關于氯化膽堿的生產方法介紹
1、環氧乙烷法 由三甲胺與)環氧乙烷反應而得。 將三甲胺乙醇溶液加入反應鍋，在30℃左右通入環氧乙烷，攪拌反應4h，在用鹽酸中和（控制pH6.5-7.0）而得。粗品收率可達98%。經活性炭脫色、真空濃縮可得70%的水溶液。水溶液中加入玉米芯粉、稻殼粉、麩皮或硅藻土等賦形劑，可制得50%的粉劑。 2、氯乙醇法 用氯乙醇代替環氧乙烷和鹽酸，在少量環氧乙烷或堿性物質催化下與三甲胺反應而得：先將100份氯乙醇加入反應釜，從液面下加入130份三甲胺，同時通入1.7份環氧乙烷以引發反應。加完后于32-38℃保溫攪拌4h，收率84%（以氯乙醇計）。如以堿性物質（如季銨鹽）催化，單程轉化率可達97%以上。......閱讀全文
氯化琥珀膽堿的類別及貯藏方法
類別骨骼肌松弛藥。貯藏密封保存。制劑氯化琥珀膽堿注射液附氯化膽堿C HuCINo 139 62 氯化2-羥基N,N,N三甲基乙銨
氯化琥珀膽堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
氯化琥珀酰膽堿的藥典標準介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為二氯化2,2'-[(1,4-二氧代-1,4-亞丁基)雙(氧)]雙[N,N,N-三甲基乙銨]二水合物。按無水物計算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，味咸。 本品在水中極易溶解，
概述氯化膽堿的使用用途介紹
1、組織培養基、飼料添加劑，臨床用于抗脂肪肝劑。 2、用于治療脂肪肝和肝硬化，也用作飼料添加劑，能刺激卵巢多產蛋、產仔及禽畜、魚類等增重 3、氯化膽堿能有效的預防和治療畜禽器官內的脂肪沉積和組織變性。能促進氨基酸的吸收與合成。能增強畜禽的體質和抗病能力，促進生長發育，提高禽類產蛋率。用量1-
關于氯化琥珀膽堿注射液的注意事項介紹
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
關于氯化琥珀酰膽堿的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位，約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
氯化琥珀膽堿的類別制劑及貯藏方法
類別骨骼肌松弛藥。貯藏密封保存。制劑氯化琥珀膽堿注射液附氯化膽堿C HuCINo 139 62 氯化2-羥基N,N,N三甲基乙銨
氯化琥珀膽堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
氯化琥珀膽堿注射液的檢查方法
檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥珀膽堿10mg的溶液對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品各適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含
關于白色聚合氯化鋁的生產儲運介紹
生產方法： 1、鋁灰鹽酸法 將鋁灰（主要成分為氧化鋁和釣金屬鋁）按一定配比加入預先加入洗滌水的反應器中，在攪拌下緩緩加入鹽酸進行縮聚反應，經熟化聚合至pH值4.2～4.5，溶液相對密度為1.2左右進行沉降，得到液體聚合氯化鋁。液體產品稀釋過濾，蒸發濃縮干燥得固體聚合氯化鋁成品； 2、沸騰熱解
使用氯化琥珀膽堿的注意事項介紹
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
氯化琥珀酰膽堿的基本信息介紹
氯化琥珀膽堿，是一種有機化合物，化學式為C14H30Cl2N2O4，臨床上用作骨骼肌松弛藥。 1、基本信息 化學式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS號：71-27-2 EINECS號：200-747-4 2、理化性質 熔點：164oC 外觀：白色結晶性粉
氯化三苯四氮唑的生產方法介紹
1、合成苯腙：苯肼溶于95%乙醇中，加入苯甲醛水浴回流1h即得苯腙。 2、偶合：將苯腙溶于吡啶中，與苯胺重氮鹽偶合。 3、合成2 -3-5 -三苯基氯化四氮唑：將上述偶合物溶于甲醇中加入亞硝酸異戊酯，然后慢慢加入通過鹽酸氣的甲醇溶液，加完放置3～4h，再通鹽酸氣20min狀，水浴加熱片刻，加
關于氯化琥珀膽堿注射液的藥理毒理
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
關于氯化琥珀酰膽堿的使用注意事項
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
氯化膽堿的質量與檢測
表觀檢查法拿到粉狀樣品或產品后，首先仔細觀察，看它是否均勻一致，顆粒上是否有“白霜”樣東西或是搖動后底部出現白色粉末，在空氣中放置后有無吸濕現象等，正常樣品不應出現明顯的“白霜”和“白粉”，且放置不到半小時，就會有吸濕現象。 HG2941-1999國標中的高氯酸非水滴定法 因摻入的銨
氯化琥珀膽堿注射液的鑒別方法
鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
氯化琥珀膽堿注射液的含量測試方法
