鹽酸洛哌丁胺的類別制劑及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸洛哌丁胺膠囊......閱讀全文
鹽酸洛哌丁胺的類別制劑及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺的類別及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸洛哌丁胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸洛哌丁胺。規格2mg貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸洛哌丁胺
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸洛哌丁胺的檢查方法
含氯量取本品約15mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以1mol/L氫氧化鈉溶液2oml為吸收液,俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,用少量水沖洗瓶塞及鉑絲,洗液并入吸收液中,加溴酚藍指示液1滴用稀硝酸調節至溶液變為黃色后,再加稀硝酸1m、乙醇20與1%二苯偕肼乙醇溶液5~10滴,
鹽酸普魯卡因胺的類別制劑及貯藏方法
類別局麻藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸普魯卡因胺片(2)鹽酸普魯卡因胺注射液
鹽酸洛哌丁胺膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則
鹽酸哌唑嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌甲酯的類別制劑及貯藏方法
類別精神興奮藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸哌甲酯片
鹽酸依米丁的類別制劑及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸依米丁注射液
鹽酸洛哌丁胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸洛哌丁胺的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。
鹽酸洛哌丁胺膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以pH4.7醋酸鹽緩沖液(取1mol/L醋酸溶液200m
鹽酸洛哌丁胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。檢查含氯量取本品約15mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進
鹽酸洛哌丁胺的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加乙醇50ml與0.0lmol/L鹽酸溶液5.oml,振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于51.35mg的C23H3CIN2O2·HCl
鹽酸乙哌立松的類別制劑及貯藏方法
類別中樞性骨骼肌松弛劑。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑鹽酸乙哌立松片
鹽酸羅哌卡因的類別制劑及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸羅哌卡因注射液(2)注射用鹽酸羅哌
鹽酸洛哌丁胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸丁丙諾啡的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸丁丙諾啡舌下片(2)鹽酸丁丙諾啡注射液
鹽酸丁螺環酮的類別制劑及貯藏方法
類別抗焦慮藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸丁螺環酮片
鹽酸洛哌丁胺膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸洛哌丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸洛哌丁胺膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5粒,將內容物與囊殼置同一具塞錐形瓶中,精密加甲醇100ml,振搖30分鐘,離心5分鐘,轉速為每分鐘3500轉,取上清液對照品溶液取鹽酸洛哌丁胺對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅
鹽酸洛哌丁胺膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度
鹽酸卡替洛爾的類別制劑及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存。制劑鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸美克洛嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸洛非西定的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸洛非西定片
鹽酸普萘洛爾的類別制劑及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存制劑(1)鹽酸普萘洛爾片(2)鹽酸普萘洛爾注射液
鹽酸伐昔洛韋的類別制劑及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存制劑(1)鹽酸伐昔洛韋片(2)鹽酸伐昔洛韋膠囊
沙丁胺醇的類別及貯藏方法和制劑類型
類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏遮光,密封保存。制劑沙丁胺醇吸入氣霧劑