關于氯化膽堿的生產方法介紹
1、環氧乙烷法 由三甲胺與)環氧乙烷反應而得。 將三甲胺乙醇溶液加入反應鍋，在30℃左右通入環氧乙烷，攪拌反應4h，在用鹽酸中和（控制pH6.5-7.0）而得。粗品收率可達98%。經活性炭脫色、真空濃縮可得70%的水溶液。水溶液中加入玉米芯粉、稻殼粉、麩皮或硅藻土等賦形劑，可制得50%的粉劑。 2、氯乙醇法 用氯乙醇代替環氧乙烷和鹽酸，在少量環氧乙烷或堿性物質催化下與三甲胺反應而得：先將100份氯乙醇加入反應釜，從液面下加入130份三甲胺，同時通入1.7份環氧乙烷以引發反應。加完后于32-38℃保溫攪拌4h，收率84%（以氯乙醇計）。如以堿性物質（如季銨鹽）催化，單程轉化率可達97%以上。......閱讀全文
簡述氯化膽堿的理化性質
CAS NO：67-48-1 結構式：HOCH2CH2N(CH3)3Cl 分子式：C5H14ClNO 分子量：139.63 含量(%)：50%、60%、98% 熔點（℃）：302～305（分解） 毒性LD50(mg/kg)：大鼠，經口 6640
氯化琥珀膽堿注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥
關于氯化汞的監測方法介紹
環境標準 中國(TJ36-79) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度：0.1mg/m3 蘇聯地面水中最高容許濃度：5μg/L 蘇聯污水排放標準（1975年）：0.01mg/L（以Hg2+計） 泄漏處理 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物
關于氯化氫的制取方法介紹
實驗室制取 一般是用固體氯化鈉和濃硫酸起反應，不加熱或稍微加熱，分別生成硫酸氫鈉和氯化氫。 NaCl+H2SO4=NaHSO4+HCl↑ 然后在500℃到600℃的條件下，繼續起反應而生成氯化氫和硫酸鈉。 NaHSO4+NaCl=Na2SO4+HCl↑ 總的化學方程式可以表示如下：
關于氯化物的制備方法介紹
金屬在氯氣中燃燒 通過金屬在氯氣中燃燒，可以獲得該金屬的氯化物，比如金屬鈉在氯氣中燃燒，形成氯化鈉，屬于氧化還原反應。 活潑金屬與鹽酸反應 某些活潑的金屬與鹽酸溶液反應，也可形成該金屬的氯化物，屬于氧化還原反應。但是需要注意的一點，不是所有的金屬都可以與鹽酸反應形成鹽，只有在金屬活動性順序
關于氯化鉑的合成方法介紹
由氯鉑酸置于硬質玻璃管中的舟中，緩慢地將溫度由60℃升至150℃，使水分完全揮發。在2h內繼續升溫至275～300℃，保溫半小時，然后降溫至150℃。取出產品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯氣流中加熱至275℃。保溫半小時，趁熱將產物投入密封瓶中制得。
關于氟利昂的生產方法介紹
在臭氧層破壞、氣候變化異常、酸雨三大地球環境危機中，臭氧層破壞、氣候變化異常這兩大危機直接與氟利昂的排放有關，尤其是CFC類型。 1、降低臭氧含量 氟利昂排放到大氣中會導致臭氧含量下降。臭氧是一種淡藍色的氣體，具有強氧化性。臭氧對太陽紫外輻射有強烈的吸收作用，能吸收掉到達地球的太陽輻射中99
關于尼群地平的生產方法介紹
1.間硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下縮合，得2-(3-硝基芐亞基)乙酰乙酸乙酯。2-(3-硝基芐亞基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器燒瓶中，加入無水乙醇，索氏提取器的虹吸管中裝入濾紙包嚴的分子篩，水浴加熱回流4h后，再放置過夜。過濾析出的結晶，用5倍量的無水乙醇重結晶，得尼群地
關于丙戊酸的生產方法介紹
1.由二丙基丙二酸經消除脫羧而得。將二丙基丙二酸投入反應鍋,加熱至180℃,反應物漸漸熔化,逸出大量二氧化碳氣體。消除反應結束后,減壓蒸餾,收集112-114℃（0.93-1.06kPa）餾分,即為2-丙基戊酸,收率86%。 [1] 2.制法： 二丙基丙二酸：于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶
