鹽酸安他唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則001),用高氯酸滴定液(0.1mo/L滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于30.18mg的CnH1N3·HC。......閱讀全文
鹽酸安他唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則001),用高氯酸滴定液(0.1mo/L滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于30.18mg的CnH1N3·HC。
鹽酸安他唑啉片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安他唑啉0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約160m,振搖,溫熱使鹽酸安他唑啉溶解,放冷,用0.1mo/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置1om
鹽酸安他唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸安他唑啉的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為50~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1gg的溶液色譜條件用十八
鹽酸安他唑啉片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
鹽酸安他唑啉的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3
鹽酸安他唑啉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
鹽酸安他唑啉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使鹽酸安他唑啉溶解并用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸安他唑啉0.1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸安他唑啉1gg的溶液。色譜條件、系統適用性要
鹽酸安他唑啉的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸安他唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸安他唑啉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸安他唑啉片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸安他唑啉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸安他唑啉片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸安他唑啉。規格0.1g貯藏遮光,密封保存。
鹽酸安他唑啉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
鹽酸安他唑啉的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸安他唑啉片
鹽酸安他唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。
鹽酸安他唑啉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
鹽酸羥甲唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.68mg的C16H24N2O·HCl。
鹽酸安他唑啉片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有
關于鹽酸安他唑啉片的藥理毒理介紹
具有抗心律失常作用，其作用機制是干擾心肌細胞膜對鈉、鉀離子的滲透，減慢了心肌的傳導；同時有輕度的交感神經阻滯作用，從而增加周圍血管的阻力及降低心排血量，對血壓和心率無影響，作用時間可維持4～6小時。
鹽酸賽洛唑啉的含量測定
取本品約0.22g,精密稱定,加無水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于28.08mg的C6H24N2·HCl
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.67mg的C14H14N2·HCl
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液精密稱取鹽酸羥甲唑啉對照品適量,加流相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg或0.25mg5ml:1.25mg規格)的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液精密稱定鹽酸羥甲唑啉對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙胺調節pH值至7.3)為流動相;檢測波長
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸賽洛唑啉50μg的溶液對照品溶液取鹽酸賽洛唑啉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見雜質Ⅰ項下測定法精密量取供試品溶液與對照
關于鹽酸賽洛唑啉的含量測定介紹
一、鹽酸賽洛唑啉的含量測定 取本品約0.22g，精密稱定，加無水冰醋酸60mL溶解后，加醋酐5mL，照電位滴定法（通則0701），以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.08
他唑巴坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與