拉米夫定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,結果減去拉米夫定對映體的含量。......閱讀全文
拉米夫定的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗病毒藥貯藏遮光,密封保存制劑拉米夫定片
拉米夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖
馬來酸伊索拉定的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸和醋酐各25ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.22mg的CsH7Cl2N5·C4H4O4。
關于拉米夫定的用法用量介紹
本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用，推薦劑量為每日一次，每次100mg，飯前或飯后服用均可。 1、療程 對于HBeAg陽性的病人，根據已有的研究資料，建議應用本品治療至少一年，且在治療后發生HBeAg血清轉換(即HBeAg轉陰、HBeAb陽性)，HBVDNA轉陰，ALT正常，經
使用拉米夫定的注意事項
1、應提請病人注意，拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥，不能自行停藥，并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平，每6個月測一次 HBV DNA 和HBeAg。 2、HBsAg陽性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBV
拉米夫定片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
長期服用拉米夫定的副作用
1.服用拉米夫定后，有10%的患者有短暫的淀粉酶和脂肪酶的升高。 2.長期服用后，一般是治療超過6個月以上的患者，可能會出現HBV病毒DNA聚合酶的變異(常見的稱YMDD變異)。但研究也認為，該種情況下繼續應用拉米夫定仍有臨床療效。 3.拉米夫定在所有研究過的患者人群中耐受性良好。在
簡述拉米夫定的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色或類白色結晶粉末 密度：1.73g/cm3 熔點：177 °C 沸點：475.4oC at 760 mmHg 閃點：241.3oC 折射率：1.755 溶解性：在水中溶解，在甲醇中略溶 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：54.14 2、摩爾體積（
簡述拉米夫定的適應癥
乙肝、乙型肝炎病毒復制的慢性乙型肝炎。 1、適合治療對象：慢性乙型肝炎；按全國病毒性肝炎防治方案，確診為慢性乙型肝炎，性別不限，年齡16歲或以上，并且符合下列標準。 （1）HBeAg陽性，HBV DNA陽性（HBV DNA陽性系指斑點雜交法，不是PCR法陽性，有條件者可作HBV DNA定量測
簡述拉米夫定的藥動學
拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1 hr左右達血藥峰濃度cmax 1.1-1.5 μg/mL，生物利用度為80-85%。拉米夫定與食物同時服用，可使Tmax延遲0.25-2.5 hr，cmax下降10-40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分布容量為1.3
簡述拉米夫定的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相稀釋制成每1mL中約含0.5μg的溶液，作為對照溶液。精密稱取水楊酸對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.5μg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，
馬來酸伊索拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸伊索拉定10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使馬來酸伊索拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1
注射用頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。含量1(按無水、無精氨酸物計)供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢拉定0.3mg的溶液對照品溶液精密稱取頭孢拉定對照品約30mg與精氨酸對照品約15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取頭孢拉
頭孢拉定膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含
關于拉米夫定的基本信息介紹
拉米夫定（Lamivudine），又稱3-TC，是核苷類似物、抗病毒藥物，為白色或類白色結晶性粉末，在水中溶解，在甲醇中略溶，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑制作用。 中文名稱：拉米夫定 中文別名：(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環戊-5-基)-1H-嘧