關于纈氨酸的生產方法介紹
化學合成法的特點是生產成本高，反應復雜，步驟多，且有許多副產物。用異丁醛作原料，有多種方法可合成外消旋體纈氨酸。例如異丁醛與氨生成氨基異丁醇，再與氰化氫合成氨基異丁腈，然后水解得到纈氨酸，外消旋體的拆分也有多種方法，例如用酰基-DL-氨基酸的酶進行水解，再利用游離氨基酸與酰化體的溶解度差進行分離
關于氨芐西林的生產方法介紹
先將D-(-)-苯甘氨酸的側鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯，再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水，降溫到-5-10℃時加入6-APA，再加鹽酸苯甘氨酰氯，反應0.5h后用10%氫氧化鈉調節pH至3.5。反應物用甲苯萃取。取水層，用10%氨水調節pH值約3.0。用活性炭脫色，并
關于尼莫地平的生產方法介紹
方法1：間硝基苯甲醛先和乙酰乙酸甲氧基乙酯在鹽酸或濃硫酸催化下縮合，得到的產物再和3-氨基丁烯酸異丙酯在無水乙醇中加熱環合，即可得尼莫地平。 方法2：間硝基苯甲醛也可先和乙酰乙酸異丙酯于室溫下攪拌溶解，加入冰醋酸和哌啶，在40-50℃攪拌至固化(約6～7h)。在40-50℃靜置保溫4h后，加入
關于氯霉素的生產方法介紹
世界各國對氯霉素的生產方法進行過大量的研究，歸納起來有: (1)對硝基苯乙酮法； (2)苯乙烯法； (3)肉桂醇法； (4)對硝基肉桂醇法； (5)對硝基苯甲醛法。 我國采用對硝基苯乙酮法，該法由乙苯經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素
關于酪氨酸的生產方法介紹
1、由酪素、絹絲等蛋白質酸水解物中和產生的沉淀分離后，溶于稀氨水，用醋酸中和至pH=5，進行重結晶而得。將豬毛水解液提取胱氨酸的第二次粗品結晶純液，在20℃以下存放二天，使酪氨酸沉淀，過濾，可得酪氨酸粗品，經精制亦可獲得L-酪氨酸。對豬毛的收率為1%。 2、以酪蛋白為原料，鹽酸中回流數小時，過
關于色氨酸的生產方法介紹
1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。 2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與a-硝基乙酸脂縮合，經氫化水解得到DL-色氨酸。 3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環化，經水解脫羧得到外消旋產品（此方法是最常用、最具經濟的生
關于克拉霉素的生產方法介紹
1.以紅霉素為原料，水解脫去氨基上的一個甲基，再和氯甲酸芐酯反應，對5位側鏈四氫吡喃環上的羥基和氨基進行保護，然后在二甲亞砜和四氫呋喃中和碘甲烷反應，對6位上的羥基進行甲基化，再催化氫解脫去保護基，和甲醛反應對氨基進行羥甲基化，最后還原為甲基，即為克拉霉素。 2.（1）紅霉素A肟（019-2）
關于紅霉素的生產方法介紹
該品是由紅色鏈絲菌（Streptomyces erythreus）培養液中提取的一種堿性抗生素。提純時，利用它在不同的酸堿度溶解在不同溶劑中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反復抽提，達到濃縮提純的目的，最后在乙酸丁酯溶液中進行冷凍結晶，得紅霉素堿。
氯化琥珀膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應
氯化琥珀酰膽堿的物質檢查
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
關于氯化筒箭毒堿的測定方法介紹
方法名稱：氯化筒箭毒堿—氯化筒箭毒堿的測定—電位滴定法 應用范圍：該方法采用電位滴定法測定氯化筒箭毒堿（C37H41ClN2O6·HCl·5H2O）的含量。 該方法適用于氯化筒箭毒堿的含量測定。 方法原理：供試品加冰醋酸振搖溶解后，加醋酐，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴
關于聚合氯化鋁的處理方法介紹
