丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的處方
丙戊酸鈉丙戊酸145g輔料適量制成1000片......閱讀全文
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的處方
丙戊酸鈉丙戊酸145g輔料適量制成1000片
簡述丙戊酸鈉緩釋片的禁忌
-急性肝炎 -慢性肝炎 -有嚴重肝炎的病史或家族史，特別是與用藥相關的 -對丙戊酸鈉過敏 -肝卟啉 -已知患有由核基因編碼的線粒體酶聚合酶γ突變引起的線粒體疾病（POLG, 例如 Alpers-Huttenlocher 綜合征）的患者和2歲以下疑似患有POLG相關疾病的兒童
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的檢查方法
丙戊酸鈉取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.12g),加冰醋酸50ml與醋酐20ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用玻璃-飽和甘汞電極,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的CaH5NaO2。
關于丙戊酸鈉緩釋片的簡介
丙戊酸鈉緩釋片的適應癥為 （1）癲癇； （2）躁狂癥。治療癲癇時，既可作為單藥治療，也可作為添加治療。治療躁狂癥時，用于治療與雙相情感障礙相關的躁狂發作。 威脅生命的不良反應： 肝毒性，包括死亡，通常發生于治療的前6個月內。對2歲以下兒童有更強的致命性肝毒性。治療前和治療期間應嚴密監測患
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.05g),加水5oml,振搖使丙戊酸鈉溶解,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙戊酸鈉0.5g),置250ml量瓶中,加人乙腈40ml,振搖5分鐘,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)約140ml,振搖1小時使丙戊酸鈉溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對
使用丙戊酸鈉緩釋片過量的介紹
當急性超大劑量服藥時，通常出現的癥狀包括伴有肌張力低下的昏迷、反射低下、瞳孔縮小、呼吸功能障礙、代謝性酸中毒、低血壓和循環衰竭/休克。臨床癥狀可以多變，有報道說血藥濃度過高時會出現癲癇發作。與腦水腫有關的顱內高壓病例也曾報道過。 對過量服藥的處理應根據癥狀：洗胃治療在藥物攝入后10-12小時內
簡述丙戊酸鈉緩釋片的藥理毒理
丙戊酸鹽主要通過中樞神經系統來發揮其藥理作用。動物研宄結果顯示其可對抗多種類型的驚厥發作。 實驗室及臨床研究結果顯示丙戊酸鹽通過兩種方式產生抗驚厥作用。第一個作用方式為與血漿及腦中丙戊酸濃度相關的直接藥理作用。第二個作用方式為間接方式，可能與大腦內丙戊酸鹽的代謝物有關，或者與神經遞質的改變或直
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的類別和貯存方法
類別抗癲癇藥。規格0.5g(以丙戊酸鈉計)貯藏密封,干燥處保存。
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的性狀及貯存方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.05g),加水5oml,振搖使丙戊酸鈉溶解,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
兒童使用丙戊酸鈉緩釋片的相關介紹
兒童使用丙戊酸鈉時推薦單藥治療，但在這種患者開始治療前應權衡德巴金的可能益處與其肝臟損害或胰腺炎的風險（見【注意事項】）。 由于存在肝臟毒性風險和出血風險，兒童服用本品時應避免合用乙酰水楊酸。 有病因不明的肝臟及消化道功能紊亂（如厭食、嘔吐、細胞溶解現象）、消沉或昏迷表現、智力遲鈍的兒童，或
簡述丙戊酸鈉緩釋片的適應癥
1、成份： 本品為復方制劑，其組份為：每片含0.333g丙戊酸鈉和0.145g丙戊酸（相當于0.5g丙戊酸鈉）。 2、性狀： 本品為白色橢圓形薄膜衣片，兩面各有一刻痕，除去薄膜衣后顯白色。 3、適應癥： （1）癲癇 既可作為單藥治療，也可作為添加治療： 用于治療全面性癲癇：包括失神
關于丙戊酸鈉緩釋片的用法用量介紹
1、癲癇 本品是一緩釋制劑，服用本藥后體內血藥濃度峰值可降低，同時可保證血藥濃度在24小時內維持在正常水平。 該劑量適用于成人和體重超過17公斤的兒童。 本劑型不適合年齡小于6歲的兒童使用。（存在誤入氣管的危險） 使用本品可控制癲癇發作。在那些為預防大發作發生而應用藥物的患者中，不應該突
老年人使用丙戊酸鈉緩釋片的簡介