使用拉米夫定的不良反應介紹
在臨床活動中的觀察：在拉米夫定獲準在臨床使用期間發現了下列事件。由于這些事件來自一組樣本量不詳的人群的自愿報告，因此，不能對發生率做出估計。之所以收錄這些事件，是因為這些事件的嚴重性、報告頻率、可能與拉米夫定存在因果關系或所有這些因素的綜合結果。 消化系統： 胃炎；內分泌和代謝：高血糖；全身：
使用拉米夫定藥物過量的反應介紹
在有限的關于人類急性服用過量藥物后果的資料中，沒有死亡發生，且患者均已康復。過量服用后未見特殊的體征和癥狀。 雖然對此尚無相關的研究，如果發生了藥物過量，要對患者進行監護，并按要求給予常規的支持性治療。因為拉米夫定可透析清除，所以當用藥過量且出現臨床癥狀或體征時，可采取連續的血液透析進行治療。
關于拉米夫定治療乙肝的基本介紹
乙肝病毒很難被徹底消滅。無論是干擾素還是核苷酸類似物都只能抑制乙肝病毒的復制，短期治療（≤1年）停藥后，患者的HBV DNA水平都會出現大幅度反彈，這就證明了乙肝治療需要“長治”才能“久安”；在做到長期治療的同時，規范用藥也不容忽視。甚至耐藥，導致疾病進展。因此，在治療期間一定要做到長期用藥、規
拉米夫定片的藥物相互作用
由于代謝少、藥物與血漿蛋白結合少以及幾乎完全的經腎臟清除，拉米夫定與其它藥物相互作用的可能性小。 有人觀察到，齊多夫定與拉米夫定合用時，齊多夫定的Cmax中度升高(28%)，但總暴露(AUC)水平無顯著變化。齊多夫定對拉米夫定的藥代動力學無影響(見藥代動力學)。 應考慮拉米夫定與其它同時使用的藥
拉米夫定片的副作用有哪些？
拉米夫定片是一種抗病毒藥物，主要用于治療慢性乙型肝炎。在使用拉米夫定片時，可能會出現一些副作用。以下是一些常見的副作用： 胃腸道反應：如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等。 頭痛：部分患者在使用拉米夫定片時可能出現輕度頭痛。 乏力：部分患者在使用拉米夫定片時可能出現乏力、疲勞等癥狀。 肌肉疼痛：部
拉米夫定對正常細胞的影響如何？
拉米夫定（Lamivudine）是一種核苷類似物，主要用于治療HIV感染和慢性乙型肝炎。它通過抑制病毒復制來起作用，從而降低病毒在體內的數量。 盡管拉米夫定對病毒有抑制作用，但它也可能對正常細胞產生一定的影響。這些影響包括： 骨髓抑制：拉米夫定可能導致骨髓抑制，從而影響紅細胞、白細胞和血小板
簡述拉米夫定的藥物相互作用
由于拉米夫定藥物代謝和血漿蛋白結合率低，并主要以藥物原型經腎臟清除，故與其他藥物代謝物之間的潛在相互作用的發生率很低。 拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時，特別是當該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉運系統的主動腎臟分泌時（如三甲氧芐氨嘧啶），應考
頭孢拉定干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見頭孢氨芐項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。
關于拉米夫定片的不良反應介紹
在用本品治療HIV疾病中，有下列不良事件的報告。在許多情況下，并不清楚這些不良事件是藥物相關的，還是潛在的疾病造成的。 有可能與治療相關的不良事件分別按照身體系統、器官類別和發生率等列表如下 ： 不良反應分類的常規表述為 ：非常普遍(>10%)，常見(1-10%)，不常見(0.1-1%)，罕見(
服用拉米夫定的不良影響有哪些？
拉米夫定是核苷類抗病毒藥物，主要適用于成年慢性乙肝患者的治療，可有效抑制病毒的復制，同時促進受損肝細胞的修復與再生。此藥有一定的治療效果，但不宜長期服用，主要是因為： 拉米夫定這種藥通常需長期服用，療程較長，但是很多患者反應，在長期服用此藥的過程中會有很多不良問題出現，比如會讓患者出現一些不良
關于頭孢拉定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 對照品溶液 取頭孢拉定對照品，精密稱定，加流動相溶解并定抵稀釋制成每1mL中約含0.7mg的溶液。 供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見頭孢氨芐項下 。 測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖
拉米夫定的抑制病毒性的基本介紹
拉米夫定是核苷類似物，而核苷酸則是合成人體遺傳物質DNA和RNA的原料（DNA和RNA實際上就是許多核苷酸手拉手排成一長串構成的）。核苷類似物在結構上模擬核苷酸的結構，但卻不具有核苷酸的功能。因此在DNA合成過程中，核苷類似物可以摻入進去，但卻不能合成有正常功能的核酸鏈，從而使病毒的復制終止。拉
拉米夫定的藥理作用是如何工作的？
拉米夫定通過抑制乙型肝炎病毒（HBV）的DNA聚合酶，從而阻止病毒復制。 拉米夫定是一種核苷類似物，它的具體作用機制是與HBV逆轉錄酶結合，并且競爭性地抑制了該酶的活性。當HBV的DNA聚合酶被抑制后，病毒的DNA鏈合成過程就會受阻，導致病毒復制減少。 此外，拉米夫定對線粒體DNA的影響較小
拉米夫定片的藥理作用是什么？
拉米夫定（Lamivudine）是一種抗病毒藥物，主要用于治療慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B）和人類免疫缺陷病毒（HIV）感染。拉米夫定通過抑制病毒復制來發揮作用。 拉米夫定屬于核苷類似物，其作用機制是抑制病毒的逆轉錄酶。逆轉錄酶是一種將病毒的RNA轉錄成DNA的酶，這是
羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要