污水中含有膠體顆粒（系水中的塵埃，腐殖質，纖維素等與水形成的膠體狀的微粒），不能通過自然沉淀去除。必須投加一些藥劑（絮凝劑）使水中難以沉淀的膠體顆粒脫凝結，集聚，絮凝成較大的顆粒而沉淀。 為了確定水絮凝過程的工藝參數，如絮凝劑的種類，用量，水的pH值，溫度以及各種藥劑的投加順序等，一般要做模擬
關于氯化亞錫的檢測方法介紹
按HG/T 2526-93中規定的分析方法檢測。 氯化亞錫含量測定 在酸性介質中，二價錫與硫酸鐵銨反應使三價鐵還原為二價鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用重鉻酸鉀標準滴定溶液滴定二價鐵從而計算出氯化亞錫含量。 重金屬含量測定 用鹽酸與硝酸混合液將二價錫氧化為四價錫，用檸檬
關于無水氯化鈣的制備方法介紹
1、二水氯化鈣（脫水法）法： 將食用二水氯化鈣于200～300℃下進行干燥脫水，制得食用無水氯化鈣成品。 其化學反應方程式： 對于中性氯化鈣溶液，可采用噴霧干燥塔，在300℃熱氣流下進行噴霧干燥脫水，制得無水氯化鈣粉末狀成品。 2、噴霧干燥脫水法：將已除去砷和重金屬的精制中性氯化鈣溶液，
關于膽堿的基本信息介紹
膽堿是帶正電荷的四價堿基，是所有生物膜的組成成分和膽堿能神經元中的乙酰膽堿的前體，化學式為C5H14ON+。膽堿在胞漿中的濃度為8～25微摩爾/升，在腦中濃度為25～50納摩爾/升。機體內膽堿的獲取或者通過肝，卵之類的食物〔主要以磷脂酰膽堿（PC）的形式存在〕，或者由內源性合成的PC而來〔通過磷
關于乙酰甲膽堿的基本介紹
乙酰甲膽堿是一種藥物，主要功能為激發包含是對吸入濃度不斷增加的，能導致氣道縮窄的物質不斷增加的集中的吸入，這會導致預先安排內的氣管變窄。 【別名】醋甲膽堿 乙酰甲膽堿 【外文名】Methacholine,Mecholyl 【藥理與適用癥】: 可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對
關于琥珀膽堿的臨床應用介紹
本品的骨骼肌松弛作用快而短暫，靜脈注射給藥適用于氣管內插管、氣管鏡、食管鏡檢查等短時操作。也可靜脈給藥用作全麻的輔助藥，減少全麻藥用量，在較淺麻醉下骨骼肌完全松弛，可順利進行較長時間手術。該藥可引起強烈的窒息感，故對清醒患者禁用，可先用硫噴妥鈉進行靜脈麻醉以后，再給予琥珀膽堿。另外該藥也可用于電
關于磷脂酰膽堿的基本介紹
卵磷脂，又稱為蛋黃素，存在于動植物組織及卵黃中的一組黃褐色的油脂性物質。構成成分包括磷酸、膽堿、脂肪酸、甘油、糖脂、甘油三酸酯及磷脂。是細胞膜、肺泡表面活性物質、脂蛋白和膽汁的重要組成成分；也是脂質信使如溶血磷脂酰膽堿、磷脂酸、甘油二酯、溶血磷脂酸和花生四烯酸的來源。 被譽為與蛋白質、維生素并列
關于醋甲膽堿的用途介紹
1.生化研究。 2.可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩定，可以口服，但吸收少而不規則。在體內受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙攣
關于桂利嗪的生產方法介紹
由無水哌嗪與溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪，再與苯丙烯氯縮合而得。二苯甲烷在光照下加熱，滴加溴素，在130℃保溫1h，即得溴代二苯甲烷，C13H11Br，[776-74-9]，熔點45℃。將溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中，于80-90℃攪拌3h，冷卻后用水洗滌反應液，再用10%稀鹽酸萃取，將酸層堿
關于呋喃唑酮的生產方法介紹
1、以乙醇胺為原料，與尿素縮合得到β-羥乙基脲，亞硝化，環合得到3-亞硝基-2-唑烷酮。進一步用鐵粉還原，再與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合，即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺與尿素縮合，經亞硝酸鈉亞硝化、環合，最后用鐵粉還原后與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合得呋喃唑酮。