含量測定用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于氯化琥珀膽堿0.4g),置錐形瓶中,用水10m1分次洗出移液管內壁的附著液,洗液并入錐形瓶中,加溴酚藍指示液數滴,滴加稀醋酸至溶液顯黃色,用硝酸銀滴定液(0.1mo/L滴定至沉淀變為藍紫色。每1ml硝酸銀滴定液(0.1moL/L相當于19.87mg的C
氯化琥珀膽堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥珀膽堿10mg的溶液對照品溶液取氯化琥珀
使用氯化琥珀酰膽堿的不良反應介紹
1、高血鉀癥：本品引起肌纖維去極化時使細胞內K迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2～0.5mmol/L；嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等，在本品作用下引起異常的大量K外流致高血鉀癥，產生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心臟作用：本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結性
關于氯化亞鐵的制備方法介紹
1、在具有一定濃度的鹽酸溶液中，逐漸加入一定量的鐵屑進行反應。 方程式：Fe+2HCl==FeCl2+H2↑ 經冷卻，過濾，在濾液中加入少許洗凈的鐵塊，防止生成的氯化亞鐵被氧化，蒸發濾液至出現結晶，趁熱過濾，冷卻結晶，固液分離，快速干燥制得。? 2、在一硬質玻璃管中迅速放人無水氯化鐵，自管
關于酮康唑的生產方法介紹
將2.4份1-乙酰基-4-(4-羥基苯)哌嗪、0.4份78%氫化鈉、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃攪拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基甲基甲磺酸鹽，在100℃攪拌過夜。反應生成物經后處理得到3.2份酮康唑。
關于依那普利的生產方法介紹
方法1：α-氧代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在4A分子篩作用下縮合，生成Schiff’s堿,，用氰硼氫化鈉還原即得依那普利，如進一步和馬來酸成鹽可得馬來酸依那普利。 方法2：也可用α-溴代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在二甲基甲酰胺溶液中，三乙胺作用下縮合，一步即可得到依那普
關于氟康唑的生產方法介紹
方法1：由甲酰胺、水合肼和85%甲酸可得1H-1,2,4-三唑。從間苯二胺可得間二氟苯，再溴化得2,4-二氟溴苯。鎂溶于無水乙醚中，在超聲波輻射下滴加2,4-二氟溴苯的乙醚溶液,然后在冰浴冷卻下滴加1,3-二氯丙酮的乙醚溶液,室溫攪拌過夜。加入冰醋酸和水。分出的有機層干燥后濃縮。濃縮液和三唑、碳
關于輔酶A的生產方法介紹
1.該品從鮮酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸組成。工藝步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁]清液[一次吸附]樹脂吸附物[洗脫]一次洗脫液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脫]二次洗脫液[濃縮]濃縮液[還原]還原液[絡合]絡合物[凈化]凈化液[濃縮]濃縮液[沉淀]沉淀物[干燥]輔酶A 2.以
關于肝素的生產方法介紹
酶解-樹脂法酶解 取100kg新鮮腸黏膜(總固體5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如氣溫低時可不加。在攪拌下加入絞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液調節pH8.5-9,升溫至40-45℃,保溫2-3h。pH8,再加5kg粗食鹽
氯化琥珀膽堿注射液的類別及貯藏方法
類別同氯化琥珀膽堿。規格(1)1ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏密閉保存。
氯化琥珀膽堿注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥
關于胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的藥理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無此方面資料，孕婦及哺乳期婦女慎用胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液。 兒童用藥：劑量根據病情和年齡適當增減。 老年用藥：劑量根據病情和年齡適當增減。 藥物相互作用：胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液用于抗震顫麻痹病人時，不宜與左旋多巴合用，否則可引起肌僵直惡化。與腦多肽合用，對改善腦
氯化琥珀膽堿的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。