處有最小吸收。(3)取本品的細粉適量(約
枸櫞酸乙胺嗪的檢查方法
N-甲基哌嗪照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中含50mg的溶液。對照品溶液取N-甲基哌嗪對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1
鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸金剛乙胺片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.1g),加乙醇10ml振搖,濾過,濾液蒸干殘渣加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色。2)取本品1片,研細,加二氯甲烷20ml使
鹽酸金剛乙胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶
鹽酸金剛乙胺顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.1g),加氫氧化鈉試液5ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)取本品1袋的內容物,研細,加二氯甲烷20ml使鹽酸金剛乙胺溶解,濾過,蒸干,殘渣的紅外光吸收