鹽酸伐昔洛韋片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、阿昔洛韋對照品貯備液、阿昔洛韋對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸伐昔洛韋有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,按外標法以峰面積計算,含阿昔洛韋不得過鹽酸伐昔洛韋標示量的1.5%;其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精......閱讀全文
鹽酸伐昔洛韋的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集致(3)木品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0
鹽酸伐昔洛韋的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸伐昔洛韋的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸伐昔洛韋的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集致(3)木品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸伐昔洛韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸伐昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸伐昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取
鹽酸伐昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存
鹽酸伐昔洛韋的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。
鹽酸伐昔洛韋的類別制劑及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存制劑(1)鹽酸伐昔洛韋片(2)鹽酸伐昔洛韋膠囊
阿昔洛韋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾
阿昔洛韋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液,
泛昔洛韋片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,研細(薄膜衣片除去包衣),取細粉適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約104g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243mm與305nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
阿昔洛韋片的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5m1使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品溶
泛昔洛韋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。對照品溶液取泛昔洛韋對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1
阿昔洛韋片的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品
阿昔洛韋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
泛昔洛韋片的鑒別方法
(1)取本品,研細(薄膜衣片除去包衣),取細粉適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約104g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243mm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
阿昔洛韋的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比
阿昔洛韋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片;味甜。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
泛昔洛韋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。鑒別(1)取本品,研細(薄膜衣片除去包衣),取細粉適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約104g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243mm與305nm的波長處有最大吸收(
阿昔洛韋顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通則0831),減失重量不得過6.
泛昔洛韋的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243nm與305m的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
更昔洛韋的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過
簡述伐昔洛韋的適應癥
適用于病毒性感染的疾病，如單純皰疹、水痘、帶狀皰疹、初發及復發的生殖器皰疹、肝炎、病毒性腦膜炎等，并可用于防止免疫損傷及免疫抑制治療的患者如獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、器官移植患者的病毒感染。本品在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有的適應證(如乙型病毒性肝炎、全身帶狀皰疹等)原發性生殖器皰
簡述伐昔洛韋的藥理作用
本品為阿昔洛韋的前體藥物，即阿昔洛韋與纈氨酸形成酯的鹽酸鹽。其口服吸收后能迅速完全地轉化為阿昔洛韋，在病毒感染細胞內，被脫氧苷激酶活化，進一步磷酸化為三磷酸脂，通過抑制DNA聚合酶，并在DNA聚合酶作用下，與增長的DNA鏈結合，終止病毒的復制，從而達到抗病毒作用。本品抗病毒譜廣，對帶狀皰疹病毒、
關于伐昔洛韋的用法用量介紹
口服： 1.帶狀皰疹：每次0.3g，每天2次，連續10天，總用量6g(最小用量1.8g，療程3天)。 2.單純皰疹：每次0.3g，每天2次，連續7天，總用量4.2g(最小用量1.8g，療程3天)。 3.生殖器皰疹：每次0.3g，每天2次，連續5～10天。 4.尖銳濕疣：每次0.3g，每天
阿昔洛韋的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供注射用)或與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供口服、外用);如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深(供注