哌拉西林的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加適量甲醇溶解后,用流動相稀釋制成每1ml中約含2.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含204g的溶液系統適用性溶液取氨芐西林與哌拉西林對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中含氨芐西林(按C6H13N3O4S計)0.2mg、哌拉西林(按C23H2N5OS計)0.4mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液-0.4mol/L氫氧化四丁基銨溶液(......閱讀全文
哌拉西林的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色2號標準比色液(通則0901
哌拉西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色2號標準比色液(通則0901第一
哌拉西林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液[取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份與乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
哌拉西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5m1溶解后,溶液應澄
注射用哌拉西林鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。
注射用哌拉西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質
哌拉西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C3 Hg Nons計40mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加適量甲醇溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量甲醇溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23
哌拉西林的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液[取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份與乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
哌拉西林的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。
哌拉西林鈉的鑒別方法
(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
哌拉西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C23H27N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量水溶解后,用流動相定量稀釋制成每1m中約含哌拉西林(按C23H2N5
關于哌拉西林鈉的物質檢查介紹
酸度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.60g，分別加水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法） 比較，均不得更濃，如顯色，與黃綠色或黃色2號標準比色
哌拉西林鈉的類別及貯藏方法
類別內酰胺類抗生素青霉素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。
哌拉西林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在甲醇中易溶,在無水乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+160°至+178鑒別(1)取本品10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液[取34.8
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
氨芐西林的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解后,立即檢查;另取本品5份,各0.60g分別加2mol/L氫氧化銨溶液5ml使溶解后,立
哌拉西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;極易引濕。本品在水中或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+190°。鑒別(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯
哌拉西林的雜質類型
質AH3CCOOHOH.NHH HNO COOH C23H29N5O8S535.57 4-羧基-a-[2-(4-乙基2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯基乙酰氨基]-5,5-二甲基-2-噻唑烷乙酸雜質DHCHOH NH C39H4N8O10S2848.94 6-[2(R)-[6(S)-[2-(
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別
注射用哌拉西林鈉的鑒別方法
取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用哌拉西林鈉的鑒別方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量
哌拉西林鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別內酰胺類抗生素青霉素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。制劑(1)注射用哌拉西林鈉(2)注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
氨芐西林的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1m
氨芐西林鈉的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,室溫放置10分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液
頭孢哌酮的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。
磷酸哌喹的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水40ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用
磷酸哌喹的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水40ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動
氟哌利多的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶溶劑1%乳酸溶液供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mI中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取氟哌利多與多潘立酮對照品各5mg,置100ml量瓶中,加
哌拉西林的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在甲醇中易溶,在無水乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+160°至+178。