吡羅昔康片的檢查方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在334nm波長處測定吸光度,按C15H13N3O4S的吸收系數(E)為856計算含量,應符合規定通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經40分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置5ml量瓶(10mg規格)或10ml量瓶(20mg規格)中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡羅昔康對照品約12mg,精密稱定置200ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精......閱讀全文
吡羅昔康片的檢查方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吡羅昔康的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含7.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3,0)(3
吡羅昔康腸溶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,除去包衣,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康5g的溶液,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含
吡羅昔康片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻
吡羅昔康凝膠的檢查方法
酸堿度取本品適量,加水制成1%的乳濁液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)。
吡羅昔康軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
吡羅昔康膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶(10mg規格)或20ml量瓶(20mg規格)中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶
吡羅昔康片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吡羅昔康片的鑒別方法
1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收。
吡羅昔康片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吡羅昔康片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吡羅昔康片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶
吡羅昔康的檢查及貯藏方法
鑒別(1)取本品約30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
吡羅昔康片的類別及貯藏方法
類別同吡羅昔康。規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。
吡羅昔康腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,除去包衣,
吡羅昔康凝膠的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。檢查酸堿度取本品適量,加水制成1%的乳濁液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。其他應符合凝膠劑
吡羅昔康注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用乙腈稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康7.5g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡羅昔康有關物質項
吡羅昔康軟膏的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收檢查應符合軟膏劑項下有關的各項
吡羅昔康膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品的內容物適量,照吡羅昔康片項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶
吡羅昔康片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色鑒別(1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(
吡羅昔康腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至
吡羅昔康腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收
吡羅昔康片的基本性狀
本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。
吡羅昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1
吡羅昔康的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.14mg的C15 H13 N3.
吡羅昔康腸溶片的類別及貯藏方法
類別同吡羅昔康規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。
吡羅昔康含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶
吡羅昔康凝膠的鑒別方法
(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。
吡羅昔康的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。
吡羅昔康軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于吡羅昔康10mg),精密稱定,置100ml燒杯中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上攪拌,提取10分鐘,置冰浴中冷卻,使基質凝固,濾過,濾液置100ml量瓶中,殘渣再依法處理2次,合并提取液,用0.1mol/L