與年輕的成年患者相比，老年患者（年齡大于68歲）清除丙戊酸鈉的能力出現下降，而且發生率可能出現增加，所以在這些患者中，起始給藥劑量應該下降。同時，給藥劑量的增加速度應該更加緩慢，并且需要規律地對液體和營養物質的攝取、脫水、嗜睡以及其它不良事件進行監測。當患者食物和液體的攝取量出現下降，或者患者出
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.05g),加水5oml,振搖使丙戊酸鈉溶解,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查丙戊酸鈉取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.12g),加冰醋酸5
使用丙戊酸鈉緩釋片的不良反應介紹
不良反應發生率采用CIOMS頻率分級： 很常見≥10%；常見≥1且
概述丙戊酸鈉緩釋片的藥物相互作用
在服用本品的同時服用誘導發作的藥物、或減低發作閾值的藥物時應仔細考量，根據潛在風險的嚴重程度可確定不使用或禁用。這類藥品主要包括大多數抗抑郁藥（丙咪嗪、SSRI)、安定藥（酚噻嗪和苯丁酮類藥物〉、美爾奎寧（見后面章節〉、丁環螺酮、曲馬多等。 1、禁止的聯合應用： （1）與美爾奎寧合用： 癲
概述丙戊酸鈉緩釋片的藥代動力學
進行了多項丙戊酸鹽的藥代動力學研究，結果顯示： 采用血藥濃度作為指標的考察結果顯示，口服藥物的生物利用度接近100%； 大部分藥物在血液中分布，并存在與細胞外液的快速交換過程。同時藥物也可在腦脊液（CSF）和大腦總分布。CSF中丙戊酸鹽的濃度與血漿中游離藥物濃度接近。 藥物的半衰期為15-
谷丙甘氨酸膠囊的處方
谷氨酸265g丙氨酸100甘氨酸輔料適量制成1000粒
簡述丙戊酰胺的臨床應用
1.口服 開始100毫克/次，2次/日，逐漸增至200～400毫克/次，2～3次/日。兒童每日15～30mg/kg。 2.肛門給藥 栓劑，2歲以下兒童，每次100mg，每日2次；2～7歲兒童，每次200mg，每日2次；7～15歲兒童，每次400mg，每日2次；16歲以上及成人，每次600m
丙戊酰胺栓的包裝貯藏
規格 200mg 儲存 遮光，密閉，在30℃以下保存。
使用丙戊酰胺的注意事項
有嗜睡、手抖、食欲減退、惡心、嘔吐等不良反應。出現意識障礙、肝功能異常、胰腺炎等嚴重副反應時，應停藥。停藥時應逐漸減量以防再次出現發作；取代其他抗驚厥藥物時，丙戊酰胺應逐漸增加用量，而被取代藥應逐漸減少用量。長期用藥不宜突然停藥。肛門給藥時，用藥前需排空大便。
丙戊酰胺的基本信息介紹
丙戊酰胺（Valpromide），動物實驗研究證明本品抗戊四氮驚厥作用為丙戊酸鈉的2倍。臨床試用于多種類型癲癇均有較好的療效。本品為一種抗癲癇譜廣、作用強、見效快二毒性較低的新型抗癲癇藥。其作用機制尚未闡明，可能是通過不同程度的抑制腦內γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，從而使腦內GABA濃度升高
丙戊酰胺栓的用途是什么？
丙戊酰胺栓（Valpromide Suppositories）是一種西藥，外觀為白色或類白色圓錐形栓劑。 主要成分：本品的主要成分是丙戊酰胺。 主要適用于以下情況： 用于預防和治療各種類型癲癇，特別是小發作和肌陣攣發作。 用于治療躁狂癥，作為鋰鹽的輔助治療。 需要注意的是，該藥物有以下
丙戊酰胺栓的用法用量介紹
肛門給藥。按體重一次8~18mg/kg，一日2次或遵醫囑。2歲以下兒童一次100mg，一日2次；2～7歲兒童一次200mg，一日2次；7~15歲兒童一次400mg，一日2次；16歲以上成人一次600mg，一日2次。
使用丙戊酰胺的不良反應
一、不良反應 少數人服藥后有食欲不振、惡心、頭暈、頭痛、乏力及皮疹，大多于一周后自行消失。長期服用偶見胰腺炎及急性肝壞死。可使血小板減少引起紫癜、出血和出血時間延長，應定期檢查血象。 二、用藥禁忌 孕婦禁用。有肝病或明顯肝功能損害者禁用。有血液病、肝病史、腎功能損害、器質性腦病者慎用。
丙泊酚乳狀注射液的處方
丙泊酚10g大豆油(供注射用)蛋黃卵磷脂甘油(供注射用其他輔料適量注射用水適量制成1000ml
丙戊酰胺栓的藥理作用介紹
1藥理本品系丙戊酸類廣譜抗驚厥藥物。其作用機制尚未闡明，可能是通過不同程度的抑制腦內γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，從而使腦內GABA濃度升高，同時增加谷氨酸脫氫酶的活性，使腦內GABA合成增多。另一方面，阻止軸突及膠質細胞對GABA的再攝取，也可增加突觸間隙內的GABA濃度。增加由GABA實
使用丙戊酰胺栓的注意事項
1.用藥前排空大便。 2.用藥期間避免飲酒。 3.本品在使用過程中出現副作用，往往提示血藥濃度過高，故有條件時，最好進行血藥濃度檢查。 4.有血液病、肝病史、腎功能損害、器質性腦病時慎用。 5.出現意識障礙、肝功能異常、胰腺炎等嚴重副反應時應停藥。 6.本品主藥有升華性質，正常貯藏時栓