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  • 關于鹽酸索他洛爾片的藥代動力學介紹

    口服吸收近予100%,2~3小時血藥濃度達峰值水平,無肝臟首過效應,生物利用度達95%,主要由腎臟排泄,腎功能正常時,t1/2β約15~20小時,腎功能受損t1/2β明顯延長。......閱讀全文

    關于鹽酸索他洛爾片的藥代動力學介紹

      口服吸收近予100%,2~3小時血藥濃度達峰值水平,無肝臟首過效應,生物利用度達95%,主要由腎臟排泄,腎功能正常時,t1/2β約15~20小時,腎功能受損t1/2β明顯延長。

    鹽酸索他洛爾片

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠

    簡述索他洛爾的藥代動力學

      口服本藥的生物利用度基本上是完全的(超過90%),口服后2.5-4小時達峰濃度,2-3天到達穩態血濃度。進食時服用會使藥物吸收減少約20%。在劑量范圍40-640 mg/天時,血漿濃度隨劑量成比例增加。藥物在中央室(血漿)和周邊室都有分布,消除半衰期為10-20小時。不與血漿蛋白結合,且無代謝過

    關于鹽酸索他洛爾片的基本介紹

      鹽酸索他洛爾片,適應癥為  1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性心動過速,也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。  2.心房撲動,心房顫動。  3.各種室性心律失常,包括室性早搏,持續性及非持續性室性心動過速。  4.急性心肌梗死并發嚴重心律失常。

    關于鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥代動力學介紹

      倍他洛爾的脂溶性較高,因而角膜的通透性好,藥物的眼內濃度高。倍他洛爾口服吸收良好,首過代謝低,有約為 16-22h的相對較長的半衰期。倍他洛爾主要通過腎臟清除而非糞便清除。尿中的主要代謝產物為兩種羧酸和原型倍他洛爾(約為給藥劑量的16%)。 倍他洛爾通常在用藥后30分鐘內起效,局部給藥后2小時可

    關于鹽酸索他洛爾片的藥理毒理介紹

      本品兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性,是非心臟選擇性,無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑,有β1、β2受體阻滯作用。并能延長心肌動作電位,有效不應期及Q-T新時期,抑制竇房結、房室結傳導時間,并延長房室旁路的傳導。心電圖表現為P-R間期延長,QRS時限輕度增寬,Q-T間期顯著延長。  本藥有輕

    關于鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學介紹

      本品口服后60%~90%可迅速從胃腸道吸收,絕對生物利用度(F)為25%,長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1~2小時血藥濃度達峰值。半衰期(T1/2)為6~8小時,約55%~60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2~4小時達到峰值,作用可持續8~12

    關于鹽酸塞利洛爾片的藥代動力學介紹

      本品口服后大約有30%能被吸收,服藥后2~4小時血藥濃度達峰值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合,消除半衰期為2~3小時。本品能通過胎盤屏障,在體內不被代謝,以原形排出,其中10%從尿中、85%從糞便中排出。

    鹽酸索他洛爾

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~5

    鹽酸索他洛爾片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置25m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸索他洛爾10gg的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求

    關于吲哚洛爾片的藥代動力學介紹

      本藥口服易吸收,生物利用度為87%~90%,食物對吸收無顯著影響。口服本藥,0.5~3小時后血藥濃度達峰值,其抗高血壓和心律失常作用分別于服藥后幾小時內和1~3小時起效,口服后1~2周達最大抗高血壓效應,單劑口服的抗高血壓作用可達24小時。藥物的血漿蛋白結合率為40%~60%,分布容積為1.2~

    鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學

      本品口服后60%~90%可迅速從胃腸道吸收,絕對生物利用度(F)為25%,長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1~2小時血藥濃度達峰值。半衰期(T1/2)為6~8小時,約55%~60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2~4小時達到峰值,作用可持續8~12

    鹽酸索他洛爾片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF

    鹽酸索他洛爾片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    鹽酸索他洛爾片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置50m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要

    關于尼群洛爾片的藥代動力學介紹

      本品口服吸收較好,其中尼群地平口服后1.5小時血藥濃度達峰值,口服后30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘后舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續6至8小時。阿替洛爾于2~4小時達峰濃度,口服后作用持續時間較長,可達24小時,尼群地平和阿替洛爾血中半衰期分別為2~3小時和6~7小時。本品代謝產

