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    富馬酸氯馬斯汀的含量測定方法

    取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸60ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.00mg的C1H26ClNO·C4H4O4。......閱讀全文

    富馬酸氯馬斯汀的含量測定方法

    取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸60ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.00mg的C1H26ClNO·C4H4O4。

    富馬酸氯馬斯汀片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于富馬酸氯馬斯汀1.34mg),置50ml量瓶中加流動相適量,振搖使富馬酸氯馬斯汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取富馬酸氯馬斯汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋

    富馬酸氯馬斯汀干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20袋,精密稱定內容物,研細混勻,精密稱取適量(約相當于富馬酸氯馬斯汀0.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使富馬酸氯馬斯汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸氯馬斯汀對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定

    富馬酸氯馬斯汀的檢查方法

    甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與濁度對照液(取0.02mmol/L氯化鈉溶液2.5ml、水2.5ml、2.5mol/L硝酸溶液5.0ml與ω.1mol/IL硝酸銀溶液1.0ml,混勻,即得,在5分鐘內使用)比較,不得更濃;如顯色,與對照比色液

    富馬酸氯馬斯汀介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中微溶,在水或三氯甲烷中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+15°至+18°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加微溫的乙醇溶液(8→1

    富馬酸氯馬斯汀片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使富馬酸氯馬斯汀溶解并用流動相稀釋制成每1ml中約含富馬酸氯馬斯汀0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見

    富馬酸氯馬斯汀的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加微溫的乙醇溶液(8→10)溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取富馬酸氯馬斯汀對照品適量,加微溫的乙醇溶液(8→10)溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以異丙醚甲酸-水(70:2

    富馬酸氯馬斯汀片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷甲醇(1:1)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于富馬酸氯馬斯汀2.5mg),置具塞錐形瓶中,加溶劑10ml,振搖20分鐘,濾過,濾液用溶劑洗滌2次,每次5m1,合并濾液,減壓蒸發至干,殘渣加溶劑1ml使溶解,搖勻對照品溶液取富馬酸氯馬斯汀對照品適

    富馬酸氯馬斯汀的制劑類型

    (1)富馬酸氯馬斯汀干混懸劑(2)富馬酸氯馬斯汀片

    富馬酸氯馬斯汀片的類別及貯藏方法

    類別同富馬酸氯馬斯汀。規格1.34mg貯藏遮光,密封保存。

    富馬酸氯馬斯汀的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中微溶,在水或三氯甲烷中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+15°至+18°

    富馬酸氯馬斯汀干混懸劑的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使富馬酸氯馬斯汀溶解并用流動相稀釋制成每1ml中約含富馬酸氯馬斯汀0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見

    富馬酸氯馬斯汀的類別和貯藏條件

    類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存

    富馬酸氯馬斯汀干混懸劑的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷甲醇(1:1)。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于富馬酸氯馬斯汀2.5mg),置具塞錐形瓶中,加溶劑10ml,振搖20分鐘使富馬酸氯馬斯汀溶解,濾過,濾渣用溶劑洗滌2次,每次5ml,合并濾液,減壓蒸發至干,取殘渣加溶劑1m使溶解對照品溶液取富馬酸

    富馬酸氯馬斯汀干混懸劑介紹

    性狀本品為白色或類白色粉末和顆粒;味甜。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷甲醇(1:1)。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于富馬酸氯馬斯汀2.5mg),置具塞錐形瓶中,加溶劑10ml,振搖20分鐘使富馬酸氯馬斯汀溶解,濾過,濾渣用溶劑洗滌2次,每次5ml,合并濾液,減壓蒸發至

    富馬酸氯馬斯汀干混懸劑的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末和顆粒;味甜。

    富馬酸氯馬斯汀干混懸劑的類別及貯藏條件

    類別同富馬酸氯馬斯汀。規格0.67mg貯藏避光,密封保存。

    國家藥典委公示富馬酸氯馬斯汀國家藥品標準修訂草案

      國家藥典委員會擬修訂富馬酸氯馬斯汀國家藥品標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬修訂的富馬酸氯馬斯汀國家藥品標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期為一個月。請相關單位認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章,收文單位為“國家藥典

    富馬酸亞鐵的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加稀硫酸15ml加熱溶解后,放冷,加新沸過的冷水50m1與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于16.99mg的C4H2FeO

    左卡尼汀的含量測定方法

    取本品約0.125g,精密稱定,加無水甲酸3ml和冰醋酸50ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.12mg的CnH15NO2

    卡莫司汀的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系數(E1)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內完成)。

    他扎羅汀的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約16mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取他扎羅汀對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與

    依巴斯汀的含量測定方法

    取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.97mg的C32H3NO2

    司莫司汀的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。

    富馬酸亞鐵顆粒的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于16.99mg的C

    富馬酸亞鐵顆粒的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于16.99mg的C

    富馬酸亞鐵膠囊的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解后,放冷,加水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于16.99mg的C4H2F

    富馬酸亞鐵片的含量測定方法

    取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解后,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于1

    巴氯芬的含量測定方法

    取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。

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