關于N乙基西索米星的藥物相互作用介紹
1.與苯唑西林或氯唑西林聯用對金黃色葡萄球菌有協同抗菌作用。 2.與阿洛西林或羧芐西林聯用對多數銅綠假單胞菌具有協同抗菌作用。 3.用于嚴重的革蘭陰性菌感染，可與青霉素（羧芐西林、磺芐西林除外）或頭孢菌素聯合使用，與青霉素合用時需分開給藥。 4.與堿性藥（如碳酸氫鈉、氨茶堿等）聯用，可增強抗菌活性，但同時也相應增加藥物毒性。 5.與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物（如地西泮等）聯用可致神經肌肉阻滯作用加強。新斯的明或其他抗膽堿酯酶藥均可拮抗神經-肌肉阻滯作用。 6.與右旋糖酐合用可增加腎毒性。 7.與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可增加腎毒性。 8.與頭孢菌素類合用可增加腎毒性。 9.與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯用可增加耳毒性。 10.與甲硝唑聯合應用，可用于未明確發熱患者的經驗治療。 11.與麻醉藥聯合應用應慎重。......閱讀全文
關于N乙基西索米星的藥物相互作用介紹
1.與苯唑西林或氯唑西林聯用對金黃色葡萄球菌有協同抗菌作用。 2.與阿洛西林或羧芐西林聯用對多數銅綠假單胞菌具有協同抗菌作用。 3.用于嚴重的革蘭陰性菌感染，可與青霉素（羧芐西林、磺芐西林除外）或頭孢菌素聯合使用，與青霉素合用時需分開給藥。 4.與堿性藥（如碳酸氫鈉、氨茶堿等）聯用，可增強
關于N乙基西索米星的基本介紹
N-乙基西索米星屬氨基糖苷類藥。其作用機制是通過作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜的完整性，致使細菌細胞膜破裂、細胞死亡。N-乙基西索米星對大腸桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌、莢膜桿菌屬、腸桿菌屬、肺炎桿菌等革蘭陰性菌具有很強的抗菌活性；對革蘭陽性菌如金黃色葡
關于N乙基西索米星的用法用量介紹
1.（1）①單純性泌尿系感染:每8小時1.3～2.2mg/kg；或每12小時2～3.25mg/kg，療程7～14天。每天最高劑量不超過7.5mg/kg。②復雜性尿路感染:每12小時1.5～2mg/kg，療程7～14天。每天最高劑量不超過7.5mg/kg。近來有報道，每天4.5～6mg/kg，1次
關于N乙基西索米星的注意事項介紹
1.（1）因藥物引起聽力下降者；（2）肝、腎功能嚴重不全者；（3）重癥肌無力或震顫麻痹者；（4）孕婦；（5）老年人；（6）早產兒和新生兒。 2.少數患者用藥后可出現尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、肌酐、堿性磷酸酶升高。 3.長期用藥時應常規檢查肝、腎功能和血象；因N-
關于N乙基西索米星的市場分析介紹
N-乙基西索米星為西索米星的半合成衍生物，抗菌譜與慶大霉霉素相似，對革蘭陰性菌和大腸桿菌、變形桿菌、肺炎桿菌等有較強的抗菌活性。N-乙基西索米星作用特點是對氨基糖苷乙酰轉移酶AAC（3）穩定，對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株有較強抗菌活性。N-乙基西索米星對銅綠
關于N乙基西索米星的藥代動力學介紹
硫酸N-乙基西索米星口服吸收差，肌注后吸收迅速。正常人一次肌注1mg/kg，30～60min內達到血藥濃度峰值，約為3.76mg/L；一次靜脈滴注（30min內滴完）2mg/kg后的血藥峰濃度可達16.5mg/L。N-乙基西索米星吸收后廣泛分布于各主要臟器和各體液中，但在腦脊液和膽汁中濃度較低。
簡述N乙基西索米星的藥理作用
N-乙基西索米星屬氨基糖苷類藥。其作用機制是通過作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜的完整性，致使細菌細胞膜破裂、細胞死亡。N-乙基西索米星對大腸桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌、莢膜桿菌屬、腸桿菌屬、肺炎桿菌等革蘭陰性菌具有很強的抗菌活性；對革蘭陽性菌如金黃色葡
使用N乙基西索米星的不良反應
1.前庭功能失調，耳蝸神經損害。 2.腎毒性：主要損害近端腎曲管。可出現蛋白尿、管型尿，繼而出現紅細胞尿，尿量減少或增多，進而發生氮質血癥、腎功能減退、排鉀增多等。 3.神經肌肉阻滯：N-乙基西索米星具有類似箭毒阻滯乙酰膽堿和絡合鈣離子的作用，能引起心肌抑制，呼吸衰竭等。 4.過敏反應：可
