帕米膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(4)取本品約0.1g,置坩堝中加無水碳酸鈉2g,混勻,加熱熔融后,放冷,加水10nl使溶解,濾過,濾液加硝酸使呈酸性后,顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.3。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水25ml溶解后溶液應澄清無色。亞磷酸鹽取本品約3.2g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉9g,加水溶解制成500ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液o0ml,搖勻)20ml,用6molL醋酸溶液調節pH值至7.3±⑩.2,精密加碘滴定液(0.05mol/L)2oml,搖勻,密塞,在暗處靜......閱讀全文
帕米膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(4)取本品約0.1g,置坩堝中加無水碳酸鈉2g,混勻,加熱熔融后,放冷,加水10nl使溶解,濾過,
帕米膦酸二鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.3。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水25ml溶解后溶液應澄清無色。亞磷酸鹽取本品約3.2g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉9g,加水溶解制成50
帕米膦酸二鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(4)取本品約0.1g,置坩堝中加無水碳酸鈉2g,混勻,加熱熔融后,放冷,加水10nl使溶解,濾過,濾
帕米膦酸二鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)β-丙氨酸照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水
帕米膦酸二鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml,加熱使溶解,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍色至紫藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集778圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
帕米膦酸二鈉注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)β-丙氨酸照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水3πml、5%碳酸鈉溶液1.0ml與2,4-二硝基氟苯乙腈溶液(取2,4-二硝基氟苯適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml含2,4二硝基氟苯15mg的溶液)2.0ml
帕米膦酸二鈉的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.1mo/L)相當于27.91mg的C3H9NNa2O7P
帕米膦酸二鈉的類別貯藏方法
類別鈣調節藥。貯藏密封保存。
帕米膦酸二鈉注射液的－鑒別方法
(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
帕米膦酸二鈉的制劑類型
帕米膦酸二鈉注射液
帕米膦酸二鈉的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
帕米膦酸二鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾
帕米膦酸二鈉注射液的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含無水帕米膦酸二鈉0.45mg的溶液。對照品溶液取帕米膦酸二鈉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水帕米膦酸二鈉0.45mg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱;以3mmol/L草酸溶液為流
依替膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH
氯膦酸二鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(
氯膦酸二鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O3P2計0.4g),加水15ml使氯膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液,用稀鹽酸調節pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色
帕米膦酸二鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同帕米膦酸二鈉規格5ml:15mg(按C3HNNa2O7P2計)貯藏密閉保存。
氯膦酸二鈉膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O3P2計0.4g),加水15ml使氯膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液,用稀鹽酸調節pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的
依替膦酸二鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉2g),加水20ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g),加水0ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,濾液加熱濃縮,放冷有結晶析出,取結晶體
帕米膦酸二鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
氯膦酸二鈉的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水
氯膦酸二鈉的鑒別方法
鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
氯膦酸二鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2OP2計0.3g),用稀鹽酸調節pH值至3.8~4.0置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
氯膦酸二鈉膠囊的檢查方法
檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
依替膦酸二鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2亞磷酸鹽取本品約3.5g,精密稱定,置250m碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉6.9g,加水500m1振搖使溶解,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液400ml,搖勻)2
依替膦酸二鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
氯膦酸二鈉膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O3P2計0.4g),加水15ml使氯膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液,用稀鹽酸調節pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色
帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液的成分介紹
本品主要成份是帕米膦酸二鈉，其化學名為3-氨基-1-羥基亞丙基-1，1-二膦酸二鈉五水合物。 分子式:C 3H 9NNa 2O 7P 2?5H 2O 分子量:369.11
帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為雙膦酸類藥物，是一種強效的破骨細胞性骨吸收抑制劑。在體外，它與羥磷灰石晶體精密結合并抑制這些晶體溶解。在體內，它可與骨礦物質結合，對破骨細胞性骨吸收具有一定的作用。本品能夠抑制破骨細胞前體附著骨并抑制其轉化為成熟的、有功能的破骨細胞。無論在體內和體外，與骨結合的雙磷酸鹽的局部和直接抗骨吸收