輸血用枸櫞酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每1ml中約含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液對照品溶液取枸櫞酸對照品約13mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至2.3)-甲醇(90:10)為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積20pl。系統適用性要求理論板數按枸櫞酸峰計算不低于3000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算,并將結果乘以1.5308。......閱讀全文
輸血用枸櫞酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每1ml中約含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液對照品溶液取枸櫞酸對照品約13mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05m
輸血用枸櫞酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中內毒素的量應小于5.56EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
輸血用枸櫞酸鈉注射液的鑒別方法
本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(則0301)。
輸血用枸櫞酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(則0301)。檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中內毒素的量應小于5.56EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
輸血用枸櫞酸鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鈉規格(1)2.5%(2)4.0%貯藏密閉保存。
輸血用枸櫞酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(則0301)。
輸血用枸櫞酸鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每ml中約含枸櫞酸鈉(CH5Na3O7·2H2O)0.2mg的溶液。對照品溶液取枸櫞酸對照品約13mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05m
關于枸櫞酸鈉的含量測定介紹
取本品約80mg，精密稱定，加冰醋酸30mL，加熱溶解后，放冷，加醋酐10mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.602mg的C6H5Na3O7。
枸櫞酸芬太尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液取枸櫞酸芬太尼對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%無水硫酸鈉與0.2%醋酸銨的溶液-甲醇-乙腈(4:3:1(用冰醋酸調節pH值至6.3±0.1)為
枸櫞酸舒芬太尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取枸櫞酸舒芬太尼對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含75g的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l供試品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
注射用阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取裝量差異項下的內容物約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20nl使阿魏酸鈉溶解,照阿魏酸鈉項下的方法,自“加醋酐3m”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用丙戊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉2mg的溶液。對照品溶液取丙戊酸鈉對照品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉mg的溶液。色譜條件用十
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1m中內毒素的量應小于5.56EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
乳酸鈉注射液含量測定
精密量取本品1ml,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,照乳酸鈉溶液含量測定項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酐2ml”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
注射用依他尼酸鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.15g,照依他尼酸項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的鑒別方法
本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1m中內毒素的量應小于5.56EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
阿侖膦酸鈉的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水75ml,溫熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.11mg的C4H12NNaO7P2。
谷氨酸鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品15ml,置50m量瓶中,加鹽酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與11.972相乘,即得本品每100ml中含C5H8NNaO4的重量(g)。
魚肝油酸鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于魚肝油酸鈉0.5g),置分液漏斗中,加石油醚25ml,再精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,振搖,靜置俟分層,分取酸層,石油醚層用水振搖洗滌2次,每次10ml,洗液并入酸液中,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.
核黃素磷酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見核黃素磷酸鈉含量測定項下。
硫代硫酸鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于硫代硫酸鈉0.5g),加水20ml與丙酮2ml,放置5分鐘后,再加稀醋酸2m1與淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的藍色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于24.82mg的Na2S2O3·5H2O
枸櫞酸芬太尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。
枸櫞酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.1g精密稱定,加冰醋酸30ml,振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.71mg
枸櫞酸鋅的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加水20m1與氨氯化銨緩沖液(pH10.0)l0ml,振搖使溶解,加鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3
枸櫞酸鈣片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于栒櫞酸鈣0.8g),置100ml量瓶中,加稀鹽酸8ml與水適量,振搖使枸櫞酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,加水75ml,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定
泛影酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于泛影酸鈉5g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.20mg的CnHl3N2NaO4
羥丁酸鈉注射液的含量測定
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鈉。規格(1)2.5%(2)4.0%貯藏密閉保存