    關于納多洛爾片的藥代動力學介紹

      口服后30%經腸道吸收,30%與血漿蛋白結合,生物利用度為30%,分布容積為2L/kg。無肝臟首過效應,75%藥物以原形從腎臟排泄,其余隨膽汁分泌到腸道而排泄。口服后3~4h達峰值。半減期為14~21h。口服6~9日后血藥濃度達有效穩態濃度。本品為低脂溶性藥物,很少穿過血腦屏障,故中樞副作用少,

    使用鹽酸索他洛爾片的不良反應介紹

      與β-受體阻滯劑作用相關的有心動過緩、低血壓、支氣管痙攣。本品高可有乏力、氣短、眩暈、惡心、嘔吐、皮疹等。  本品嚴重的不良反應是致心律失常作用,可表現為原有心律失常加重或出現新的心律失常,嚴重時可出現扭轉性室性心動過速,多源性室性心動過速,心室顫動,多與劑量大,低鉀,Q-T延長,嚴重心臟病變等

    關于洛索洛芬鈉分散片的藥代動力學介紹

      據國外文獻報道:  16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時,藥物迅速吸收,血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外,還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。血藥濃度達峰時間,洛索洛芬鈉約為30分鐘,trans-OH體約為50分鐘,半衰期均為約1小時15分鐘。  5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉

    鹽酸索他洛爾片的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置25m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸索他洛爾10gg的溶液溶

    簡述鹽酸索他洛爾片的適應癥

      1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性心動過速,也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。  2.心房撲動,心房顫動。  3.各種室性心律失常,包括室性早搏,持續性及非持續性室性心動過速。  4.急性心肌梗死并發嚴重心律失常。

    鹽酸索他洛爾片的使用注意事項

      1.用藥前及用藥過程要查電解質,注意有無低鉀、低鎂,需及時糾正。  2.用藥過程需注意心率及血壓變化。  3.應監測心電圖QTc變化,QTc]500ms應停藥。  4.腎功能不全,需慎用或減量。  5.? 運動員慎用。

    關于洛索洛芬鈉分散片的藥代動力學

      16例健康成人口服60mg洛索洛芬鈉時,藥物迅速吸收,血液中除有洛索洛芬鈉原型藥物外,還存在活性代謝物洛索洛芬鈉的trans-OH體。血藥濃度達峰時間,洛索洛芬鈉約為30分鐘,trans-OH體約為50分鐘,半衰期均為約1小時15分鐘。  5例成人受試者口服60mg洛索洛芬鈉,1小時后洛索洛芬鈉

    鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏

      代動力學  本品口服后60%~90%可迅速從胃腸道吸收,絕對生物利用度(F)為25%,長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1~2小時血藥濃度達峰值。半衰期(T1/2)為6~8小時,約55%~60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2~4小時達到峰值,作用可

    鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服后60%~90%可迅速從胃腸道吸收,絕對生物利用度(F)為25%,長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1~2小時血藥濃度達峰值。半衰期(T1/2)為6~8小時,約55%~60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2~4小時達到峰值,作用

    鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及包裝

      藥代動力學  本品口服后60%~90%可迅速從胃腸道吸收,絕對生物利用度(F)為25%,長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1~2小時血藥濃度達峰值。半衰期(T1/2)為6~8小時,約55%~60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2~4小時達到峰值,作用

    鹽酸索他洛爾的檢查方法

    酸度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10m1溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本

    西洛他唑片的藥代動力學

      給健康成年男子空腹口服給藥1次0.1g時,血藥濃度迅速上升,服藥后3小時可達最高濃度763.9ng/mL。另外,血藥濃度的半衰期呈二室模型,α相為2.2小時,β相為18.0小時。另外,在血漿中可檢出,西洛他唑經脫水生成的OPC-13015及經羥基化而生成的OPC-13213等活性代謝物。  給健

    鹽酸索他洛爾片的類別規格及貯藏方法

    類別同鹽酸索他洛爾規格8貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸索他洛爾片的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠

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