關于N乙基西索米星的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應證 主要適用于治療敏感菌所致的下列感染: 1.呼吸系統感染。 2.泌尿生殖系統感染。 3.胃腸道感染。 4.膽道感染。 5.婦科感染。 6.皮膚及軟組織感染。 7.骨及關節感染。 8.敗血癥。 9.手術后感染。 二、禁忌證 1.對N-乙基西索米星或其他氨基糖苷類藥
關于西索米星的基本介紹
西索米星 [3] ，英文名Sisomicin，中文別名西蘇霉素、西梭霉素、西索霉素、西梭米星、紫蘇霉素 [3] ，英文別名Baymicin、Extramycin、 Mensiso、Rickamicin、Sisomicin Sulfate、Sissomicin、Sissomicin Sulphat
關于阿米卡星的藥物相互作用
阿米卡星與羧芐西林以足量合用時，對綠膿桿菌的某些敏感菌株有協同作用（但不可在同一靜脈輸液瓶中混合后應用）。氨基糖苷類藥物相互作用： (1)與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 (2)與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)與頭孢菌素類聯合應用，
關于西索米星的藥理毒理介紹
抗菌譜與慶大霉素近似，對金葡球和大腸桿菌，克霉白桿菌，變形桿菌，腸桿菌，綠膿桿菌，痢疾桿菌等革蘭陰性有效。對綠膿桿菌的抗菌作用，比慶大霉素強，與妥布霉素近似。對沙雷桿菌的作用，低于慶大霉素，但高于妥布霉素。
關于西索米星的過量處理介紹
相互作用氨基糖苷類藥物相互作用： 1、與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 2、與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 3、與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。 4、與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物（如地西泮等）聯
關于硫酸西索米星的檢查介紹
酸度 取本品，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值應為3.5～5.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各700mg，分別加水5ml，使溶解，溶液應澄清無色；如為渾濁，與1號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色2號標準比色液(附錄Ⅸ A
關于硫酸西索米星的檢查介紹
硫酸鹽 精密量取硫酸滴定液適量，用水稀釋制成每1ml中約含硫酸鹽(SO4)0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件，精密量取對照品溶液20μl注入液相色譜儀，計算進樣量的對數與相應的主峰面積的對數值的回歸方程，相關系數（r）應不小于0.99；另精密
關于硫酸西索米星的基本介紹
本品為新的氨基糖苷類抗革蘭氏陽性和陰性菌的廣譜抗生素，用于葡萄球菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、沙雷氏菌、克雷伯肺炎桿菌引起的感染。 硫酸西索米星 拼音名：Liusuan Xisuomixing 英文名：Sisomicin Sulfate 書頁號：2000年版二部-863 (C19H
概述注射用硫酸西索米星的藥物相互作用
1．本品與其他氨基糖苷類同用或先后連續局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。可能發生聽力減退，停藥后仍可能進展至耳聾；聽力損害可能恢復或呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復。 2．本品與神經肌
注射用硫酸西索米星與其他藥物的相互作用
1．本品與其他氨基糖苷類同用或先后連續局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。可能發生聽力減退，停藥后仍可能進展至耳聾；聽力損害可能恢復或呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復。 2．本品與神經肌
