阿魏酸哌嗪的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取阿魏酸對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸80μg的溶液。對照品溶液(2)取哌嗪對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含哌嗪50μg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(10:6:3)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各201,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色,立即檢視。限度供試品溶液除顯與對照品溶液(1)與對照品溶液(2)相同位置的兩個主斑點外,如顯其他雜質斑點,不得多于2個,且與對照品溶液(1)所顯的主斑點比較,不得更深。干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查......閱讀全文
阿魏酸哌嗪的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取阿魏酸對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸8
阿魏酸哌嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。避光操作。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液3ml,置25ml(50mg規格)或50ml(100mg規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
阿魏酸哌嗪的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集969圖)一致。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,
阿魏酸哌嗪片的鑒別和檢查方法
鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。避光操作。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取
阿魏酸哌嗪的鑒別方法
1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集969圖)一致。
阿魏酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
阿魏酸哌嗪的類別和貯藏方法
類別抗凝血藥。貯藏遮光,密封保存
阿魏酸哌嗪片的鑒別方法
取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收。
阿魏酸哌嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿魏酸哌嗪30mg),置250ml量瓶中,加水使阿魏酸哌嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿魏酸哌嗪對照品,精密稱定,
阿魏酸哌嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為637~669。鑒別(1)
阿魏酸哌嗪的類別制劑類型和貯藏方法
類別抗凝血藥。貯藏遮光,密封保存制劑阿魏酸哌嗪片
阿魏酸哌嗪片的類別規格及貯藏方法
類別同阿魏酸哌嗪。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。
阿魏酸哌嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收
阿魏酸哌嗪的基本性狀
本品為白色或類白色片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為637~669。
阿魏酸哌嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
阿魏酸哌嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
磷酸哌嗪的檢查方法
檢查第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水10m1與10%氫氧化鈉溶液1.0ml,振搖使溶解,加丙酮1.0ml與亞硝基鐵氰化鈉試液1.0ml,混勻,準確放置10分鐘空白溶液取水11ml,加丙酮1.0ml與亞硝基鐵氰化鈉試液1.0ml,混勻,準確放置10分鐘
阿魏酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中約含ong的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號示準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則051
磷酸哌嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磷酸哌嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集581圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查第一胺與氨照紫外可見分光光
磷酸哌嗪片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
阿魏酸鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿魏酸鈉有關物質項下限度供試品溶
磷酸哌嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
磷酸哌嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
左羥丙哌嗪的檢查方法
堿度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~10.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml
枸櫞酸哌嗪的檢查方法
第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水10ml與10%氫氧化鈉溶液1.0ml,振搖使溶解,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。空白取水11m1,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。測定法取供試品溶液
阿魏酸鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取
枸櫞酸哌嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)