注射用丙戊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉2mg的溶液。對照品溶液取丙戊酸鈉對照品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Phenomenex Luna C18,4.6mm×250mm,5m或效能相當的色譜柱);以0.01mol/L磷酸二氫鈉溶液-乙腈(70:30)(用磷酸調節pH值至2.2)為流動相;流速為每分鐘1.5ml;柱溫為45℃;檢測波長為210nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按丙戊酸鈉峰計算不低于300。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
注射用丙戊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉2mg的溶液。對照品溶液取丙戊酸鈉對照品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉mg的溶液。色譜條件用十
丙戊酸鈉的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照電位滴定法(通則0701),用玻璃飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的C8H1sNaO2。
丙戊酸鈉片的含量測定方法
取本品10片(0.2g規格)或20片(0.1g規格),置100ml量瓶中,加水約50ml,振搖使丙戊酸鈉溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,照丙戊酸鈉含量測定項下的方法,自“加乙醚30m”起,依法測定。每1m鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的CsH15NaO2
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙戊酸鈉0.5g),置250ml量瓶中,加人乙腈40ml,振搖5分鐘,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)約140ml,振搖1小時使丙戊酸鈉溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對
注射用棓丙酯的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當于棓丙酯50mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含棓丙酯25g的溶液。對照品溶液取棓丙酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25gg的溶液。系統適用性溶液、
注射用阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取裝量差異項下的內容物約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20nl使阿魏酸鈉溶解,照阿魏酸鈉項下的方法,自“加醋酐3m”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用丙戊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.5溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水4ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
注射用依他尼酸鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.15g,照依他尼酸項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
注射用醋酸丙氨瑞林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸丙氨瑞林對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見醋酸丙氨瑞林含量測定項下。測定法見醋酸丙氨瑞林含量測定項下。計算每支
注射用醋酸丙氨瑞林的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸丙氨瑞林對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見醋酸丙氨瑞林含量測定項下。測定法見醋酸丙氨瑞林含量測定項下。
注射用丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
異戊巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的C1H18N2O3。
注射用丙氨酰谷氨酰胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙氨酰谷氨酰胺05mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙氨酰谷氨酰胺含量測定項下。
注射用丙戊酸鈉的類別和貯藏方法
類別同丙戊酸鈉規格0.4g貯藏遮光,密閉保存
注射用對氨基水楊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取對氨基水楊酸鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為265nm。系統適用性溶液與系統
注射用亞錫植酸鈉的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定總磷供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml使溶解,合并,混勻,精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,混勻,通人硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量硫化氫,精密量取上清液1ml,置盛有氫氧化鈣0.2g的坩堝中,攪勻,置水浴上蒸干后,再
注射用亞錫植酸鈉的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定總磷供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml使溶解,合并,混勻,精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,混勻,通入硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量硫化氫,精密量取上清液1ml,加硫酸1ml,加熱至完全炭化,放冷后再加過氧化氫溶液至
阿侖膦酸鈉的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水75ml,溫熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.11mg的C4H12NNaO7P2。
戊四硝酯片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于戊四硝酯25mg),置100ml量瓶中,加冰醋酸約75ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液與測定法見戊四硝酯粉含量測定項下。
戊四硝酯粉的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于戊四硝酯25mg),精密稱定,置100m量瓶中,加冰醋酸約75ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀0.1279g精密稱定,置200nl量瓶中,加水3
異戊巴比妥片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使異戊巴比妥溶解后,照異戊巴比妥項下的方法,自“再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的CnH1sN2O3。
注射用丙戊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用丙戊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應
丙戊酸鎂的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加水50ml,溶解后,加乙醚30ml,照電位滴定法(通則0701),用玻璃-飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.lmol/L)滴定至pH3.8,即得。每1ml的鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.54mg的C16H3oMgO
丙泊酚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取丙泊酚對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
棓丙酯的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取棓丙酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
丙谷胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.44mg的C18H26N2O4。
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含氫化可的松琥珀酸鈉40pg的溶液。對照品溶液取氫化可的松琥珀酸鈉對照品與氫化可的松對照品適量,分別精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4ng與0.1m
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
色甘酸鈉的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加丙二醇20ml與異丙醇5ml,加熱使溶解,放冷,加二氧六環20ml與甲基橙二甲苯藍FF混合指示液數滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六環配制)滴定至溶液顯藍灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于25.62mg的Ca3H14Na2On。