診斷佩吉特病樣網狀細胞增生癥的簡介
結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥的斑塊，類似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和結節。由于臨床上缺乏濕疹性損害，可排除MF。......閱讀全文
診斷佩吉特病樣網狀細胞增生癥的簡介
結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥的斑塊，類似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和結節。由于臨床上缺乏濕疹性損害，可排除MF。
關于佩吉特病樣網狀細胞增生癥的簡介
佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥，本病是一種少見的蕈樣肉芽腫（MF）變異型，臨床表現為孤立性斑片或斑塊，組織病理學特征為表皮內異型T細胞增殖。本病僅指局限型，而非播散型，后者被歸類于侵襲性親表皮性CD8[sup]+[/sup]CTCL、皮膚T細胞淋巴瘤，或腫瘤期MF。
關于佩吉特病樣網狀細胞增生癥的檢查介紹
本病組織病理學表現為增生的表皮內顯著的Paget樣細胞浸潤，單個或成巢分布。表皮有角化過度和角化不全，伴棘層肥厚，常呈銀屑病樣表現。表皮（尤其是下層）可表現為單個細胞彌漫性分布。浸潤細胞體積大，核染色深、形態不規則，核仁明顯，胞質豐富，常見核周空暈。真皮淺層血管周圍淋巴細胞和組織細胞混合浸潤。腫
簡述佩吉特病樣網狀細胞增生癥的臨床表現
表現為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片，常發生于四肢末梢，緩慢進行性發展。臨床上，損害易被誤診為鮑恩病或淺表性基底細胞癌。可有區域淋巴結腫大，組織學示反應性改變。與經典MF不同，本病病程良性，目前尚無本病的皮膚外播散或疾病相關死亡的報道。
佩吉特病的診斷及檢查
診斷 根據臨床表現和皮損特點，組織病理可以診斷 檢查 組織病理：特點為表皮內有單個或呈巢狀排列的paget細胞細胞大，圓形或橢圓形，無細胞間橋細胞內含一個大的胞核胞質豐富而淡染甚至空泡狀Paget細胞增多時，可將周圍表皮細胞擠壓成網狀，特別是常將表皮基底細胞擠壓成細帶狀Paget細胞PAS
關于乳腺佩吉特病的簡介
乳腺佩吉特病是一種特殊類型乳腺癌，又名濕疹樣乳腺癌，其特征性的臨床表現為乳頭乳暈皮膚瘙癢、糜爛、破潰、滲液、結痂、脫屑、伴疼痛等濕疹樣改變，故又名為濕疹樣乳腺癌，可伴有或不伴有乳腺內腫塊。1874年Paget首先報道了15例乳頭乳暈濕疹樣改變的患者，均伴有同側乳腺癌，故將這一特殊類型乳腺癌命名為
佩吉特病的檢查
組織病理：特點為表皮內有單個或呈巢狀排列的paget細胞細胞大，圓形或橢圓形，無細胞間橋細胞內含一個大的胞核胞質豐富而淡染甚至空泡狀Paget細胞增多時，可將周圍表皮細胞擠壓成網狀，特別是常將表皮基底細胞擠壓成細帶狀Paget細胞PAS反應陽性耐淀粉酶真皮內有中等程度的慢性炎癥細胞浸潤免疫組化檢
佩吉特病的癥狀
乳房佩吉特病 乳房佩吉特病幾乎完全見于中老年婦女乳房少數亦可見于男性乳房皮損發生于單側乳房及乳暈部表現為無痛性紅色斑塊常伴有濕疹化呈表淺糜爛、滲液或結痂可形成潰瘍及乳頭回縮觸之有堅實感，皮損緩慢向周圍擴大，亦可保持靜止。常伴發乳腺癌，半數以上乳房內可摸到腫塊約2/3摸到腫塊的患者中可有腋窩淋巴
佩吉特病的概述
佩吉特病（Pagetdisease）又名濕疹樣癌（ecematoidcarcinoma），在臨床上表現為濕疹樣皮損病理上表皮內有大而淡染的異常細胞（Paget細胞）為特點的一種特殊型癌。根據發病部位不同可分為乳房佩吉特病（Pagetdiseaseofbreast）及乳房外佩吉特病（extrama
佩吉特病的發病機制
目前多認為本病起源于乳管及頂泌汗腺導管開口部原位癌，并從該處向下沿乳腺導管及腺上皮伸展，最終可侵入結締組織而形成乳癌，向上則伸展到表皮內形成Paget病皮損。乳房外Paget病則常與其下方的腺性附件癌或與局部轉移性或非轉移性癌伴發。Paget細胞起源于乳管或頂泌汗腺可由以下幾點得到支持： 1、