關于西索米星的適應癥介紹
適應癥臨床主要用于大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌等革蘭陰性菌所致的局部或系統感染，對尿路感染作用尤佳。藥物動力學與慶大霉素近似。
關于硫酸西索米星的鑒別介紹
取本品與西索米星標準品，分別加水制成每1ml中各含10mg的溶液，照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl和兩種溶液的混合液(1:1)5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-氨溶液(5:12:6)為展開劑，展開后，取出，晾干，在110℃干燥15分鐘，放冷，噴以1%茚三酮
關于西索米星的藥理作用介紹
抗菌譜與慶大霉素近似，對金葡球和大腸桿菌，克霉白桿菌，變形桿菌，腸桿菌，綠膿桿菌，痢疾桿菌等革蘭陰性有效。對綠膿桿菌的抗菌作用，比慶大霉素強，與妥布霉素近似。對沙雷桿菌的作用，低于慶大霉素，但高于妥布霉素。
關于奈替米星注射液的藥物相互作用介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品能透過血-胎盤屏障進入胎兒體內，故孕婦禁用。哺乳期婦女用藥尚不明確，若使用本品宜暫停哺乳。 兒童用藥：新生兒應禁用本品。若確有應用指證，給藥方案必須在血藥濃度監測下進行調整。 老年患者用藥：老年患者宜按輕度腎功能減退者減量用藥。 藥物相互作用： 1．本品避免與其
關于西索米星注射液制劑的介紹
一、藥理作用 抗菌譜性質與慶大霉素近似，對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬。綠膿桿菌、痢疾桿菌等革蘭陰性菌有效。對綠膿桿菌的抗菌作用較慶大霉素強，與妥布霉素接近。對沙雷桿菌的作用低于慶大霉素，但高于妥布霉素。 二、動力學 藥物動力學性質與慶大霉素相似。肌注后吸收迅速
關于奈替米星的相互作用介紹
本品與苯唑西林或氨唑西林聯合對金葡菌有協同作用；與阿洛西林、羧芐西林或頭孢他啶聯合對綠膿桿菌有協同作用；與其他具有耳、腎毒性的藥物合用會加重耳、腎毒性；維生素C可酸化尿液，降低本品抗菌活性；強利尿劑可加重本品腎毒性。氨基糖苷類藥物相互作用： 1、與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可加強耳毒
關于硫酸奈替米星注射液的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品能透過血-胎盤屏障進入胎兒體內，故孕婦禁用。 哺乳期婦女用藥尚不明確，若使用本品宜暫停哺乳。 二、兒童用藥? 新生兒應禁用本品。若確有應用指征，給藥方案必須在血藥濃度監測下進行調整。 三、老年用藥? 老年患者宜按輕度腎功能減退者減量用藥。 四、藥物相
關于乙琥胺的藥物相互作用介紹
(1)與氟哌啶醇合用可改變癲癇發作的形式和頻率，需調整本品的藥用量，氟哌啶醇的血藥濃度也可因而顯著下降。 (2)與三環抗抑郁藥以及吩噻嗪類和噻噸類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應，需調整用量。 (3)本品能使諾米芬新(nomifensine)的吸收減少，消除增快。 (4)與其他
簡述米索前列醇的藥物相互作用
1、抗酸藥（尤其是含鎂抗酸藥）與米索前列醇合用時會加重米索前列醇所致的腹瀉、腹痛等不良反應。 2、有聯合使用保泰松和米索前列前列醇后發生神經系統不良反應的報道，癥狀包括頭痛、眩暈、潮熱、興奮、一過性復視和共濟失調。 3、進食同時服用米索前列前列醇可使后者吸收延遲，表現為達峰時間延長，血藥峰濃
硫酸西索米星
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制
關于注射用硫酸西索米星的禁忌介紹
1．對本品或其他氨基糖苷類及桿菌肽過敏者、本人或家族中有人因使用鏈霉素引起耳聾或其他耳聾者禁用。 2．腎衰竭者禁用。
關于注射用硫酸西索米星的成分介紹
1、成份 ： 本品主要成份為硫酸西索米星，其化學名為O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿伯糖吡喃糖基（1→4）-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1→6）]-2-去氧-L-鏈霉胺硫酸鹽。 分子式：(C19H37N5O7)2·5H2