羅通定的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加5%硫酸溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100mI量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液[0.05mol冮L磷酸二氫鉀溶液和0.05mol/L庚烷磺酸鈉溶液(1:1),含0.2%三乙胺,用磷酸調節pH值至6.5士0.05]-甲醇(35:65)為流動相;檢測波長為280nm;進樣體積20l。系統適用性要求理論板數按羅通定峰計算不低于2500。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照......閱讀全文
頭孢拉定的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加碳酸鈉0.15g和水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
拉米夫定的檢查方法
溶液的顏色取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),用4cm石英吸收池,在440nm的波長處測定吸光度不得過0.3。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0
克羅米通的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(3)取本品,加環己烷制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處
克羅恩病的臨床檢查方法
血液檢查：可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，與失血、骨髓抑制及鐵、葉酸和維生素B12等吸收減少有關。血細胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。糞便檢查：可見紅、白細胞，隱血試驗呈陽性。腸吸收功能試驗：因小腸病變作廣泛腸切除或伴有吸收不良者，可作腸吸收功能試
他扎羅汀凝膠的檢查方法
酸堿度取本品2.0g,加水30ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.3。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)
吉非羅齊膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.5)(取磷酸二氫鉀27.22g與氫氧化鈉5.52g,加水溶解成1000m1,調節pH值至7.5,搖勻)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量
吡羅昔康膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶(10mg規格)或20ml量瓶(20mg規格)中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶
吡羅昔康凝膠的檢查方法
酸堿度取本品適量,加水制成1%的乳濁液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)。
吡羅昔康軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
吡羅昔康片的檢查方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
氟羅沙星膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含氟羅沙星4pg的溶液對照品溶液取氟羅沙星對照品適量,加溶
氟羅沙星片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含氟羅沙星4Pg的溶液。對照品溶液取氟羅沙星對照品適量,加溶出
法羅培南鈉的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7,0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.20g,分別加水loml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得
頭孢拉定顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
頭孢拉定片的檢查方法
頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1l中約含頭孢拉定0.7mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定的頭孢氨芐項下。限度按外標法以峰面積計算,含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量的
頭孢拉定膠囊的檢查方法
頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定的頭孢氨芐項下。限度按外標法以峰面積計算,含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量
福爾可定的檢查方法
嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試
齊多夫定的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10mg,精密稱定,置10ml量瓶中
拉米夫定的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取本品與拉米夫定對照品分別用甲醇溶解,揮發后測定,本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致(通則0402)(2)在拉米夫定對映體檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中拉米夫定峰的保留時
拉米夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5片,置500m1量瓶中,加水適量振搖約15分鐘,使拉米夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含拉米夫定0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流動相稀
司他夫定的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.5mg的溶液。對照品貯備液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品貯備液2ml,置同一200m1量瓶中,用水稀
醋酸氯己定的檢查方法
對氯苯胺取本品0.20g,加鹽酸溶液(900)10ml與水20ml,振搖溶解后,依次加0.5mol/L亞硝酸鈉溶液1ml與5%氨基磺酸銨溶液2ml,搖勻,放置5分鐘,加0.1%二鹽酸萘基乙二胺溶液5ml與乙醇1ml,再加水適量稀釋至50ml,搖勻,放置30分鐘,如顯色,與對氯苯胺溶液[取對氯苯胺,精
羅茨真空泵定期檢查的方法
羅茨真空泵系屬容積回轉鼓風機，這種壓縮機是靠轉子軸端的同步齒輪使兩轉子保持嚙合的。羅茨真空泵正常帶負荷持續運轉時需注意以下事項：? 1、所謂額定負荷，系指進、排氣口之間的靜壓差，按銘牌上的標定壓力值。在排氣口壓力正常情況下，須注意進氣口的壓力變化，以免超負荷。?2、要求逐步緩慢地調節，帶上負荷直至
吡羅昔康的檢查及貯藏方法
鑒別(1)取本品約30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
氟羅沙星膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加二氯甲烷甲醇(4:1)使氟羅沙星溶解并稀釋制成每1ml中含氟羅沙星1mg的溶液,振搖,濾過,續濾液作為供試品溶液,照氟羅沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品內容
氟羅沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加二氯甲烷-甲醇(4:1)使氟羅沙星溶解并稀釋制成每1ml中含氟羅沙星lng的溶液,振搖,濾過,續濾液作為供試品溶液,照氟羅沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉
法羅培南鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1ml溶解,靜置3分鐘后,加人酸性硫酸鐵銨試液1ml,振搖,溶液顯紅棕色或棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含法羅培南36μg的溶液,照紫外可見
醋酸氯己定軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
馬來酸伊索拉定的檢查方法
酸度取本品20mg,加水100ml,加熱至80℃放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為20氯化物取本品0.50g,加水35ml和稀硝酸15ml,加熱使溶解,放冷至沉淀完全析出,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0m制成的對照液比較,不得更濃(0