關于乳腺佩吉特病的診斷依據介紹
1.病史和體征：據臨床資料統計：乳腺佩吉特病患者從出現癥狀到確診大約6個月到2年時間，最長者竟然超過20年，病程是一個漸進的過程。主要以乳頭為中心糜爛，逐漸擴大至乳暈。有的患者經治療局部見好轉，結痂，但很快又潰爛，反復性強，久治不愈。又乳腺佩吉特病具有典型的體征：先出現乳頭部位的異常感覺，奇癢、
怎樣預防乳腺佩吉特病？
乳腺佩吉特病又名濕疹樣癌，是一種特殊類型乳腺癌，病因尚不完全清楚，所以還沒有確切的預防方法。從流行病學調查分析，乳腺癌的預防可以考慮以下幾個方面： 1.建立良好的生活方式，調整好生活節奏，保持心情舒暢。 2.堅持體育鍛煉，積極參加社交活動，避免和減少緊張因素，保持心態平和。 3.養成良好的
分析乳腺佩吉特病的形成病因
乳腺佩吉特病的組織發生有兩種學說。一種是嗜表皮遷移學說，認為佩吉特細胞起源于乳腺深部的導管癌，通過輸乳管遷移至乳頭上皮，形成所謂的“佩吉特樣遷移”；有大量數據支持乳腺佩吉特病的上述起源理論。另一種是表皮內轉化學說，認為佩吉特細胞是由乳頭大導管表皮基底層內的多潛能細胞原位轉化而來；支持該理論的主要
治療乳腺佩吉特病的基本介紹
外科手術是乳腺佩吉特病的首選治療。若乳腺可觸及腫塊，術中證實為浸潤性乳腺癌，治療方案同于乳腺癌的治療，可行乳腺癌改良根治術（乳房切除加腋窩淋巴結清掃），術后根據病理報告采取相應的輔助治療，即化療、放療、內分泌治療、靶向治療等。 對臨床檢查病變僅限于乳頭乳暈的乳腺佩吉特病患者（經乳腺X線及超聲檢
簡述乳腺佩吉特病的臨床表現
乳腺佩吉特病臨床表現為乳頭乳暈部位出現濕疹樣改變，以單側發病者居多，呈現漸進的病程。先出現乳頭部位的異常感覺，表現為乳頭奇癢或輕度灼痛，繼之出現乳頭乳暈處皮膚發紅，輕度糜爛，表面常有黃褐色或灰色的鱗屑狀痂皮附著，病變區域皮膚粗糙，增厚變硬，與周圍分界清楚。以后還可發生患側乳頭凹陷或糜爛腐蝕，并向
關于乳腺佩吉特病的檢查方式介紹
1.乳頭乳暈病變處刮片和/或印片細胞學檢查，查找Paget細胞。刮片細胞學檢查就是刮取細胞作涂片，如遇病變處有痂皮或壞死組織覆蓋，則應先將其清除，待露出新鮮組織后，再取該處的脫落細胞進行檢查。伴有乳頭溢液的患者可行乳頭溢液細胞學涂片檢查。由于上述檢查取材均較少，診斷有一定困難，需要在有技術條件的
佩吉特病的檢查及并發癥
檢查 組織病理：特點為表皮內有單個或呈巢狀排列的paget細胞細胞大，圓形或橢圓形，無細胞間橋細胞內含一個大的胞核胞質豐富而淡染甚至空泡狀Paget細胞增多時，可將周圍表皮細胞擠壓成網狀，特別是常將表皮基底細胞擠壓成細帶狀Paget細胞PAS反應陽性耐淀粉酶真皮內有中等程度的慢性炎癥細胞浸潤免
佩吉特病的發病原因及發病機制
發病原因 佩吉特病的原因常常源自乳腺管癌。 發病機制 目前多認為本病起源于乳管及頂泌汗腺導管開口部原位癌，并從該處向下沿乳腺導管及腺上皮伸展，最終可侵入結締組織而形成乳癌，向上則伸展到表皮內形成Paget病皮損。乳房外Paget病則常與其下方的腺性附件癌或與局部轉移性或非轉移性癌伴發。Pa
診斷多中心網狀組織細胞增生癥的簡介
主要根據皮膚單發性或多發性丘疹和結節，伴以對稱性多關節炎，早期呈急性改變伴有紅、腫、熱、痛，以后有骨質破壞并引起畸形，結合病理有大量形態奇異的組織細胞和巨細胞，但無有絲分裂和核深染現象，即可確診本病。
關于Paget病樣網狀細胞增生病的簡介
臨床表現與組織病理均類似Paget病。又名 Woringer Kolopp病、親表皮性網狀細胞增生癥、親表皮性局限性蕈樣肉芽腫、Paget病樣蕈樣肉芽腫。本病罕見。國外報道20例，男性多見。國內劉季和等報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部。以后又見1例局限于下肢的中年男性患者。一般無自覺癥狀，
一例艾滋病合并陰囊佩吉特病病例分析
病例資料患者，男，76歲，因陰囊右側皮膚紅斑、潰瘍8年于2010年7月27日人院。8年前患者無明顯誘因出現陰囊右側皮膚濕疹樣紅斑、糜爛伴瘙癢，皮損逐漸擴大，出現破潰、滲液，累及陰莖根部，長期以“濕疹”診治，效果差。?1個月前在外院行陰囊皮膚活檢病理示乳腺外佩吉特病，為進一步診治來我院。?患者4年前被
良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
“良性淋巴網狀內皮細胞增生癥”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”，是一種亞急性局部肉芽腫性淋巴結炎。本病少見，但在全世界各地均有發現。雖是良性病變，但癥狀不典型，無明顯特征，給診斷帶來一定困難。偶有復雜或致死的病例，診斷更屬不易。
多中心網狀組織細胞增生癥的簡介
多中心網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病的基本病理改變為肉芽腫，異常細胞主要是組織細胞，因此認為本病是一種非炎癥性肉芽腫疾病，其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身
治療良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
治療可用青霉素、氯霉素。但急性期抗生素治療并不能防止皮損的發生。在療程中必須作連續的血液涂片檢查，隨訪療效。注意補充電解質、液體、鐵劑。有繼發感染時應及時加用相應抗生素治療。
關于良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
“良性淋巴網狀內皮細胞增生癥”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”。多數患者發病前有被貓咬、貓抓或貓舔的接觸史，故稱為貓抓熱、貓抓病、貓搔病。這種病冬季處于發病低谷，隨著開春氣溫變暖，貓狗活動增多，發病率也迅速上升，該病全球每年都有流行。貓抓熱的病原體是一種巴爾通體，多寄生于貓的體內，也可能寄生于狗、兔
細針吸取細胞檢查及臨床應用
細針吸取細胞學的優點為：①操作簡便易行。②安全，副作用少。③診斷快速。④診斷準確率很高。⑤應用范圍廣泛。細針吸取細胞學的缺陷：不能全部替代病理組織學診斷 ①提供細胞標本量少，但仍有一定假陽性。②對腫瘤的分類和分型仍不夠準確。③對某些病變和腫瘤，如交界性腫瘤、淋巴瘤、內分泌器官的腫瘤及病變等的診斷有一
關于多中心性網狀組織細胞增生癥的簡介
多中心網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病的基本病理改變為肉芽腫，異常細胞主要是組織細胞，因此認為本病是一種非炎癥性肉芽腫疾病，其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身
簡述Paget病樣網狀細胞增生病的癥狀體征
一般無自覺癥狀，破潰感染的有疼痛。基本損害為浸潤性紅斑、鱗屑性斑塊，損害持久者浸潤更著。可呈弧形，也可中央消退，邊緣隆起，呈環狀。也可表面增生，乳頭狀，后期可有腫瘤潰瘍。通常分兩型：①局限型，占大多數，皮損主要發生于肢體，一般不累及淋巴結及內臟。但治療后可在鄰近部位發生皮疹。②全身型，多見于男性
關于多中心網狀組織細胞增生癥的鑒別診斷介紹
本病主要應和類風濕關節炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關節癥狀和類風濕關節炎在臨床上極為相似，但后者很少有廣泛性皮損，兩者的組織學改變也截然不同。由于本病在病理上可見許多泡沫細胞（毛玻璃樣細胞），在臨床上可見黃色瘤皮疹，故需與脂質代謝病相區分。關節畸形與病理上見有大
多中心性網狀組織細胞增生癥的鑒別診斷介紹
本病主要應和類風濕關節炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關節癥狀和類風濕關節炎在臨床上極為相似，但后者很少有廣泛性皮損，兩者的組織學改變也截然不同。由于本病在病理上可見許多泡沫細胞（毛玻璃樣細胞），在臨床上可見黃色瘤皮疹，故需與脂質代謝病相區分。關節畸形與病理上見有大